Rocephin Side Effects

by admin Leave Comment

Nazwa ogólna: ceftriaxone

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 11, 2020.

  • Consumer
  • Professional
  • FAQ

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o skutkach ubocznych ceftriaksonu. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć nazwy handlowej Rocephin.

Dla konsumenta

Dotyczy ceftriaksonu: proszek do wstrzykiwań do roztworu

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Ponieważ ceftriakson (substancja czynna zawarta w leku Rocephin) może powodować działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych skutków ubocznych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli podczas stosowania ceftriaksonu wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych:

Częstsze

  • Czarne, smoliste stolce
  • ból w klatce piersiowej
  • wzdęcia
  • kaszel
  • gorączka
  • bolesne lub utrudnione oddawanie moczu
  • duszność
  • ból gardła
  • wrzody, owrzodzenia, lub białe plamy na wargach lub w jamie ustnej
  • obrzęk gruczołów
  • nietypowe krwawienia lub siniaki
  • nietypowe zmęczenie lub osłabienie

    • .

Mniej częste

  • biegunka

Rzadkie

  • skurcze lub tkliwość brzucha lub żołądka
  • tył, noga, lub bóle brzucha
  • krwawiące dziąsła
  • wzdęcia
  • krew w moczu lub stolcu
  • krwawy nos
  • niebieskawy kolor
  • zmiana koloru skóry
  • gliniastezabarwione gliną stolce
  • drgawki
  • kaszel lub chrypka
  • ciemny mocz
  • biegunka, wodnista i ciężka, która może być również krwawa
  • trudności w oddychaniu
  • trudności w połykaniu
  • zawroty głowy
  • szybkie, nieregularne, przeszywające bicie serca, lub przyspieszone bicie serca lub tętno
  • uczucie dyskomfortu
  • uczucie ciepła
  • gorączka z dreszczami lub bez
  • ogólny obrzęk ciała
  • ogólne uczucie zmęczenia lub osłabienia
  • ból głowy
  • krzywka
  • wzmożona potliwość
  • wzmożone pragnienie
  • zapalenie stawów
  • swędzenie
  • utrata apetytu
  • ból dolnej części pleców lub boku
  • bóle mięśni
  • mdłości lub wymioty
  • głośne oddychanie

    • .

  • krwawienia z nosa
  • ból
  • blada skóra
  • punktowe czerwone plamy na skórze
  • obrzęk lub opuchlizna powiek lub wokół oczu, twarz, wargi lub język
  • wysypka
  • zaczerwienienie twarzy, szyi, ramion, a czasami, górna część klatki piersiowej
  • duszność oddechu
  • wysypka skórna
  • obrzęk stopy lub nogi
  • obrzęk gruczołów chłonnych
  • tkliwość
  • ciężkość w klatce piersiowej
  • trudne oddychanie przy wysiłku

    • .

  • nieprzyjemny zapach oddechu
  • niezwykła utrata masy ciała
  • wymioty krwi
  • wodnista lub krwawa biegunka
  • zawroty głowy
  • żółknięcie oczu lub skóry

zachorowalność nieznana

  • Blistering, łuszczenie, lub rozluźnienie skóry
  • ból klatki piersiowej
  • kaszel krwi
  • zmniejszenie ilości oddawanego moczu
  • nadmierne napięcie mięśni
  • wzmożony przepływ miesiączkowy lub krwawienie z pochwy
  • sztywność mięśni, napięcie, lub ciasnota
  • krwawienia z nosa
  • paraliż
  • przedłużone krwawienie ze skaleczeń
  • czerwone podrażnione oczy
  • czerwone lub czarne, smoliste stolce
  • czerwony lub ciemnobrązowy mocz
  • czerwone zmiany skórne, często z purpurowym środkiem
  • niepokój
  • wysypka skórna z ogólnym schorzeniem
  • obrzęk
  • trouble sitting still
  • nieprzyjemny zapach oddechu

Działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane ceftriaksonu, które zazwyczaj nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, ponieważ organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć Ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych skutków ubocznych.

Skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z poniższych efektów ubocznych utrzymuje się lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Rzadkie

  • Kwaśny lub kwaśny żołądek
  • bóle brzucha
  • wzdęcia
  • zmiana smaku
  • zawroty głowy
  • nadmiar powietrza lub gazu w żołądku lub jelitach
  • uczucie pełności

    • .

  • ból głowy
  • zgaga
  • niestrawność
  • swędzenie pochwy lub okolic narządów płciowych
  • utrata smaku
  • ból podczas stosunku płciowego
  • przechodzenie gazów
  • dyskomfort żołądka, rozstrój, lub ból
  • gęsta, biała wydzielina z pochwy bez zapachu lub o łagodnym zapachu

Częstotliwość nieznana

  • Pokrzywka lub pręgi
  • zaczerwienienie, obrzęk lub bolesność języka
  • obrzęk lub zapalenie jamy ustnej

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy ceftriaksonu: proszek do wstrzykiwań, zestaw domięśniowy, proszek do wstrzykiwań, roztwór dożylny

Ogólne

Lek ten był ogólnie dobrze tolerowany. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były eozynofilia, leukopenia, trombocytopenia, biegunka, wysypka i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Częstość występowania działań niepożądanych była nieco większa u dzieci i przy stosowaniu większych dawek.

Lokalne

Bardzo częste (10% lub więcej): Ciepło/twardość/stwardnienie przy wstrzyknięciu IM (do 17%)

Nieczęsto (0,1% do 1%): Ból/dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia, tkliwość w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie żył po podaniu dożylnym

Lokalne działania niepożądane nasilały się, jeśli jako rozcieńczalnika używano wody zamiast lidokainy (lignokainy).

WstrzyknięcieIM było związane z ciepłem, ciasnotą i stwardnieniem u 17% pacjentów otrzymujących roztwór 350 mg/ml i 5% pacjentów otrzymujących roztwór 250 mg/ml.

Hematologiczne

Zgłaszano dziewiętnaście przypadków (10 dorosłych, 9 dzieci) immunologicznej niedokrwistości hemolitycznej, z których 9 zakończyło się zgonem. Objawy występowały w ciągu kilku minut lub tygodni od podania leku. Początkowe objawy obejmowały tachykardię, niedociśnienie tętnicze, duszność, bladość, ból pleców lub nóg i zmniejszenie stężenia hemoglobiny. Większość z tych pacjentów miała wcześniej istniejące zaburzenia hematologiczne lub zaburzenia odporności, a 1 miał chorobę Leśniowskiego-Crohna.

Krwawienia i siniaki (z powodu hipoprotrombinemii) mogły występować częściej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, u pacjentów niedożywionych, u pacjentów z niskim poziomem witaminy K oraz u pacjentów stosujących ten lek przez dłuższy czas.

Doświadczenie po wprowadzeniu leku do obrotu obejmowało również niedokrwistość hemolityczną i agranulocytozę. Większość przypadków agranulocytozy (mniej niż 500/mm3) występowała po 10 dniach leczenia i po podaniu dawek całkowitych wynoszących co najmniej 20 g.

Często (1% do 10%): Eozynofilia, trombocytoza, leukopenia, trombocytopenia, neutropenia

Nierzadko (0,1% do 1%): Niedokrwistość, granulocytopenia, koagulopatia, niedokrwistość hemolityczna, limfopenia, wydłużenie czasu protrombinowego

Radko (mniej niż 0,1%): Agranulocytoza, limfocytoza, leukocytoza, monocytoza, bazofilia, skrócenie czasu protrombinowego, hemoliza (śmiertelna)

Częstość nieznana: Krwawienie, hipoprotrombinemia

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Fałszywie dodatni wynik testu Coombsa

Klasa cefalosporyn:

Częstotliwość nie zgłoszona: Niedokrwistość aplastyczna, krwotok, dodatni bezpośredni test Coombsa

Wątroba

Zgłaszano cienie na sonogramach pęcherzyka żółciowego (mylone z kamieniami żółciowymi, ale w rzeczywistości wytrącające się osady ceftriaksonu z wapniem), głównie po dawkach większych niż standardowa zalecana dawka. Badania prospektywne wykazały zmienną częstość występowania precypitacji po podaniu dożylnym u dzieci (ponad 30% w niektórych badaniach), ale powolna infuzja (20 do 30 minut) wydawała się zmniejszać częstość występowania. Ryzyko powstawania precypitatów zwiększał czas trwania terapii przekraczający 14 dni, niewydolność nerek, odwodnienie lub całkowite żywienie pozajelitowe. Działanie było zwykle bezobjawowe, ale zgłaszano objawy kliniczne (np. ból, nudności, wymioty). Wypadanie było zwykle odwracalne po odstawieniu leku.

Zgłaszano zarówno kamicę rzekomą (osady żółciowe), jak i prawdziwą kamicę żółciową (kamienie żółciowe zawierające ceftriakson) w związku z podawaniem dawek większych niż 2 g/dobę. U pacjenta otrzymującego ten lek wystąpił fałszywie dodatni wynik badania wątrobowo-żółciowego. Powtórzone badanie 2 tygodnie po odstawieniu tego leku było prawidłowe.

Zapalenie wątroby było również zgłaszane podczas doświadczeń po wprowadzeniu leku do obrotu.

Częste (1% do 10%): Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie aktywności ALT, zwiększenie aktywności AST

Niezbyt często (0,1% do 1%): Zwiększone stężenie bilirubiny

Rzadko (mniej niż 0,1%): Zapalenie wątroby, żółtaczka, osad w pęcherzyku żółciowym, kamica żółciowa, żółtaczka cholestatyczna

Częstość nieznana: Przemijające podwyższenie wyników testów czynnościowych wątroby, cienie na sonogramach pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, kamica rzekoma, fałszywie dodatnie wyniki badań wątrobowo-żółciowych

Zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Wytrącanie się pęcherzyka żółciowego

Klasa cefalosporyn:

Częstość nieznana: Zaburzenia czynności wątroby, cholestaza

Żołądkowo-jelitowe

Zgłaszano wystąpienie objawów rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego w trakcie lub po zakończeniu leczenia przeciwbakteryjnego.

Często (1% do 10%): Biegunka/luźne stolce

Nierzadko (0,1% do 1%): Nudności, wymioty

Rzadko (mniej niż 0,1%): Zapalenie jelita grubego, wzdęcia, dyspepsja, ból brzucha, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego

Częstość nieznana: Biegunka związana z Clostridium difficile

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Zapalenie trzustki, zapalenie jamy ustnej, zapalenie szkliwa

Dermatologiczne

Częste (1% do 10%): Wysypka

Niezbyt często (0,1% do 1%): Świąd, wysypka plamisto-grudkowa/exanthema, alergiczne zapalenie skóry, diaforeza

Rzadko (mniej niż 0,1%): Pokrzywka

Częstotliwość nie zgłoszona: Ciężkie zapalenie skóry, erytrodermia złuszczająca, zasinienie

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Rumień, ciężkie reakcje skórne, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella/toksyczna nekroliza naskórka, ostra uogólniona krosta rumieniowa (AGEP)

Klasa cefalosporyn:

Częstotliwość nie zgłoszona: Kontaktowe zapalenie skóry

Zgłaszano przypadek AGEP po podaniu tego leku. Charakteryzował się on występowaniem rumieniowej i uogólnionej wysypki bliznowatej z blaszkami pokrytymi małymi, nie pęcherzykowatymi krostami na udach, brzuchu i kończynach dolnych. Lek ten został odstawiony, a AGEP ustąpił całkowicie po 2 tygodniach.

Zgłaszano również alergiczne zapalenie skóry i pokrzywkę podczas doświadczeń po wprowadzeniu leku do obrotu.

Zgłoszono przypadek zawodowego kontaktowego zapalenia skóry u pielęgniarki, która przygotowywała roztwory cefalosporyn do podawania pacjentom. Zapalenie skóry ustąpiło po zaprzestaniu przygotowywania roztworów przez pielęgniarkę.

Wątroba

Często (1% do 10%): Zwiększone stężenie BUN/mocznika w surowicy

Nierzadko (0,1% do 1%): Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi

Rzadko (mniej niż 0,1%): Wytrącenia nerkowe, kamica nerkowa, ostra martwica kanalików nerkowych

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Oliguria, niedrożność moczowodów, poreumatyczna ostra niewydolność nerek

Klasa cefalosporyn:

Częstość nieznana: Zaburzenia czynności nerek, nefropatia toksyczna

Zgłaszano przypadki wytrącania się osadu nerkowego, głównie u dzieci w wieku powyżej 3 lat, które otrzymywały albo duże dawki dobowe (np., co najmniej 80 mg/kg/dobę), albo dawki całkowite przekraczające 10 g i u których występowały inne czynniki ryzyka (np. ograniczenia płynów, zamknięcie w łóżku). Ryzyko powstawania precypitatów było zwiększone u pacjentów unieruchomionych lub odwodnionych. Wytrącanie się osadu było odwracalne po odstawieniu leku.

Zgłaszano również wytrącanie się osadu w wątrobie podczas doświadczeń po wprowadzeniu leku do obrotu.

Genitourinary

Niezbyt często (0,1% do 1%): Grzybicze zakażenie narządów płciowych, zarzucanie moczu, kandydoza, zapalenie pochwy

Rzadko (mniej niż 0,1%): Glikozuria, krwiomocz, krystaluria

Inne

Zgłaszano ciężkie i czasami śmiertelne reakcje u noworodków urodzonych o czasie i wcześniaków (młodszych niż 28 dni) leczonych dożylnie ceftriaksonem (substancją czynną zawartą w produkcie Rocephin) i roztworami dożylnymi zawierającymi wapń; w płucach i nerkach obserwowano materiał krystaliczny (osad ceftriaksonu z wapniem) w czasie autopsji. W niektórych przypadkach do podawania tego leku i roztworów dożylnych zawierających wapń używano tej samej linii infuzyjnej; w niektórych przypadkach w linii infuzyjnej obserwowano osad. Ceftriakson i roztwory zawierające wapń podawane w różnym czasie przez różne linie infuzyjne spowodowały co najmniej 1 zgon noworodka; nie zaobserwowano materiału krystalicznego podczas autopsji.

Obrzęk był również zgłaszany podczas doświadczeń po wprowadzeniu leku do obrotu.

Niezbyt często (0,1% do 1%): Przeczulica/gorączka, zaczerwienienie

Radko (mniej niż 0,1%): Obrzęk, dreszcze, gorączka polekowa, dreszcze

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Superinfekcja drobnoustrojami niewrażliwymi, osady/kryształy ceftriaksonu

Klasa cefalosporyn:

Częstość niezgłoszona: Gorączka polekowa, nadkażenie

Układ nerwowy

Niezbyt często (0,1% do 1%): ból głowy, zawroty głowy, dysgeusia

Rzadko (mniej niż 0,1%): Napady

Zgłoszenia postmarketingowe: Drgawki, zawroty głowy, kernicterus

Klasa cefalosporyn:

Częstotliwość nie zgłoszona: Odwracalna nadpobudliwość, hipertonia, wyzwalanie drgawek

Kilka cefalosporyn było wiązanych z wyzwalaniem drgawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdy nie zmniejszono dawki.

Metaboliczne

Niezbyt często (0,1% do 1%): Zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej

Zgłoszenia postmarketingowe: Fałszywie dodatni wynik testu na galaktozemię, fałszywie dodatni wynik testu na obecność glukozy w moczu (metody nieenzymatyczne)

Klasa cefalosporyn:

Częstość nie zgłoszona: Zwiększone stężenie LDH, fałszywie dodatni wynik testu na obecność glukozy w moczu

Nadwrażliwość

Rzadko (mniej niż 0,1%): Anafilaksja/reakcje typu anafilaktycznego (np. skurcze oskrzeli), choroba posurowicza

Częstość nieznana: Reakcja alergiczna, nadwrażliwość krzyżowa

Zgłoszenia postmarketingowe: Anafilaksja (wstrząs anafilaktyczny, przemijająca leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, trombocytopenia), reakcja anafilaktyczna, reakcja anafilaktoidalna, nadwrażliwość

Klasa cefalosporyn:

-częstość nie została zgłoszona: Reakcje alergiczne, reakcja przypominająca chorobę posurowiczą

Zgłaszano reakcję alergiczną objawiającą się świądem, wysypką plamisto-grudkową, hipertermią, zaczerwienieniem u pacjenta z agammaglobulinemią sprzężoną z chromosomem X przy braku IgE. Jako mechanizm zaproponowano udział komórek T.

Występowała krzyżowa nadwrażliwość z innymi cefalosporynami i penicylinami; jednak częstość występowania jest nieznana.

Krążenie sercowo-naczyniowe

Rzadko (mniej niż 0,1%): Palpitacje

Częstość niezgłoszona: Zakrzepica

Oddechowy

Rzadko (mniej niż 0,1%): Skurcz oskrzeli, epistaksja, alergiczne zapalenie płuc

1. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information.” O 0

2. Cerner Multum, Inc. „Charakterystyka Produktu Leczniczego w Wielkiej Brytanii.” O 0

3. „Informacje o produkcie. Rocephin (ceftriakson).” Roche Laboratories, Nutley, NJ.

4. Dattwyler RJ, Luft BJ, Kunkel MJ, Finkel MF, Wormser GP, Rush TJ, Grunwaldt E, Agger WA, Franklin M, Oswald D, Cockey L, Maladorno D „Ceftriaxone compared with doxycycline for the treatment of acute disseminated Lyme disease.” N Engl J Med 337 (1997): 289-94

5. Hayward CJ, Nafziger AN, Kohlhepp SJ, Bertino JS „Investigation of bioequivalence and tolerability of intramuscular ceftriaxone injections by using 1% lidocaine, buffered lidocaine, and sterile water diluents.” Antimicrob Agents Chemother 40 (1996): 485-7

6. Pletz MW, Rau M, Bulitta J, et al. „Ertapenem farmakokinetyka i wpływ na mikroflorę jelitową, w porównaniu do wpływu ceftriaksonu, po wielokrotnym dawkowaniu u ochotników płci męskiej i żeńskiej.” Antimicrob Agents Chemother 48 (2004): 3765-72

7. Nahata MC, Barson WJ „Ceftriaxone: a third-generation cephalosporin.” Drug Intell Clin Pharm 19 (1985): 900-6

8. Rey D, Martin T, Albert A, Pasquali JL „Ceftriaxone-induced granulopenia related to a peculiar mechanism of granulopoiesis inhibition.” Am J Med 87 (1989): 591-2

9. Duncan CJ, Evans TJ, Seaton RA „Ceftriaxone-related agranulocytosis during outpatient parenteral antibiotic therapy.” J Antimicrob Chemother 65 (2010): 2483-4

10. Fallon BA, Keilp JG, Corbera KM, et al. „A randomized, placebo-controlled trial of repeated IV antibiotic therapy for Lyme encephalopathy.” Neurology (2007):

11. Nadelman RB, Arlin Z, Wormser GP „Zagrażające życiu powikłania empirycznej terapii ceftriaksonem w seronegatywnej chorobie z Lyme.” South Med J 84 (1991): 1263-5

12. Baciewicz AM, Skiest DJ, Weinshel EL „Ceftriaxone-associated neutropenia.” Drug Intell Clin Pharm 22 (1988): 826-7

13. Valesova H, Mailer J, Havlik J, Hulinska D, Hercogova J „Long-term results in patients with Lyme arthritis following treatment with ceftriaxone.” Infection 24 (1996): 98-102

14. Hull RL, Brandon D „Thrombocytopenia possibly caused by structurally related third-generation cephalosporins.” Ann Pharmacother 25 (1991): 135-6

15. Valesova M, Mailer H, Havlik J, Hulinska D, Hercogova J „Long-term results in patients with lyme arthritis following treatment with ceftriaxone.” Infection 24 (1996): 98-102

16. „Hemolysis from Ceftriaxone.” Med Lett Drugs Ther 44 (2002): 100-101

17. Ramakrishnan K, Scheid DC „Diagnostyka i postępowanie w ostrym odmiedniczkowym zapaleniu nerek u dorosłych.” Am Fam Physician 71 (2005): 933-42

18. Bickford CL, Spencer AP „Osad żółciowy i hiperbilirubinemia związane z ceftriaksonem u osoby dorosłej: opis przypadku i przegląd literatury.” Pharmacotherapy 25 (2005): 1389-95

19. Rivkin AM „Podwyższenie poziomu enzymów wątrobowokomórkowych u pacjenta otrzymującego ceftriakson.” Am J Health Syst Pharm 62 (2005): 2006-2010

20. Eichmann A, Weidmann G, Havas L „One-dose treatment of acute uncomplicated gonorrhoea of male patients with ceftriaxone Ro 13-9904, a new parenteral cephalosporin: a dose-range finding pilot study.” Chemotherapy 27 (1981): 62-9

21. Simon N, Dussol B, Sampol E, et al. „Populacyjna farmakokinetyka ceftriaksonu i względy farmakodynamiczne u pacjentów hemodializowanych.” Clin Pharmacokinet 45 (2006): 493-501

22. Zinberg J, Chernaik R, Coman E, Rosenblatt R, brandt LJ „Reversible symptomatic biliary obstruction associated with ceftriaxone pseudolithiasis.” Am J Gastroenterol 86 (1991): 1251-4

23. Pigrau C, Pahissa A, Gropper S, Sureda D, Martinez Vazquez JM „Ceftriaxone-associated biliary pseudolithiasisis in adults.” Lancet 2 (1989): 165

24. Rohacova H, Hancil J, Hulińska D, Mailer H, Havlik J „Ceftriaxone in the treatment of lyme neuroborreliosis.” Infection 24 (1996): 88-90

25. Arredondo JL, Diaz V, Gaitan H, Maradiegue E, Oyarzun E, Paz R, Reynal JL, Stamm W, Zambrano D „Oral clindamycin and ciprofloxacin versus intramuscular ceftriaxone and oral doxycycline in the treatment of mild-to-moderate pelvic inflammatory disease in outpatients.” Clin Infect Dis 24 (1997): 170-8

26. Maranan MC, Gerber SI, Miller GG „Gallstone pancreatitis caused by ceftriaxone.” Pediat Inf Dis J 17 (1998): 662-3

27. Bailey RR, Walker RJ, Cook HB „Ceftriaxone-induced colitis.” N Z Med J 98 (1985): 969

28. Wormser GP „Praktyka kliniczna. Wczesna choroba z Lyme.” N Engl J Med 354 (2006): 2794-801

29. Meyboom RH, Kuiper H, Jansen A „Ceftriaxone and reversible cholelithiasis.” BMJ 297 (1988): 858

30. Kirejczyk WM, Crowe HM, Mackay IM, Quintiliani R, Cronin EB „Disappearing „gallstones”: biliary pseudolithiasis complicating ceftriaxone therapy.” Am J Roentgenol 159 (1992): 329-30

31. Moskovitz, BL „Kliniczne działania niepożądane podczas terapii ceftriaksonem.” Am J Med 77 (1984): 84-8

32. Thomas P, Daly S, Misan G, Steele T „Porównanie skuteczności i profilu działań niepożądanych cefotaksymu i ceftriaksonu u pacjentów oddziałów intensywnej terapii z podatnymi na zakażenia.” Diagn Microbiol Infect Dis 15 (1992): 89-97

33. Lopez AJ, O’Keefe P, Morrissey M, Pickleman J „Ceftriaxone-induced cholelithiasis.” Ann Intern Med 115 (1991): 712-4

34. Toll LL, Lee M, Sharifi R „Cefoxitin-induced interstitial nephritis.” South Med J 80 (1987): 274-5

35. Gargollo PC, Barnewolt CE, Diamond DA „PEDIATRIC CEFTRIAXONE NEPHROLITHIASIS.” J Urol 173 (2005): 577-578

36. Haskell RJ, Fujita NK, Stevenson JA, Border WA „Cefoxitin-induced interstitial nephritis.” Arch Intern Med 141 (1981): 1557

37. Grasberger H, Otto B, Loeschke K „Ceftriaxone-associated nephrolithiasis.” Ann Pharmacother 34 (2000): 1076-7

38. Thiella G, Bucci L, Agrati AM, Palmieri G „Nonfatal anaphylactic shock following an unusual sensitization.” J Occup Med 31 (1989): 490

39. Romano A, Mayorga C, Torres MJ, Artesani MC, Suau R, Sanchez F, Perez E, Venuti A, Blanca M „Natychmiastowe reakcje alergiczne na cefalosporyny: Reaktywność krzyżowa i selektywne odpowiedzi.” J Allerg Clin Immunol 106 (2000): 1177-83

40. Baniasadi S, Fahimi F, Mansouri D „Serum sickness-like reaction associated with cefuroxime and ceftriaxone.” Ann Pharmacother 41 (2007):

41. Moallem HJ, Garratty G, Wakeham M, Dial S, Oligario A, Gondi A, Rao SP, Fikrig S „Ceftriaxone-related fatal hemolysis in an adolescent with perinatally acquired human immunodeficiency virus infection.” J Pediatr 133 (1998): 279-81

42. Filipe P, Almeida RSLS, Rodrigo FG „Occupational alergiczne kontaktowe zapalenie skóry z cefalosporyn.” Contact Dermatitis 34 (1996): 226

43. Kudva-Patel V, White E, Karnani R, Collins MH, Assa’ad AH „Drug reaction to ceftriaxone in a child with X-linked agammaglobulinemia.” J Allergy Clin Immunol 109(5 Pt 1) (2002): 888-9

44. Lewis JD „Płynny sukralfat w leczeniu wrzodów aftowych.” Am Fam Physician 64 (2001): 737

Często zadawane pytania

  • Ciąża – czy przyjmowanie ceftriaksonu w czasie ciąży jest bezpieczne?

Więcej o Rocephin (ceftriakson)

  • W czasie ciąży lub karmienia piersią
  • Informacje o dawkowaniu
  • Interakcje lekowe
  • 109 Recenzje
  • Klasa leków: cefalosporyny trzeciej generacji
  • Alerty FDA (3)

Zasoby dla konsumentów

  • Informacje dla pacjentów
  • Rocephin (Advanced Reading)

Zasoby dla profesjonalistów

  • Informacje dotyczące stosowania leku
  • … +1 więcej

Przewodniki dotyczące leczenia

  • Zakażenie bakteryjne
  • Zakażenie kości
  • Zapobieganie bakteryjnemu zapaleniu wsierdzia
  • Bakteriemia
  • … +40 więcej

…

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.