By All About Vision
Ślepota barw nie jest wcale formą ślepoty, lecz wadą sposobu postrzegania kolorów.
Jeśli jesteś ślepy na kolory, masz trudności z rozróżnianiem niektórych kolorów, takich jak niebieski i żółty lub czerwony i zielony.
Ślepota na kolory (lub, bardziej precyzyjnie, niedobór widzenia kolorów) jest dziedziczną chorobą, która dotyka mężczyzn częściej niż kobiety. Według Prevent Blindness, szacuje się, że 8% mężczyzn i mniej niż 1% kobiet ma problemy z widzeniem kolorów.
Czerwono-zielony niedobór kolorów jest najczęstszą formą ślepoty.
Dużo rzadziej, osoba może odziedziczyć cechę, która zmniejsza zdolność do widzenia niebieskich i żółtych odcieni. Ten niebiesko-żółty niedobór kolorów zazwyczaj dotyka w równym stopniu mężczyzn i kobiety.
Ślepota barw: Oznaki i objawy
Czy masz trudności z odróżnieniem, czy kolory są niebieskie lub żółte, czy czerwone lub zielone? Czy ludzie czasami informują cię, że kolor, który wydaje ci się, że widzisz, jest niewłaściwy?
Jeśli tak, są to podstawowe oznaki, że masz wadę widzenia kolorów.
Wbrew powszechnemu przekonaniu, rzadko zdarza się, aby osoba niewidoma na kolory widziała tylko w odcieniach szarości.
Większość ludzi, którzy są uważani za „ślepych na kolory” może widzieć kolory, ale niektóre kolory wydają się wyprane i są łatwo mylone z innymi kolorami, w zależności od rodzaju wady widzenia kolorów, którą mają.
Jeśli pojawią się problemy z widzeniem kolorów, kiedy normalnie byłeś w stanie widzieć pełną gamę kolorów, wtedy zdecydowanie powinieneś odwiedzić optyka. Nagła lub stopniowa utrata widzenia barw może wskazywać na dowolną liczbę podstawowych problemów zdrowotnych, takich jak zaćma.
Badanie ślepoty barw może pomóc określić rodzaj niedoboru kolorów, który masz.
Co powoduje ślepotę barw?
Ślepota barw występuje, gdy światłoczułe komórki w siatkówce nie reagują odpowiednio na zmiany długości fal świetlnych, co umożliwia ludziom widzenie całej gamy kolorów.
Fotoreceptory w siatkówce nazywane są pręcikami i czopkami. Pręciki są bardziej obfite (w ludzkiej siatkówce jest około 100 milionów pręcików) i są bardziej wrażliwe na światło niż czopki, ale pręciki nie są w stanie odbierać kolorów.
6 milionów do 7 milionów czopków w ludzkiej siatkówce jest odpowiedzialnych za widzenie kolorów, a te fotoreceptory są skoncentrowane w centralnej strefie siatkówki zwanej plamką.
Środek plamki jest nazywany fovea, a ten mały (0.3 mm średnicy) zawiera największe stężenie czopków w siatkówce i jest odpowiedzialny za najostrzejsze widzenie barw.
Wrodzone formy ślepoty barwnej często są związane z brakami w pewnych typach czopków lub całkowitym brakiem tych czopków.
Oprócz różnic w składzie genetycznym, inne przyczyny wad lub utraty widzenia barwnego obejmują:
chorobę Parkinsona (PD). Ponieważ choroba Parkinsona jest zaburzeniem neurologicznym, światłoczułe komórki nerwowe w siatkówce, gdzie następuje przetwarzanie obrazu, mogą zostać uszkodzone i nie mogą funkcjonować prawidłowo.
Katarakta. Zmętnienie naturalnej soczewki oka, które występuje w przypadku zaćmy, może „wypłukać” widzenie kolorów, czyniąc je znacznie mniej jasnym. Na szczęście operacja zaćmy może przywrócić jasne widzenie kolorów, gdy zmętniała naturalna soczewka zostanie usunięta i zastąpiona sztuczną soczewką wewnątrzgałkową.
Niektóre leki. Na przykład wykazano, że lek przeciwnapadowy o nazwie tiagabina zmniejsza widzenie barw u około 41% osób przyjmujących ten lek, chociaż efekty nie wydają się być trwałe.
Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera (LHON). Ten rodzaj dziedzicznej neuropatii wzrokowej może dotyczyć nawet nosicieli, którzy nie mają innych objawów, ale mają pewien stopień ślepoty barw. W przypadku tego schorzenia obserwuje się przede wszystkim zaburzenia widzenia barw czerwono-zielonych.
Zespół Kallmana. Ten dziedziczny warunek obejmuje awarię przysadki mózgowej, co może prowadzić do niekompletnego lub nietypowego rozwoju związanego z płcią, takiego jak rozwój narządów płciowych. Ślepota barwna może być jednym z objawów tego stanu.
Ślepota barwna może również wystąpić, gdy procesy starzenia się uszkadzają komórki siatkówki. Uraz lub uszkodzenie obszarów mózgu, w których odbywa się przetwarzanie wzroku, również może spowodować zaburzenia widzenia barw.
Leczenie ślepoty barw
Terapia genowa wyleczyła ślepotę barw u małp, według naukowców z Uniwersytetu w Waszyngtonie.
Choć te odkrycia u zwierząt wyglądają obiecująco, terapia genowa nie będzie brana pod uwagę w przypadku ludzi, dopóki nie zostanie udowodnione, że leczenie jest bezpieczne.
W międzyczasie nie ma lekarstwa na ślepotę barw. Ale niektóre strategie radzenia sobie mogą pomóc ci lepiej funkcjonować w świecie zorientowanym na kolory.
Większość ludzi jest w stanie dostosować się do braków widzenia kolorów bez większych problemów. Ale niektóre zawody, takie jak projektowanie graficzne i zawody, które wymagają posługiwania się różnymi kolorami przewodów elektrycznych, zależą od dokładnego postrzegania kolorów.
Jeśli zdasz sobie sprawę we wczesnym okresie życia, że jesteś ślepy na kolory, możesz wybrać karierę, która nie wymaga dokładnego postrzegania kolorów.
Wczesne zdiagnozowanie niedoboru widzenia kolorów może również zapobiec problemom z nauką w latach szkolnych, szczególnie dlatego, że wiele materiałów do nauki w dużym stopniu opiera się na postrzeganiu kolorów.
Jeśli twoje dziecko ma wadę wzroku w zakresie kolorów, pamiętaj, aby porozmawiać o tym z jego lub jej nauczycielami, aby mogli odpowiednio zaplanować swoje lekcje i prezentacje.
Soczewki dla niewidomych na kolory
Niektórzy ludzie używają specjalnych soczewek w celu poprawy percepcji kolorów, które są filtrami dostępnymi w formie soczewek kontaktowych lub okularów.
Jednym z przykładów są okulary dla niewidomych na kolory opracowane przez firmę EnChroma. Zabarwione soczewki w okularach EnChroma zawierają opatentowaną technologię filtrowania światła, aby dać ludziom z powszechnymi formami ślepoty barwnej zdolność widzenia szerokiego spektrum jasnych kolorów, które większość z nas bierze za pewnik, według firmy.
Jeśli masz wadę wzroku polegającą na widzeniu kolorów, skontaktuj się z optykiem w pobliżu, aby omówić, czy okulary dla niewidomych na kolory są dobrym wyborem dla Ciebie.
Możesz również nauczyć się sposobów na obejście swojej niezdolności do wybierania pewnych kolorów. Na przykład, możesz uporządkować i oznaczyć swoje ubrania, aby uniknąć zderzenia kolorów. (Poproś przyjaciół lub członków rodziny, którzy mają normalne widzenie kolorów, aby pomogli w tym projekcie.)
Ponadto, naucz się rozpoznawać pewne kolorowe przedmioty na podstawie ich kolejności, a nie koloru. Na przykład, rozpoznaj, że czerwone światło jest na górze sygnalizacji świetlnej, a zielone na dole.
Opracowano również wiele aplikacji do pobrania, aby pomóc w wykrywaniu kolorów dla urządzeń z systemem Android i iOS.
Skontaktuj się z optykiem w celu uzyskania dodatkowej pomocy i wskazówek, jeśli masz trudności z rozróżnianiem kolorów lub jeśli podejrzewasz, że Twoje dziecko może być niewidome na kolory.
Czy czerwono-zielona ślepota na kolory jest dziedziczna?
Czerwono-zielona ślepota na kolory jest najczęstszą dziedziczną formą niedoboru widzenia kolorów. Jest ona powodowana przez dość powszechny gen recesywny sprzężony z chromosomem X.
Matki mają pary chromosomów X-X niosące materiał genetyczny, a ojcowie mają pary chromosomów X-Y. Matka i ojciec wnoszą chromosomy, które określają płeć ich dziecka.
Gdy chromosom X od jednego z rodziców łączy się w pary z chromosomem X od drugiego rodzica, dziecko będzie dziewczynką. A kiedy chromosom X od matki łączy się w parę z chromosomem Y od ojca, dziecko będzie chłopcem.
Jeśli masz czerwono-zieloną ślepotę barwnikową spowodowaną przez gen recesywny sprzężony z chromosomem X, twoja matka będzie nosicielką tego genu lub sama będzie miała niedobór kolorów.
Ojcowie z tą dziedziczoną formą czerwono-zielonej ślepoty barwnej przekazują gen X swoim córkom, ale nie synom, ponieważ syn nie może otrzymać materiału genetycznego X od swojego ojca.
Córka, która odziedziczy gen niedoboru kolorów od swojego ojca będzie nosicielką tego genu, ale nie będzie ślepa na kolory – chyba, że jej matka jest nosicielką tego genu i otrzyma sparowany gen niedoboru kolorów od swojej matki. Jeśli córka odziedziczy cechę X zarówno od ojca jak i matki, będzie ślepa na kolory.
Gdy matka przekaże tę cechę X swojemu synowi, odziedziczy on niedobór widzenia kolorów i będzie miał problemy z rozróżnianiem czerwieni i zieleni.
Ponownie, córka może być nosicielką, ale będzie miała tę formę ślepoty barw tylko wtedy, gdy zarówno jej ojciec, jak i matka przekażą gen X-linked. Z tego powodu więcej mężczyzn niż kobiet cierpi na ślepotę barwną.
Czy TWOJE DZIECKO MOŻE BYĆ NIEWIDOME NA KOLORY? Znajdź optyka w pobliżu i umów się na pediatryczne badanie wzroku.
Strona aktualizowana w marcu 2021
.