Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPS) posiadają zdolność do pluripotencji i samoodnowy. Dlatego też oczekuje się, że komórki iPS będą przydatne w medycynie regeneracyjnej. Jednakże komórki iPS po przeszczepieniu zwierzętom tworzą złośliwe, niedojrzałe teratomy, nawet po indukcji różnicowania. Sugeruje się, że za powstawanie teratoma odpowiedzialne są niezróżnicowane komórki wykazujące ekspresję Nanog, które pozostają po indukcji różnicowania. Zbadano zatem różne metody usuwania tych niezróżnicowanych komórek, ale niewiele z nich obejmuje podejścia morfologiczne, które mogą powodować mniejsze uszkodzenia komórek. Ponadto, aby komórki pochodzące z komórek iPS mogły być zastosowane w medycynie regeneracyjnej, muszą być żywe. Nie przeprowadzono jednak szczegółowej analizy morfologicznej żywych, niezróżnicowanych komórek. Z powyższych powodów ocenialiśmy cechy morfologiczne żywych, niezróżnicowanych komórek pozostałych po indukcji różnicowania, jako podstawowe badanie klinicznego zastosowania komórek iPS. W rezultacie, żywe niezróżnicowane komórki pozostałe po indukcji różnicowania wykazywały okrągłą lub owalną cytoplazmę o średnicy około 12 μm oraz jądro. Wykazywały one stosunek jądro-cytoplazma (N/C) wynoszący około 60% i ekscentryczne jądra, a także posiadały częściowo ziarniste struktury w cytoplazmie i wyraźne nukleoleole. Chociaż były podobne do komórek iPS, były mniejsze od żywych komórek iPS. Co więcej, bardzo małe komórki były obecne wśród komórek niezróżnicowanych po indukcji różnicowania. Wyniki te sugerują, że usunięcie komórek niezróżnicowanych może być możliwe przy wykorzystaniu cech morfologicznych żywych komórek iPS i komórek niezróżnicowanych po indukcji różnicowania. Ponadto, badanie to wspiera bezpieczną medycynę regeneracyjną z wykorzystaniem komórek iPS.