Auf dieser Seite: Sie finden einige grundlegende Informationen über diese Krankheit und die Teile des Körpers, die sie betreffen kann. Dies ist die erste Seite des Cancer.Net-Leitfadens zum Neuroendokrinen Tumor des Gastrointestinaltrakts. Verwenden Sie das Menü, um weitere Seiten aufzurufen. Betrachten Sie das Menü als Wegweiser zu diesem vollständigen Leitfaden.
Über neuroendokrine Tumore
Ein Tumor entsteht, wenn die DNA gesunder Zellen geschädigt wird, wodurch sich die Zellen verändern und unkontrolliert wachsen und eine Masse bilden. Ein Tumor kann krebsartig oder gutartig sein. Ein Krebstumor kann wachsen und sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten, wenn er nicht frühzeitig entdeckt und behandelt wird. Dies wird manchmal als bösartiger Tumor bezeichnet. Ein gutartiger Tumor bedeutet, dass der Tumor wachsen kann, aber nicht streut. Ein gutartiger Tumor kann normalerweise entfernt werden, ohne dass er großen Schaden anrichtet. Alle neuroendokrinen Tumore gelten als Krebstumore.
Ein neuroendokriner Tumor (NET) beginnt in den spezialisierten Zellen des neuroendokrinen Systems des Körpers. Diese Zellen haben sowohl Merkmale von hormonproduzierenden endokrinen Zellen als auch von Nervenzellen. Sie sind in allen Organen des Körpers zu finden und tragen zur Steuerung vieler Körperfunktionen bei. Hormone sind chemische Substanzen, die über den Blutkreislauf transportiert werden und eine bestimmte Wirkung auf die Aktivität anderer Organe oder Zellen im Körper haben. Die meisten NETs brauchen Jahre, um sich zu entwickeln und wachsen langsam. Einige NETs können jedoch auch schnell wachsen. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt Stadien und Schweregrade.
NETs können sich in jedem Teil des Körpers entwickeln. Am häufigsten entwickeln sich NETs im Magen-Darm-Trakt (GI) oder in der Lunge (erfahren Sie mehr über NETs in der Lunge). NETs des Gastrointestinaltrakts und der Lunge wurden früher als Karzinoidtumoren bezeichnet. Einige NETs haben ihren Ursprung in der Bauchspeicheldrüse. Seltene Arten von NETs, die sich in oder auf den Nebennieren entwickeln, werden als Phäochromozytom oder Paragangliom bezeichnet. Erfahren Sie mehr über NETs, die sich in anderen Teilen des Körpers entwickeln.
Über NETs im Magen-Darm-Trakt
Die häufigsten Orte im Körper, an denen sich NETs bilden, sind der Magen-Darm-Trakt oder das Verdauungssystem. Der GI-Trakt beginnt an der Speiseröhre und endet am Anus und spielt eine zentrale Rolle bei der Verdauung von Nahrung und Flüssigkeit sowie bei der Verarbeitung von Abfallstoffen.
Hier ist ein allgemeiner Überblick darüber, wo die NETs des GI-Trakts beginnen:
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39% entstehen im Dünndarm
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15% entstehen im Rektum
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7% entstehen im Blinddarm
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5% bis 7% treten im Dickdarm auf
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2% bis 4% treten im Magen auf
Weil sich diese Tumore aus neuroendokrinen Zellen entwickeln, können sie hohe Mengen an hormonähnlichen Substanzen, so genannten Neuropeptiden und Aminen, produzieren. Etwa 40 % der NETs setzen Hormone frei, die zu Symptomen führen. Diese Tumore werden als „funktionell“ bezeichnet. Das Karzinoid-Syndrom (siehe Symptome und Anzeichen) ist ein klassischer Typ eines funktionellen NET und geht mit der Freisetzung einer Substanz namens Serotonin einher (siehe Diagnose), die im Urin meist als 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA) gemessen wird. Bei anderen Tumoren können die hormonähnlichen Substanzen nicht in ausreichenden Mengen freigesetzt werden, um Symptome zu verursachen, oder die Substanzen können defekt sein und keine Symptome verursachen. Diese NETs werden als „nicht-funktionell“ bezeichnet.
Der nächste Abschnitt in diesem Leitfaden ist Statistik. Hier werden die Anzahl der Menschen, bei denen ein NET des Gastrointestinaltrakts diagnostiziert wird, und die allgemeinen Überlebensraten erläutert. Verwenden Sie das Menü, um einen anderen Abschnitt in diesem Leitfaden zu wählen.