By Mayo Clinic Health System staff
Colorectal cancer is the second leading cause of cancer death among men and women. Według American Cancer Society, ponad 140 000 osób zachoruje na raka jelita grubego w 2018 roku, a ponad 50 000 umrze z powodu tej choroby. Na szczęście, gdy wykryty wcześnie, pięcioletni wskaźnik przeżycia może być większy niż 90 procent.
Jedną z nowszych metod wykrywania jest test DNA stolca, zwany Cologuard. Oferuje on osobom w wieku 50 lat i starszym, u których występuje średnie ryzyko zachorowania na raka jelita grubego, łatwy w użyciu test przesiewowy, który mogą wykonać w zaciszu własnego domu.
Co to jest?
Test DNA kału jest nieinwazyjnym testem przesiewowym w kierunku raka jelita grubego. Identyfikuje on zmiany DNA w komórkach próbki stolca i poszukuje nieprawidłowego DNA związanego z rakiem jelita grubego lub polipami. Badanie wykrywa również ukrytą krew w stolcu, która może wskazywać na obecność raka.
Dlaczego jest wykonywane?
Test DNA stolca jest przeznaczony do badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego lub polipów przedrakowych u osób bez objawów. Badanie wykrywa nieprawidłowe DNA i niewielkie ilości krwi wydzielane w stolcu przez raka jelita grubego lub polipy. W przypadku obecności w jelicie grubym, rak lub polipy stale wydzielają do stolca komórki z nieprawidłowymi zmianami DNA. Zmiany DNA występują w niewielkich ilościach, więc do ich wykrycia wymagane są czułe metody laboratoryjne.
Badania wykazują, że test DNA stolca jest skuteczny w wykrywaniu raka jelita grubego i przedrakowych polipów. Test nie jest przeznaczony dla wszystkich i nie zastępuje kolonoskopii, jeśli w przeszłości miałeś nieprawidłową kolonoskopię lub jeśli w Twojej rodzinie występował rak jelita grubego.
Jakie są zagrożenia?
Test DNA kału jest bezpieczny i nie stwarza żadnych zagrożeń.
Jak się przygotować?
Oto dobra wiadomość: Test nie wymaga żadnego przygotowania ani znieczulenia. Przed badaniem możesz normalnie jeść i pić oraz przyjmować swoje dotychczasowe leki. Nie ma potrzeby przygotowania jelita w celu oczyszczenia lub opróżnienia jelita grubego przed wykonaniem testu.
Czego możesz się spodziewać?
Dostaniesz zestaw do badania DNA kału w celu pobrania i przesłania próbki kału. Zestaw zawiera pojemnik, który mocuje się do toalety oraz roztwór konserwujący, który dodaje się do próbki kału przed zamknięciem pojemnika. Test wymaga tylko jednej próbki stolca.
Po pobraniu próbki stolca, jest ona zwracana do firmy za pośrednictwem UPS w opłaconym z góry pudełku.
Co oznaczają wyniki?
Wyniki mogą obejmować:
- Wynik negatywny – test jest uważany za negatywny, jeśli nie ma nieprawidłowych zmian DNA wspólnych dla raka jelita grubego lub polipów przedrakowych oraz oznak krwi znalezionych w stolcu. Twój lekarz może zalecić powtórzenie testu za trzy lata.
- Wynik pozytywny – Test jest uznawany za pozytywny, jeśli w próbce stolca wykryto nieprawidłowe zmiany DNA wspólne dla raka jelita grubego lub polipów przedrakowych lub oznaki krwi. Pozytywny wynik testu jest zazwyczaj poprzedzony kolonoskopią w celu zbadania wnętrza jelita grubego, aby określić, czy występuje rak lub polipy.
Na każde 20 osób, które poddają się badaniu DNA stolca, jedna lub dwie będą miały pozytywny wynik, ale żaden rak lub polip nie zostanie znaleziony podczas kolonoskopii uzupełniającej. W takiej sytuacji lekarz omówi dalsze postępowanie.
Ten nowy test może skłonić więcej osób do wcześniejszego poddania się badaniom przesiewowym – jest to decydujący krok w pokonaniu tego powszechnego i możliwego do uniknięcia nowotworu – ale pamiętaj, ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem o najlepszej dla Ciebie opcji.
.