Napady toniczno-kloniczne

Zespół Dravet jest ciężką postacią padaczki spowodowaną mutacją genetyczną. Objawy, w tym napady drgawkowe, którym często towarzyszy wysoka gorączka, rozpoczynają się zwykle w pierwszym roku życia.

W zespole Dravet można zaobserwować kilka różnych rodzajów napadów drgawkowych, z których najgroźniejsze są napady toniczno-kloniczne, czasami nazywane napadami uogólnionymi lub napadami grand-mal.

Co to jest napad toniczno-kloniczny?

Napady toniczno-kloniczne są tymi, z którymi ludzie są najbardziej zaznajomieni. Charakteryzują się one drgawkami i utratą przytomności.

Napady te mają dwie fazy: toniczną (sztywnienie) i kloniczną (rytmiczne szarpanie).

Gdy zaczyna się napad, wszystkie mięśnie sztywnieją, a osoba traci przytomność. Podczas fazy klonicznej, ręce i nogi zaczynają gwałtownie i rytmicznie szarpać, ponieważ osoba drży.

Po kilku minutach, szarpanie zwalnia i zatrzymuje się. Pacjent zazwyczaj szybko odzyskuje przytomność, ale może nie być w pełni świadomy przez kilka minut do godziny po napadzie.

Napad toniczno-kloniczny trwa zazwyczaj od jednej do trzech minut. Napady trwające dłużej niż pięć minut, lub wiele napadów z rzędu bez odzyskania przytomności pomiędzy nimi, nazywane są stanem padaczkowym i wymagają natychmiastowej pomocy medycznej.

Jak leczy się napady toniczno-kloniczne?

Utrzymanie schematu leczenia lekami przeciwdrgawkowymi może zmniejszyć występowanie i ciężkość napadów toniczno-klonicznych, jak również innych typów. W przypadku pacjentów z zespołem Dravet dieta ketogeniczna może również pomóc w zmniejszeniu liczby napadów.

Inne informacje

Pacjenci zazwyczaj nie są świadomi tego, co wydarzyło się podczas napadu toniczno-klonicznego. Mogą być zdezorientowani, zmęczeni lub senni po napadzie.

Czasami pacjenci mogą ugryźć się w język lub wewnętrzną stronę policzka podczas napadu toniczno-klonicznego. Ich mięśnie mogą być potem obolałe.

Ważne jest posiadanie planu postępowania w nagłych napadach, zawierającego informacje o pacjencie i schematach leczenia, aby ratownicy mogli szybko podjąć leczenie pacjenta.

***

Dravet Syndrome News jest wyłącznie stroną internetową z wiadomościami i informacjami o chorobie. Nie stanowi ona porady medycznej, diagnozy ani leczenia. Treść ta nie ma na celu zastąpienia profesjonalnej porady medycznej, diagnozy lub leczenia. W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stanu zdrowia należy zawsze zasięgnąć porady lekarza lub innego wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. Nigdy nie lekceważ profesjonalnej porady medycznej ani nie zwlekaj z jej uzyskaniem z powodu czegoś, co przeczytałeś na tej stronie.

  • Dane autora

Emily posiada tytuł Ph.D. w dziedzinie biochemii na University of Iowa, a obecnie jest doktorantką na University of Wisconsin-Madison. Ukończyła studia magisterskie z chemii na Georgia Institute of Technology i uzyskała tytuł licencjata z biologii i chemii na University of Central Arkansas. Emily jest pasjonatką komunikacji naukowej, a w wolnym czasie pisze i ilustruje opowiadania dla dzieci.
×

Emily uzyskała tytuł doktora biochemii na Uniwersytecie w Iowa, a obecnie jest stypendystką studiów podoktorskich na Uniwersytecie Wisconsin-Madison. Ukończyła studia magisterskie z chemii na Georgia Institute of Technology i uzyskała tytuł licencjata z biologii i chemii na University of Central Arkansas.Emily pasjonuje się komunikacją naukową, a w wolnym czasie pisze i ilustruje opowiadania dla dzieci.

Najnowsze posty
    Użytkownik nie ma żadnych postów

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.