SUR CETTE PAGE : Vous trouverez des informations de base sur cette maladie et les parties du corps qu’elle peut affecter. Il s’agit de la première page du guide de Cancer.Net sur la tumeur neuroendocrine du tractus gastro-intestinal. Utilisez le menu pour voir les autres pages. Considérez ce menu comme une feuille de route pour ce guide complet.
A propos des tumeurs neuroendocrines
Une tumeur commence lorsque l’ADN des cellules saines est endommagé, ce qui entraîne une modification des cellules et une croissance incontrôlée, formant une masse. Une tumeur peut être cancéreuse ou bénigne. Une tumeur cancéreuse peut se développer et se propager à d’autres parties du corps si elle n’est pas détectée à temps et traitée. C’est ce qu’on appelle parfois une tumeur maligne. Une tumeur bénigne signifie que la tumeur peut se développer mais qu’elle ne se propagera pas. Une tumeur bénigne peut généralement être retirée sans causer de dommages importants. Toutes les TNE sont considérées comme des tumeurs cancéreuses.
Une tumeur neuroendocrine (TNE) commence dans les cellules spécialisées du système neuroendocrine du corps. Ces cellules ont des traits à la fois de cellules endocrines productrices d’hormones et de cellules nerveuses. Elles sont présentes dans tous les organes du corps et contribuent à contrôler de nombreuses fonctions de l’organisme. Les hormones sont des substances chimiques qui sont transportées par la circulation sanguine pour avoir un effet spécifique sur l’activité d’autres organes ou cellules du corps. La plupart des TNE mettent des années à se développer et se développent lentement. Cependant, certaines TNE peuvent avoir une croissance rapide. Voir la section Stades et degrés pour en savoir plus.
Les TNE peuvent se développer dans n’importe quelle partie du corps. Les NET se développent le plus souvent dans le tractus gastro-intestinal (GI) ou dans les poumons (en savoir plus sur les NET du poumon). Les TNE du tube digestif et des poumons étaient autrefois appelées tumeurs carcinoïdes. Certaines TNE prennent naissance dans le pancréas. Les types rares de TNE qui se développent dans ou sur les glandes surrénales sont appelés phéochromocytome ou paragangliome. En savoir plus sur les TNE qui se développent dans d’autres parties du corps.
A propos des TNE du tube digestif
L’endroit du corps où les TNE se forment le plus souvent est le tube digestif ou le système digestif. Le tractus GI commence à l’œsophage et se termine à l’anus, et il joue un rôle central dans la digestion des aliments et des liquides et dans le traitement des déchets.
Voici un aperçu général de l’endroit où commencent les TNE du tractus GI :
-
39% se produisent dans l’intestin grêle
-
15% se produisent dans le rectum
-
7% se produisent dans l’appendice
-
5% à 7% se produisent dans le colon
-
2% à 4% se produisent dans l’estomac
.
Parce que ces tumeurs se développent à partir de cellules neuroendocrines, elles peuvent produire des niveaux élevés de substances semblables aux hormones appelées neuropeptides et amines. Environ 40 % des TNE libèrent des hormones qui entraînent des symptômes. Ces tumeurs sont dites « fonctionnelles ». Le syndrome carcinoïde (voir Symptômes et signes) est un type classique de TNE fonctionnelle et est associé à la libération d’une substance appelée sérotonine (voir Diagnostic), qui est le plus souvent mesurée dans l’urine sous la forme d’une substance appelée acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA). Dans d’autres tumeurs, les substances semblables aux hormones peuvent ne pas être libérées en quantités suffisantes pour provoquer des symptômes, ou les substances peuvent être défectueuses et ne pas provoquer de symptômes. Ces TNE sont dites « non fonctionnelles ».
La section suivante de ce guide est intitulée Statistiques. Elle permet d’expliquer le nombre de personnes qui reçoivent un diagnostic de TNE du tube digestif et les taux de survie généraux. Utilisez le menu pour choisir une autre section à lire dans ce guide.