Vitamin K Side Effects

Generic Name: phytonadione

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 10, 2020.

• Consumer
• Professional

Note: This document contains side effect information about phytonadione. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć nazwy handlowej Witamina K.

Dla konsumenta

Dotyczy fitonadionu: kapsułka, tabletka

Inne postacie dawkowania:

• emulsja do wstrzykiwań, roztwór do wstrzykiwań

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Poza działaniami potrzebnymi, fitonadion (substancja czynna zawarta w Witaminie K) może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych skutków ubocznych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Skontaktuj się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe, jeśli którykolwiek z następujących działań niepożądanych wystąpi podczas przyjmowania fitonadionu:

Mniej częste

-. Z menadiolem lub dużymi dawkami fitonadionu u noworodków

• Zmniejszony apetyt
• zmniejszona aktywność ruchowa lub aktywność
• trudności w oddychaniu
• powiększona wątroba
• ogólny obrzęk ciała
• drażliwość
• sztywność mięśni
• popielactwo
• żółte oczy lub skóra

rzadkie

-. Tylko we wstrzyknięciach

• trudności w połykaniu
• szybki lub nieregularny oddech
• światłowstręt lub omdlenie
• duszność
• wysypka skórna, pokrzywka i (lub) swędzenie
• obrzęk powiek, twarzy, lub warg
• ucisk w klatce piersiowej
• zakłócony oddech i/lub świszczący oddech

rzadkie

• niebieski kolor lub rumień lub zaczerwienienie skóry
• zawroty głowy
• szybkie i/lub słabe bicie serca
• wzmożona potliwość
• niskie ciśnienie krwi (przejściowo)

Działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane fitonadionu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, jak organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych skutków ubocznych.

Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z poniższych efektów ubocznych utrzymuje się lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat:

Mniej powszechne

• Płukanie twarzy
• zaczerwienienie, ból lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
• zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia (rzadko)
• nietypowy smak

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy fitonadionu: proszek do sporządzania mieszanek, roztwór do wstrzykiwań, tabletka doustna

Lokalnie

Rzadko (mniej niż 0.1%): Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zapalenie, zanik, martwica)

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Podrażnienie żył lub zapalenie żył (droga dożylna)

Częstość niezgłoszona: Ból, obrzęk i tkliwość w miejscu wstrzyknięcia

Krążenie

Rzadko (mniej niż 0,1%): szybkie i słabe tętno, niedociśnienie tętnicze, sinica

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Zaczerwienienie twarzy

Zgłoszenia postmarketingowe: Tachykardia, zaczerwienienie

Nadwrażliwość

Przypadki śmiertelne i inne ciężkie reakcje wystąpiły podczas lub bezpośrednio po pozajelitowym podaniu fitonadionu (substancji czynnej zawartej w Witaminie K) Większość tych reakcji wystąpiła przy podaniu dożylnym. Reakcje te przypominają nadwrażliwość lub anafilaksję i obejmują wstrząs oraz zatrzymanie akcji serca lub oddychania. Uczucie niepokoju, zaczerwienienie, obrzęk naczynioruchowy, ból w klatce piersiowej, tachykardia, sinica, osłabienie i duszność mogą poprzedzać wystąpienie zaburzeń krążeniowo-oddechowych. Te ciężkie reakcje są bardziej prawdopodobne w przypadku, ale nie ograniczają się do, szybkich infuzji nierozcieńczonego leku.

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Reakcje anafilaktoidalne (droga dożylna)

Częstość niezgłoszona: Nadwrażliwość alergiczna, anafilaksja

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Śmiertelna reakcja nadwrażliwości

Żołądkowo-jelitowe

Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego rzadko obejmowały „osobliwe” odczuwanie smaku.

Oddechowe

Rzadko (mniej niż 0,1%): Dyspnea

Inne

Częstość niezgłoszona: Śmierć (droga IV i IM)

Dermatologiczna

Niezbyt często (0,1% do 1%): Erythematous, indurated, pruritic plaques

Rzadko (mniej niż 0,1%): Obfite pocenie się, zmiany twardzinopodobne,

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Pocenie się

Częstość niezgłoszona: Erythema perstans-like lesions

Układ nerwowy

Rzadko (mniej niż 0,1%): Zawroty głowy

Bardzo rzadkie (mniej niż 0,01%): Nietypowy smak

Zgłoszenia postmarketingowe: Dysgeusia

Wątroba

Hiperbilirubinemia występowała głównie przy dawkach większych niż zalecane.

Rzadko (mniej niż 0,1%): Hiperbilirubinemia

Częstość nie zgłoszona: Żółtaczka u noworodków

Hematologiczne

Częstość nie zgłoszono: Hemoliza u noworodków

Ogólne

Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi były reakcje dermatologiczne i reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

.