Żebro szyjne
Żebro szyjne to mutacja genetyczna, która powoduje, że niektórzy ludzie rodzą się z jednym lub dwoma dodatkowymi żebrami pomiędzy podstawą szyi a obojczykiem.
Ludzie urodzeni z tym stanem mogą mieć jedno dodatkowe żebro po jednej stronie lub jedno dodatkowe żebro po obu stronach. Te żebra mogą być w pełni uformowanymi kośćmi, lub mogą być pasmami włókien tkankowych, które nie zawierają żadnej kości.
Żebro szyjne jest stanem, który może dotyczyć każdej płci.
Wielu ludzi, którzy mają ten stan nie mają żadnych objawów i są nieświadomi, że go mają. Inni doświadczają dyskomfortu, takiego jak ból szyi lub drętwienie, spowodowane przez żebro szyjne naciskające w dół na zakończenia nerwowe lub naczynia krwionośne.
Cervical rib może spowodować stan zwany zespół ujścia klatki piersiowej (TOS). TOS zazwyczaj pojawia się w wieku dorosłym i może dotyczyć więcej mężczyzn niż kobiet. Nie u każdego, kto ma żebro szyjne rozwinie się TOS.
Trisomia 21 (zespół Downa)
Zespół Downa jest zaburzeniem chromosomalnym. Ludzie urodzeni z zespołem Downa czasami mają dodatkowe żebro, lub brakujące 12 żebro. Nie każdy, kto ma zespół Downa ma zmiany w liczbie żeber.
Dysplazja Spondylocostal
To rzadkie, autosomalne recesywne zaburzenie jest również znane jako dysostoza spondylocostal. Polega na nieprawidłowym rozwoju żeber i kręgosłupa. Poza skoliozą i zlepionymi lub zniekształconymi kręgami, osoby urodzone z tym schorzeniem mogą mieć żebra, które są zlepione razem lub całkowicie ich brakuje.
Dysplazja Spondylothoracic
Dysplazja Spondylothoracic jest chorobą dziedziczoną autosomalnie recesywnie. Znana jest również jako dysostoza spondylotoryczna. Dzieci urodzone z tym schorzeniem mają zlepione żebra i zlepione kręgi. Mają również bardzo małe jamy klatki piersiowej, co może powodować poważne problemy z oddychaniem.
Zespół Goldenhara (spektrum okulistyczno-aortalno-kręgowe)
Zespół Goldenhara to rzadkie schorzenie wrodzone, które powoduje nieprawidłowości w obrębie kręgosłupa, uszu i oczu.
Dzieci urodzone z zespołem Goldenhara mogą mieć jedno lub dwa częściowo uformowane lub brakujące uszy oraz łagodne wyrośla oczu. Mogą również mieć niedorozwiniętą szczękę i kości policzkowe oraz żebra, których brakuje, są stopione lub nie w pełni uformowane.