Cukrzyca insipidus to rzadki stan, który występuje, gdy nerki nie są w stanie zachować wody podczas procesu filtrowania krwi. Ta forma cukrzycy różni się od cukrzycy typu „sugar” lub „mellitus”. Obie formy cukrzycy są związane z nadmiernym oddawaniem moczu, ale mają różne przyczyny i sposoby leczenia.
Cukrzyca insipidus jest spowodowana brakiem hormonu antydiuretycznego (ADH), zwanego również wazopresyną, który zapobiega odwodnieniu, lub niezdolnością nerek do reagowania na ADH. ADH umożliwia nerkom zatrzymywanie wody w organizmie. Hormon ten jest wytwarzany w regionie mózgu zwanym podwzgórzem. Jest on przechowywany i uwalniany z przysadki mózgowej, małego gruczołu znajdującego się u podstawy mózgu.
Gdy cukrzyca jest spowodowana brakiem ADH, nazywa się to cukrzycą centralną. Ta postać choroby może być spowodowana uszkodzeniem podwzgórza lub przysadki mózgowej.
Gdy stan jest spowodowany brakiem reakcji nerek na ADH, stan ten nazywany jest cukrzycą nefrogenną, która może być dziedziczona. Ta forma choroby polega na wadzie nerek, która uniemożliwia organizmowi ponowne wchłanianie wody z powrotem do krwiobiegu. Jest to najrzadsza postać tej niecodziennej choroby.
Nasze podejście do cukrzycy insipidus
UCSF jest międzynarodowym liderem w dziedzinie opieki endokrynologicznej. Nasz zespół zapewnia kompleksowe konsultacje, oceny i leczenie szerokiego zakresu zaburzeń hormonalnych, takich jak cukrzyca insipidus.
Leczymy ten stan lekiem o nazwie octan desmopresyny, lub DDAVP. Lek ten jest podobny do hormonu antydiuretycznego, hormonu występującego w cukrzycy insipidus. Dostosujemy dawkę dla każdej osoby, aby znaleźć właściwą równowagę pomiędzy kontrolowaniem objawów a unikaniem powikłań. Naszym celem jest pomoc naszym pacjentom w powrocie do zdrowego, normalnego życia.