Par le personnel du Mayo Clinic Health System
Le cancer colorectal est la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes et les femmes. Selon l’American Cancer Society, plus de 140 000 personnes développeront un cancer colorectal en 2018, et plus de 50 000 mourront de cette maladie. Heureusement, lorsqu’il est détecté tôt, le taux de survie à cinq ans peut être supérieur à 90 %.
Une méthode de détection plus récente est un test ADN dans les selles, appelé Cologuard. Il offre aux personnes âgées de 50 ans et plus qui présentent un risque moyen de cancer colorectal un test de dépistage facile à utiliser qu’elles peuvent réaliser dans l’intimité de leur domicile.
De quoi s’agit-il ?
Le test ADN des selles est un test non invasif de dépistage du cancer du côlon. Il identifie les modifications de l’ADN dans les cellules d’un échantillon de selles et recherche les ADN anormaux associés au cancer du côlon ou aux polypes. Le test détecte également le sang caché dans les selles, qui peut indiquer la présence d’un cancer.
Pourquoi le faire ?
Le test ADN des selles est destiné à dépister le cancer du côlon ou les polypes précancéreux chez les personnes ne présentant aucun symptôme. Le test permet de détecter un ADN anormal et de petites quantités de sang excrétées dans les selles par le cancer du côlon ou les polypes. Lorsqu’ils sont présents dans votre côlon, le cancer ou les polypes excrètent continuellement dans les selles des cellules dont l’ADN est anormal. Les modifications de l’ADN se trouvent en quantités infimes, de sorte que des méthodes de laboratoire sensibles sont nécessaires pour les détecter.
Les recherches montrent que le test ADN dans les selles est efficace pour détecter le cancer du côlon et les polypes précancéreux. Le test ne convient pas à tout le monde et ne remplace pas la coloscopie si vous avez subi une coloscopie anormale dans le passé ou si vous avez des antécédents familiaux de cancer du côlon.
Quels sont les risques ?
Le test ADN des selles est sûr et ne présente aucun risque.
Comment se préparer ?
Voici la bonne nouvelle : Le test ne nécessite aucune préparation ni anesthésie. Avant le test, vous pouvez manger et boire normalement et prendre vos médicaments actuels. Il n’est pas nécessaire de subir une préparation intestinale pour nettoyer ou vider votre côlon avant de faire le test.
À quoi pouvez-vous vous attendre ?
Vous recevrez un kit de test ADN de selles pour recueillir et soumettre l’échantillon de selles. Le kit comprend un récipient qui se fixe sur les toilettes et une solution de conservation que vous ajoutez à l’échantillon de selles avant de sceller le récipient. Le test ne nécessite qu’un seul échantillon de selles.
Une fois l’échantillon de selles recueilli, il est renvoyé à l’entreprise par UPS dans une boîte prépayée.
Que signifient les résultats ?
Les résultats peuvent inclure :
- Résultat négatif – Un test est considéré comme négatif s’il n’y a pas de modifications anormales de l’ADN communes au cancer du côlon ou aux polypes précancéreux et de signes de sang trouvés dans les selles. Votre médecin peut vous recommander de répéter le test dans trois ans.
- Résultat positif – Un test est considéré comme positif si des modifications anormales de l’ADN communes au cancer du côlon ou à des polypes précancéreux ou des signes de sang sont trouvés dans l’échantillon de selles. Un test positif est généralement suivi d’une coloscopie pour examiner l’intérieur du côlon afin de déterminer si un cancer ou des polypes sont présents.
Pour 20 personnes qui subissent un test d’ADN dans les selles, une ou deux auront un résultat positif, mais aucun cancer ou polype ne sera trouvé lors d’une coloscopie de suivi. Votre médecin discutera du suivi dans cette circonstance.
Ce nouveau test pourrait inciter davantage de personnes à se faire dépister plus tôt – une étape essentielle pour vaincre ce cancer fréquent et évitable – mais n’oubliez pas qu’il est important de parler à votre médecin de la meilleure option pour vous.