n-.Butan | |
---|---|
Identyfikatory | |
Numer CAS | |
SMILES | CCCC |
Właściwości | |
Wzór cząsteczkowy | C4H10 |
Masa molowa | 58.124 g/mol |
Wygląd | Bezbarwny gaz |
Gęstość | 2,48 g/l, gaz (15 °C, 1 atm) |
Temperatura topnienia |
-138.4 °C (135,4 K) |
Temperatura wrzenia |
-0,5 °C (272,6 K) |
Rozpuszczalność w wodzie | 6.1 mg/100 ml (20 °C) |
Zagrożenia | |
Klasyfikacja UE | Wysoko łatwopalny (F+) |
NFPA 704 |
4
. 1
0
|
Punkt zapłonu | -60 °C |
Związki pokrewne | |
Związki pokrewne alkanów | Propan; Pentan |
Związki pokrewne | Isobutan; Cyklobutan |
Z wyjątkiem przypadków, gdy zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie standardowym (w 25 °C, 100 kPa) |
Butan, zwany również n-butanem (zwykły butan), jest nierozgałęzionym alkanem z czterema atomami węgla w każdej cząsteczce. Jego wzór cząsteczkowy może być zapisany jako CH3CH2CH2CH3. Butan jest również używany jako wspólny termin dla n-butanu i jego jedynego izomeru, izobutanu (zwanego również i-butanem lub metylopropanem), CH(CH3)3. Oba izomery butanu są wysoce łatwopalnymi, bezbarwnymi gazami w zwykłych temperaturach i ciśnieniu atmosferycznym. Mogą być wydobywane z gazu ziemnego lub uzyskiwane w procesie rafinacji ropy naftowej.
Butan jest przydatny do wielu zastosowań. Butelkowany gaz butan jest paliwem do gotowania i biwakowania. Jest on również stosowany jako składnik benzyny (benzyna), jako składnik wsadu do produkcji podstawowych produktów petrochemicznych w krakingu parowym oraz jako paliwo do zapalniczek. Gdy butan jest mieszany z propanem i innymi węglowodorami, mieszanina jest określana w handlu jako gaz płynny (LPG), który jest paliwem do urządzeń grzewczych i pojazdów.
Obecne obawy dotyczące zubożenia warstwy ozonowej przez gazy freonowe (chlorofluorowęglowodory lub halometany) doprowadziły do zwiększonego wykorzystania izobutanu i LPG jako czynników chłodniczych, zwłaszcza w domowych chłodziarkach i zamrażarkach oraz jako propelentów w aerozolach.
Isobutan | |
---|---|
Nazwa IUPAC | Isobutan Metylopropan |
Inne nazwy | 2-.Metylopropan |
Identyfikatory | |
Numer CAS | |
SMILES | C(C)CC |
Właściwości | |
Wzór cząsteczkowy | C4H10 |
Masa molowa | 58.12 g mol-1 |
Wygląd | bezbarwny gaz |
Gęstość | 2,51 g/l, gaz (15 °C, 1 atm);593,4 kg – m-3, ciecz |
Temperatura topnienia |
-159.6 °C, 114 K, -255 °F |
Punkt wrzenia |
-11.7 °C, 261 K, 11 °F |
Rozpuszczalność w wodzie | Nierozpuszczalny |
Zagrożenia | |
MSDS | Klasyfikacja UE |
Klasyfikacja UE | Wysoko łatwopalna (F+) |
NFPA 704 |
. 4
1
0
|
R-frazy | R12 |
S- frazy | S2, S9, S16 |
Punkt zapłonu | gaz palny |
Autozapłon temperatura |
460 °C |
Granice wybuchowości | 1.8-8.4 procent |
Związki pokrewne | |
Związki pokrewne alkanów | Butan |
Związki pokrewne | Izopentan Neopentan |
Z wyjątkiem przypadków, gdy zaznaczono inaczej, dane są podane dla materiałów w ich standardowym stanie (w 25 °C, 100 kPa) |
Etymologia
Nazwa butan została wyprowadzona przez wsteczne przekształcenie z nazwy kwas masłowy. Ten ostatni jest kwasem karboksylowym o czterech atomach węgla, w tym atomie węgla w grupie karboksylowej. Wzór cząsteczkowy kwasu masłowego może być zapisany jako CH3CH2CH2COOH.
Właściwości
W zwykłych temperaturach i ciśnieniach n-butan jest gazem bezbarwnym. Jego temperatura wrzenia wynosi -0,5 °C (272,6 K), a temperatura topnienia -138,4 °C (135,4 K). Podobnie, i-butan, strukturalny izomer n-butanu, jest bezbarwnym gazem o temperaturze wrzenia -11,7 °C (261 K) i temperaturze topnienia -159,6 °C (114 K). Obie formy izomeryczne mogą być łatwo skroplone w temperaturze pokojowej przez ściskanie.
Izomery strukturalne
Cząsteczka każdego z izomerów, n-butanu lub i-butanu, składa się z czterech atomów węgla i dziesięciu atomów wodoru, więc ich wspólny wzór cząsteczkowy to C4H10. Jednakże struktury molekularne tych izomerów różnią się. W szczególności, cząsteczka n-butanu składa się z liniowego układu czterech atomów węgla, tak że może być również przedstawiona jako CH3-CH2-CH2-CH3. Natomiast cząsteczka i-butanu ma trzy atomy węgla przyłączone bezpośrednio do centralnego atomu węgla. Struktury tych dwóch izomerów są pokazane na poniższych schematach.
- Struktury dwóch izomerów butanu
-
n-.Butan
-
i-Butan
Reakcje
Gdy tlen jest obfity, butan spala się tworząc dwutlenek węgla i parę wodną; gdy tlenu jest mało, może również powstać węgiel (sadza) lub tlenek węgla. Reakcję można zapisać następująco:
2C4H10 + 13O2 → 8CO2 + 10H2O
n-Butan jest surowcem w procesie katalitycznym firmy DuPont do otrzymywania bezwodnika maleinowego (C2H2(CO)2O), jak pokazuje następująca reakcja:
CH3CH2CH2CH3 + 3.5O2 → C2H2(CO)2O + 4H2O
n-Butan, jak wszystkie węglowodory, ulega wolnorodnikowemu chlorowaniu, w wyniku którego otrzymuje się zarówno 1-chlorobutan i 2-chlorobutan, jak i silniej chlorowane pochodne.
Użycia
Gaz butanowy jest sprzedawany w butlach jako paliwo do gotowania i biwakowania. Po zmieszaniu z propanem i innymi węglowodorami jest określany handlowo jako gaz płynny (LPG). Jest on również stosowany jako składnik benzyny (benzyna), jako surowiec do produkcji podstawowych produktów petrochemicznych w krakingu parowym oraz jako paliwo do zapalniczek.
Wysoko oczyszczona postać izobutanu jest przydatna jako czynnik chłodniczy oraz jako gaz pędny w aerozolach. Jest on stosowany na przykład w domowych lodówkach i zamrażarkach, zastępując w dużej mierze halometany, które, jak się uważa, zubożają warstwę ozonową. Stosowany jako czynnik chłodniczy lub propelent, izobutan może być określany jako R-600a. Jest on również stosowany jako surowiec w przemyśle petrochemicznym, np. do syntezy izooktanu.
Podczas stosowania jako czynnik chłodniczy, palność izobutanu nie jest głównym problemem, ponieważ ilość tej substancji w urządzeniu nie jest wystarczająca, aby spowodować mieszankę palną, biorąc pod uwagę ilość powietrza w pomieszczeniu. Ciśnienie robocze systemu dla butanu jest niższe niż dla halometanów, takich jak dichlorodifluorometan (R-12). Dlatego bezpośrednia konwersja systemów R-12 na butan, np. w samochodowych systemach klimatyzacji, nie będzie działać optymalnie.
Efekty i problemy zdrowotne
Wdychanie butanu może powodować senność, narkozę, asfiksję, arytmię serca i odmrożenia. Wdychanie może prowadzić do natychmiastowej śmierci z powodu uduszenia. Butan jest najczęściej nadużywanym lotnym rozpuszczalnikiem w Wielkiej Brytanii i był przyczyną 52 procent zgonów związanych z rozpuszczalnikami w 2000 roku. Jeśli butan zostanie rozpylony bezpośrednio do gardła, strumień płynu może szybko ochłodzić się do -20 °C poprzez rozprężenie, powodując długotrwały skurcz krtani. „Zespół nagłej śmierci wąchacza”, po raz pierwszy opisany przez Bassa w 1970 roku, jest najczęstszą pojedynczą przyczyną śmierci związanej z rozpuszczalnikami, powodującą 55 procent znanych przypadków śmiertelnych.
Zobacz także
- Alkan
- Etan
- Węglowodór
- Metan
- Propan
Notatki
- www.chemistry.org, Patent Watch, 31 lipca 2006. Retrieved May 20, 2008.
- M.E. Field-Smith, B.K. Butland, J.D. Ramsey, and H.R. Anderson, Trends in Death Associated with Abuse of Volatile Substances 1971-2004, Report 19, Division of Community Health Sciences. Retrieved May 20, 2008.
- J. Ramsey, H.R. Anderson, K. Bloor, et al. An introduction to the practice, prevalence and chemical toxicology of volatile substance abuse. Hum. Toxicol. 8:261-269.
- M. Bass, Sudden sniffing death. JAMA 212: 2075-79.
- McMurry, John. Chemia organiczna, 6th ed. Belmont, CA: Brooks/Cole, 2004. ISBN 0534420052.
- Morrison, Robert T., and Robert N. Boyd. Organic Chemistry, 6th ed. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall, 1992. ISBN 0136436692.
- Olah, George A., i Árpád Molnár. Hydrocarbon Chemistry. Hoboken, NJ: Wiley-Interscience, 2003. ISBN 978-0471417828.
- Solomons, T.W. Graham, and Craig B. Fryhle. Organic Chemistry, 8th ed. Hoboken, NJ: John Wiley, 2004. ISBN 0471417998.
- Yaws, Carl L. The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals: Właściwości fizyczne dla ponad 41.000 organicznych i nieorganicznych związków chemicznych: Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Houston: Gulf Pub. Co., 2005. ISBN 978-0976511373.
Wszystkie linki pobrane 22 grudnia 2016.
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards: n-Butane.
Alkany | |||||||||||||||||||||||||||||||
metan |
| |
etan |
| |
propan |
| |
butan |
| |
pentan |
| |
heksan |
|||||||||||||||||||||
heptan |
| |
oktan |
| |
| |
nonan |
| |
dekan |
| |
undekan |
| |
dodekan |
E liczby
Barwniki (E100-.199) – Konserwanty (E200-299) – Przeciwutleniacze & Regulatory kwasowości (E300-399) – Zagęszczacze, stabilizatory & emulgatory (E400-499) – regulatory pH & środki przeciwzbrylające (E500-599) – wzmacniacze smaku (E600-699) – różne (E900-999) – dodatkowe chemikalia (E1100-1599)
Woski (E900-909) – Szkliwa syntetyczne (E910-919) – Środki ulepszające (E920-929) – Gazy opakowaniowe (E930-949) – Środki słodzące (E950-969) – Środki spieniające (E990-999)
Argon (E938) – Hel (E939) – Dichlorodifluorometan (E940) – Azot (E941) – Podtlenek azotu (E942) – Butan (E943a) – Izobutan (E943b) – Propan (E944) Tlen (E948) – Wodór (E949)
Credits
New World Encyclopedia writers and editors rewrote and completed the Wikipedia articlein accordance with New World Encyclopedia standards. Ten artykuł jest zgodny z warunkami licencji Creative Commons CC-by-sa 3.0 License (CC-by-sa), która może być używana i rozpowszechniana z odpowiednim przypisaniem. Uznanie autorstwa jest należne zgodnie z warunkami tej licencji, która może odnosić się zarówno do współpracowników New World Encyclopedia, jak i bezinteresownych wolontariuszy Wikimedia Foundation. Aby zacytować ten artykuł, kliknij tutaj, by zapoznać się z listą akceptowanych formatów cytowania.Historia wcześniejszego wkładu wikipedystów jest dostępna dla badaczy tutaj:
- Historia butanu
- Historia izobutanu
Historia tego artykułu od momentu zaimportowania go do New World Encyclopedia:
- Historia „butanu”
Uwaga: Pewne ograniczenia mogą dotyczyć użycia poszczególnych obrazów, które są osobno licencjonowane.