Peripheral stent beneficial in common femoral artery stenosis at 2 years

LAS VEGAS – System stentów obwodowych repuncturable vascular mimetic był bezpieczny i skuteczny w ciągu 2 lat u pacjentów z chorobą tętnicy udowej wspólnej, zgodnie z nowymi danymi z badania VMI-CFA.

Choroba tętnicy udowej wspólnej jest często nieporęczna i silnie zwapniona, a interwencje były zwykle wykonywane przez endarterektomię. System stentów repuncturable vascular mimetic peripheral (Supera, Abbott Vascular) jest obiecujący w tym obszarze ze względu na jego ekstremalną odporność na zgniatanie, Koen R. Deloose, MD, szef oddziału chirurgii naczyniowej w AZ Sint-Blasius Hospital, Dendermonde, Belgia, powiedział podczas konferencji prasowej na VIVA 19.

„Wspólna endarterektomia udowa nie jest tak łagodną procedurą, jak wcześniej uważano”, powiedział. „Co z wewnątrznaczyniowymi alternatywami? Zwykła stara angioplastyka balonowa nie działa w CFA. Ale rusztowania działają w CFA. Mogą one poradzić sobie z wapniem i zapobiec wczesnemu zwijaniu.”

W ciągu 2 lat, urządzenie było związane z pierwotnym wskaźnikiem drożności wynoszącym 92,8% i wskaźnikiem wolności od rewaskularyzacji zmian docelowych wynoszącym 97,8%, powiedział Deloose. Skumulowany wskaźnik przeżycia wynosił 85,5%.

Badacze nie zgłosili żadnych przypadków TLR ani utraty pierwotnej drożności między 1 a 2 rokiem, powiedział. Healio wcześniej informował o wynikach 1-letnich.

W innych wynikach, 2-letni wskaźnik wolności od rewaskularyzacji naczynia docelowego był 84.3% i były tylko dwa przypadki klinicznie napędzanego TLR.

„W 2019 roku, chociaż endarterektomia nadal pozostaje złotym standardem, historyczne stwierdzenie 'brak endowaskularnego dla tego dziecka’ jest błędne”, powiedział Deloose podczas prezentacji. „Zdecydowanie jest miejsce dla bezpieczniejszej i równie skutecznej terapii wewnątrznaczyniowej w leczeniu CFA”.

Do badania włączono 100 pacjentów (średni wiek, 72 lata; 81% mężczyzn; 35% z cukrzycą) z objawową chorobą CFA i klasą Rutherforda od 2 do 4 (21% z krytycznym niedokrwieniem kończyn).

Deloose powiedział, że SUPERSURG, porównanie head-to-head stentowania i endarterektomii, zostanie rozpoczęte w 2020 roku. Badanie jest inicjowane przez badaczy i będzie częściowo finansowane przez firmę Abbott, powiedział. – przez Erik Swain

Odnośnik:

Deloose K, et al. Late-Breaking Clinical Trials. Przedstawione na: VIVA 19; Nov. 4-7, 2019; Las Vegas.

Ujawnienie: Deloose zgłasza, że ma powiązania finansowe z Abbott Vascular, B. Braun Interventional, BD, Biotronik, Boston Scientific, Contego Medical, Cook Medical, C.R. Bard, GE Healthcare, Medtronic, Philips, Terumo i W.L. Gore and Associates.

VIVA

.