Butan

.

n-.Butan
Identyfikatory
Numer CAS
SMILES CCCC
Właściwości
Wzór cząsteczkowy C4H10
Masa molowa 58.124 g/mol
Wygląd Bezbarwny gaz
Gęstość 2,48 g/l, gaz (15 °C, 1 atm)
Temperatura topnienia

-138.4 °C (135,4 K)

Temperatura wrzenia

-0,5 °C (272,6 K)

Rozpuszczalność w wodzie 6.1 mg/100 ml (20 °C)
Zagrożenia
Klasyfikacja UE Wysoko łatwopalny (F+)
NFPA 704

4

.

1
0

Punkt zapłonu -60 °C
Związki pokrewne
Związki pokrewne alkanów Propan; Pentan
Związki pokrewne Isobutan; Cyklobutan
Z wyjątkiem przypadków, gdy zaznaczono inaczej, dane podano dla
materiałów w stanie standardowym
(w 25 °C, 100 kPa)

Butan, zwany również n-butanem (zwykły butan), jest nierozgałęzionym alkanem z czterema atomami węgla w każdej cząsteczce. Jego wzór cząsteczkowy może być zapisany jako CH3CH2CH2CH3. Butan jest również używany jako wspólny termin dla n-butanu i jego jedynego izomeru, izobutanu (zwanego również i-butanem lub metylopropanem), CH(CH3)3. Oba izomery butanu są wysoce łatwopalnymi, bezbarwnymi gazami w zwykłych temperaturach i ciśnieniu atmosferycznym. Mogą być wydobywane z gazu ziemnego lub uzyskiwane w procesie rafinacji ropy naftowej.

Butan jest przydatny do wielu zastosowań. Butelkowany gaz butan jest paliwem do gotowania i biwakowania. Jest on również stosowany jako składnik benzyny (benzyna), jako składnik wsadu do produkcji podstawowych produktów petrochemicznych w krakingu parowym oraz jako paliwo do zapalniczek. Gdy butan jest mieszany z propanem i innymi węglowodorami, mieszanina jest określana w handlu jako gaz płynny (LPG), który jest paliwem do urządzeń grzewczych i pojazdów.

Obecne obawy dotyczące zubożenia warstwy ozonowej przez gazy freonowe (chlorofluorowęglowodory lub halometany) doprowadziły do zwiększonego wykorzystania izobutanu i LPG jako czynników chłodniczych, zwłaszcza w domowych chłodziarkach i zamrażarkach oraz jako propelentów w aerozolach.

.

.

.

Isobutan
Nazwa IUPAC Isobutan
Metylopropan
Inne nazwy 2-.Metylopropan
Identyfikatory
Numer CAS
SMILES C(C)CC
Właściwości
Wzór cząsteczkowy C4H10
Masa molowa 58.12 g mol-1
Wygląd bezbarwny gaz
Gęstość 2,51 g/l, gaz (15 °C, 1 atm);593,4 kg – m-3, ciecz
Temperatura topnienia

-159.6 °C, 114 K, -255 °F

Punkt wrzenia

-11.7 °C, 261 K, 11 °F

Rozpuszczalność w wodzie Nierozpuszczalny
Zagrożenia
MSDS Klasyfikacja UE
Klasyfikacja UE Wysoko łatwopalna (F+)
NFPA 704

.

4
1
0

R-frazy R12
S- frazy S2, S9, S16
Punkt zapłonu gaz palny
Autozapłon
temperatura
460 °C
Granice wybuchowości 1.8-8.4 procent
Związki pokrewne
Związki pokrewne alkanów Butan
Związki pokrewne Izopentan
Neopentan
Z wyjątkiem przypadków, gdy zaznaczono inaczej, dane są podane dla
materiałów w ich standardowym stanie
(w 25 °C, 100 kPa)

Etymologia

Nazwa butan została wyprowadzona przez wsteczne przekształcenie z nazwy kwas masłowy. Ten ostatni jest kwasem karboksylowym o czterech atomach węgla, w tym atomie węgla w grupie karboksylowej. Wzór cząsteczkowy kwasu masłowego może być zapisany jako CH3CH2CH2COOH.

Właściwości

W zwykłych temperaturach i ciśnieniach n-butan jest gazem bezbarwnym. Jego temperatura wrzenia wynosi -0,5 °C (272,6 K), a temperatura topnienia -138,4 °C (135,4 K). Podobnie, i-butan, strukturalny izomer n-butanu, jest bezbarwnym gazem o temperaturze wrzenia -11,7 °C (261 K) i temperaturze topnienia -159,6 °C (114 K). Obie formy izomeryczne mogą być łatwo skroplone w temperaturze pokojowej przez ściskanie.

Izomery strukturalne

Cząsteczka każdego z izomerów, n-butanu lub i-butanu, składa się z czterech atomów węgla i dziesięciu atomów wodoru, więc ich wspólny wzór cząsteczkowy to C4H10. Jednakże struktury molekularne tych izomerów różnią się. W szczególności, cząsteczka n-butanu składa się z liniowego układu czterech atomów węgla, tak że może być również przedstawiona jako CH3-CH2-CH2-CH3. Natomiast cząsteczka i-butanu ma trzy atomy węgla przyłączone bezpośrednio do centralnego atomu węgla. Struktury tych dwóch izomerów są pokazane na poniższych schematach.

  • Struktury dwóch izomerów butanu
  • n-.Butan

  • i-Butan

Reakcje

Gdy tlen jest obfity, butan spala się tworząc dwutlenek węgla i parę wodną; gdy tlenu jest mało, może również powstać węgiel (sadza) lub tlenek węgla. Reakcję można zapisać następująco:

2C4H10 + 13O2 → 8CO2 + 10H2O

n-Butan jest surowcem w procesie katalitycznym firmy DuPont do otrzymywania bezwodnika maleinowego (C2H2(CO)2O), jak pokazuje następująca reakcja:

CH3CH2CH2CH3 + 3.5O2 → C2H2(CO)2O + 4H2O

n-Butan, jak wszystkie węglowodory, ulega wolnorodnikowemu chlorowaniu, w wyniku którego otrzymuje się zarówno 1-chlorobutan i 2-chlorobutan, jak i silniej chlorowane pochodne.

Widmo niebieskiego płomienia z pochodni butanowej pokazujące emisję pasm rodników molekularnych i pasm Swan.

Użycia

Butla z gazem butanowym, która może być używana do gotowania.

Gaz butanowy jest sprzedawany w butlach jako paliwo do gotowania i biwakowania. Po zmieszaniu z propanem i innymi węglowodorami jest określany handlowo jako gaz płynny (LPG). Jest on również stosowany jako składnik benzyny (benzyna), jako surowiec do produkcji podstawowych produktów petrochemicznych w krakingu parowym oraz jako paliwo do zapalniczek.

Wysoko oczyszczona postać izobutanu jest przydatna jako czynnik chłodniczy oraz jako gaz pędny w aerozolach. Jest on stosowany na przykład w domowych lodówkach i zamrażarkach, zastępując w dużej mierze halometany, które, jak się uważa, zubożają warstwę ozonową. Stosowany jako czynnik chłodniczy lub propelent, izobutan może być określany jako R-600a. Jest on również stosowany jako surowiec w przemyśle petrochemicznym, np. do syntezy izooktanu.

Podczas stosowania jako czynnik chłodniczy, palność izobutanu nie jest głównym problemem, ponieważ ilość tej substancji w urządzeniu nie jest wystarczająca, aby spowodować mieszankę palną, biorąc pod uwagę ilość powietrza w pomieszczeniu. Ciśnienie robocze systemu dla butanu jest niższe niż dla halometanów, takich jak dichlorodifluorometan (R-12). Dlatego bezpośrednia konwersja systemów R-12 na butan, np. w samochodowych systemach klimatyzacji, nie będzie działać optymalnie.

Efekty i problemy zdrowotne

Wdychanie butanu może powodować senność, narkozę, asfiksję, arytmię serca i odmrożenia. Wdychanie może prowadzić do natychmiastowej śmierci z powodu uduszenia. Butan jest najczęściej nadużywanym lotnym rozpuszczalnikiem w Wielkiej Brytanii i był przyczyną 52 procent zgonów związanych z rozpuszczalnikami w 2000 roku. Jeśli butan zostanie rozpylony bezpośrednio do gardła, strumień płynu może szybko ochłodzić się do -20 °C poprzez rozprężenie, powodując długotrwały skurcz krtani. „Zespół nagłej śmierci wąchacza”, po raz pierwszy opisany przez Bassa w 1970 roku, jest najczęstszą pojedynczą przyczyną śmierci związanej z rozpuszczalnikami, powodującą 55 procent znanych przypadków śmiertelnych.

Zobacz także

  • Alkan
  • Etan
  • Węglowodór
  • Metan
  • Propan

Notatki

  1. www.chemistry.org, Patent Watch, 31 lipca 2006. Retrieved May 20, 2008.
  2. M.E. Field-Smith, B.K. Butland, J.D. Ramsey, and H.R. Anderson, Trends in Death Associated with Abuse of Volatile Substances 1971-2004, Report 19, Division of Community Health Sciences. Retrieved May 20, 2008.
  3. J. Ramsey, H.R. Anderson, K. Bloor, et al. An introduction to the practice, prevalence and chemical toxicology of volatile substance abuse. Hum. Toxicol. 8:261-269.
  4. M. Bass, Sudden sniffing death. JAMA 212: 2075-79.
  • McMurry, John. Chemia organiczna, 6th ed. Belmont, CA: Brooks/Cole, 2004. ISBN 0534420052.
  • Morrison, Robert T., and Robert N. Boyd. Organic Chemistry, 6th ed. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall, 1992. ISBN 0136436692.
  • Olah, George A., i Árpád Molnár. Hydrocarbon Chemistry. Hoboken, NJ: Wiley-Interscience, 2003. ISBN 978-0471417828.
  • Solomons, T.W. Graham, and Craig B. Fryhle. Organic Chemistry, 8th ed. Hoboken, NJ: John Wiley, 2004. ISBN 0471417998.
  • Yaws, Carl L. The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals: Właściwości fizyczne dla ponad 41.000 organicznych i nieorganicznych związków chemicznych: Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Houston: Gulf Pub. Co., 2005. ISBN 978-0976511373.

Wszystkie linki pobrane 22 grudnia 2016.

  • NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards: n-Butane.

.

.

.

.

Alkany

metan
CH4

|

etan
C2H6

|

propan
C3H8

|

butan
C4H10

|

pentan
C5H12

|

heksan
C6H14

heptan
C7H16

|

oktan
C8H18

|

|

nonan
C9H20

|

dekan
C10H22

|

undekan
C11H24

|

dodekan
C12H26

v-d-e

E liczby

Barwniki (E100-.199) – Konserwanty (E200-299) – Przeciwutleniacze & Regulatory kwasowości (E300-399) – Zagęszczacze, stabilizatory & emulgatory (E400-499) – regulatory pH & środki przeciwzbrylające (E500-599) – wzmacniacze smaku (E600-699) – różne (E900-999) – dodatkowe chemikalia (E1100-1599)

Woski (E900-909) – Szkliwa syntetyczne (E910-919) – Środki ulepszające (E920-929) – Gazy opakowaniowe (E930-949) – Środki słodzące (E950-969) – Środki spieniające (E990-999)

Argon (E938) – Hel (E939) – Dichlorodifluorometan (E940) – Azot (E941) – Podtlenek azotu (E942) – Butan (E943a) – Izobutan (E943b) – Propan (E944) Tlen (E948) – Wodór (E949)

Credits

New World Encyclopedia writers and editors rewrote and completed the Wikipedia articlein accordance with New World Encyclopedia standards. Ten artykuł jest zgodny z warunkami licencji Creative Commons CC-by-sa 3.0 License (CC-by-sa), która może być używana i rozpowszechniana z odpowiednim przypisaniem. Uznanie autorstwa jest należne zgodnie z warunkami tej licencji, która może odnosić się zarówno do współpracowników New World Encyclopedia, jak i bezinteresownych wolontariuszy Wikimedia Foundation. Aby zacytować ten artykuł, kliknij tutaj, by zapoznać się z listą akceptowanych formatów cytowania.Historia wcześniejszego wkładu wikipedystów jest dostępna dla badaczy tutaj:

  • Historia butanu
  • Historia izobutanu

Historia tego artykułu od momentu zaimportowania go do New World Encyclopedia:

  • Historia „butanu”

Uwaga: Pewne ograniczenia mogą dotyczyć użycia poszczególnych obrazów, które są osobno licencjonowane.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.