Le myosis oculaire se produit lorsque la pupille de l’œil se rétrécit et ne se ré-élargit pas.
Normalement, la taille de la pupille se dilate (s’agrandit) et se rétrécit en réaction à la lumière et parfois, aux émotions fortes. Les pupilles se dilatent dans une lumière faible pour laisser entrer plus de lumière et se rétrécissent jusqu’à devenir un petit point lorsqu’elles sont exposées à des lumières vives.
Dans le cas d’un myosis oculaire anormal (également appelé pupille en pointe, œil myosique ou simplement myosis), la pupille reste petite. Si cela se produit soudainement et n’est pas compris comme faisant partie d’une condition diagnostiquée, cela peut indiquer que quelque chose ne va pas du tout. Consultez immédiatement un médecin.
Qu’est-ce qui cause le myosis oculaire ?
« Maman m’a toujours dit de ne pas regarder dans la mire du soleil », a écrit Bruce Springsteen. Bon conseil, mais cela ne causera pas le myosis oculaire. D’ailleurs, les fous, les batteurs ou les clochards non plus.
Il y a beaucoup de causes derrière le myosis.
- Une blessure à l’œil peut provoquer une inflammation et un gonflement derrière l’œil, ce qui rend plus difficile la réaction de la pupille à la lumière.
- L’uvéite est une condition dans laquelle l’inflammation que la couche moyenne de l’œil – la zone entre la sclérotique (blanc) et les couches internes de l’œil qui peut causer le myosis.
- Les effets secondaires des médicaments peuvent rétrécir les pupilles, notamment les narcotiques, le Valium et les antihistaminiques.
- Génétique : certaines personnes héritent d’un gène qui empêche le développement du muscle qui contrôle la taille de la pupille. Beaucoup sont myopes, et elles sont plus susceptibles d’avoir un glaucome.
- Âge : la plupart des nouveau-nés ont de petites pupilles au cours des deux premières semaines, le temps que leurs yeux s’adaptent au monde extérieur. Les pupilles rétrécissent également avec l’âge – une des raisons pour lesquelles les personnes âgées ont des difficultés à voir la nuit.
- Un manque sévère de vitamine D peut provoquer une foule de problèmes optiques, dont l’œil mitotique.
Une maladie rare appelée syndrome de Horner perturbe la communication entre le cerveau et les parties du visage, y compris les yeux, et peut rétrécir une ou les deux pupilles. Le syndrome de Horner peut être héréditaire ou être déclenché par une blessure au cou, une chirurgie du cou, une tumeur cérébrale et un zona. La neurosyphilis, qui se produit lorsque des bactéries de la syphilis non traitées pénètrent dans le cerveau, peut également déclencher la mitose.
Le traitement de la myosis oculaire dépend de la cause
La myosis est généralement considérée comme un symptôme possible d’une affection ou d’une maladie plus grave comme celles énumérées ci-dessus. Elle peut être un indice important pour confirmer d’autres maladies et affections, comme les céphalées en grappe, les accidents vasculaires cérébraux et la maladie de Lyme.
La myosis causée par une inflammation après une blessure à l’œil est traitée avec des gouttes oculaires qui forcent les pupilles à se dilater, comme l’atropine ou l’homatropine. Ils peuvent fonctionner jusqu’à deux semaines.
Autrement, le myosis est plus susceptible de s’améliorer par le traitement des maladies et des conditions sous-jacentes.
- Les maux de tête en grappe, qui ont souvent plusieurs symptômes liés aux yeux, tels que des yeux tombants et une sensibilité à la lumière, ont été traités avec succès avec des corticostéroïdes, des médicaments pour la pression artérielle et de la mélatonine qui ont également soulagé le myosis oculaire.
- Un traitement antibiotique pour la maladie de Lyme a éliminé les infections associées et soulagé le myosis et d’autres symptômes.
- Le traitement standard des accidents vasculaires cérébraux, comme les stents ou les médicaments pour dissoudre le blocage, peut faire disparaître les symptômes associés.
- Les adultes présentant une carence en vitamine D sont initialement traités avec de fortes doses de cette vitamine – 50 000 UI de D3 une fois par semaine ou 6 000 UI par jour pendant huit semaines, suivies d’un régime d’entretien de 1500 à 2000 UI chaque jour.
Les traitements du syndrome de Horner se concentrent sur son traitement des déclencheurs qui le sous-tendent.
Si vous avez des questions sur vos yeux et les conditions ou maladies qui les affectent, contactez l’un de nos bureaux pour une consultation. Tout changement inhabituel de vos yeux doit être examiné par un médecin ou un ophtalmologiste dès que possible.