消化管神経内分泌腫瘍 はじめに

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このページの内容です。 このページでは、この病気に関する基本的な情報と、この病気が影響を及ぼす可能性のある体の部位を紹介します。 このページは、Cancer.Netの消化管神経内分泌腫瘍のガイドの最初のページです。 他のページを見るには、メニューを使用してください。

神経内分泌腫瘍について

腫瘍は、健康な細胞のDNAが損傷し、細胞が変化して制御不能になり、塊を形成して成長することによって始まります。 腫瘍には、がん性のものと良性のものがあります。 がん性腫瘍は、早期に発見して治療しないと、成長して体の他の部位に転移する可能性があります。 これは、悪性腫瘍と呼ばれることもあります。 良性腫瘍とは、腫瘍が成長することはあっても、広がることはないことを意味します。 良性腫瘍は通常、あまり害を及ぼすことなく摘出することができます。 すべてのNETはがん性腫瘍とみなされます。

神経内分泌腫瘍（NET）は、身体の神経内分泌系の特殊な細胞で始まります。 これらの細胞は、ホルモンを産生する内分泌細胞と神経細胞の両方の特徴を持っています。 神経内分泌系の細胞は、全身の臓器に存在し、体の機能の多くを制御するのに役立っています。 ホルモンは化学物質で、血流にのって体内の他の臓器や細胞の活動に特定の影響を及ぼします。 ほとんどのNETは発症に何年もかかり、ゆっくりと成長します。 しかし、一部のNETは急速に成長することがあります。 詳しくは、病期とグレードのセクションをご覧ください。

NETは体のどの部位にも発生する可能性があります。 NETは、消化管または肺に最も多く発生します（肺のNETについてさらに詳しく）。 胃腸のNETと肺のNETは、以前はカルチノイド腫瘍と呼ばれていました。 一部のNETは膵臓で発生します。 副腎または副腎に発生するまれなタイプのNETは、褐色細胞腫または傍神経節腫と呼ばれます。 その他の部位に発生するNETについては、こちらをご覧ください

消化管NETについて

体内でNETが発生する最も多い場所は、消化管または消化器系です。 GI管は食道から肛門まであり、食物や液体の消化、老廃物の処理に中心的な役割を担っています。

ここで、GI管NETがどこから始まるかについて、一般的な概要を説明します。

  • 39%が小腸で発生

  • 15%が直腸で発生

  • 7%が虫垂で発生

    • する。

  • 5%～7% 大腸

  • 2%～4% 胃

これらの腫瘍は神経内分泌細胞から発生するためです。 神経ペプチドやアミンと呼ばれるホルモン様物質を大量に作ることができます。 NETの約40％は、症状につながるホルモンを放出します。 これらの腫瘍は、”機能性 “と呼ばれます。 カルチノイド症候群（症状と徴候を参照）は機能性NETの典型的なタイプで、セロトニンという物質（診断を参照）の放出と関連しており、これは5-ヒドロキシインドール酢酸（5-HIAA）という物質として尿中で測定されることが最も多いものです。 他の腫瘍では、ホルモン様物質が症状を起こすほど大量に放出されない場合や、物質が欠損して症状を起こさない場合があります。 このようなNETは「非機能性」と呼ばれます。

このガイドの次のセクションは、「統計」です。 GI管NETと診断される人の数や一般的な生存率について説明するのに役立ちます。 このガイドで読むべき別のセクションを選択するには、メニューを使用してください

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