Poursuite pour le rappel du DIU Mirena

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Un grand nombre de femmes à travers les États-Unis ont souffert de complications dévastatrices dues à la contraception par DIU Mirena, où le dispositif a perforé l’utérus, migré vers d’autres parties du corps, provoqué des infections ou entraîné d’autres problèmes associés à une dangereuse accumulation de pression de liquide dans le cerveau. Cependant, rien n’indique que Bayer Healthcare retirera le produit contraceptif du marché.

Un nombre croissant de poursuites en responsabilité du fait des produits a été déposé par des femmes à travers les États-Unis, dont certaines allèguent qu’un rappel de Mirena devrait être émis pour retirer le stérilet du marché ou placer des avertissements plus forts sur les risques qui peuvent se développer longtemps après la pose du dispositif. Cependant, il est peu probable que la forme populaire de contraception à action prolongée soit effectivement rappelée.

Poursuites pour défaut d’avertissement concernant le Mirena

Selon les avertissements fournis aux femmes et aux médecins pendant des années, des informations inadéquates ont été fournies sur les risques après l’insertion du stérilet dans l’utérus. Selon les allégations soulevées dans le cadre de poursuites en responsabilité du fait des produits, si de meilleurs avertissements concernant Mirena avaient été fournis, de nombreuses femmes auraient pu éviter de graves problèmes.

Tout en fournissant des avertissements inexacts, Bayer s’est également engagée dans des campagnes publicitaires trompeuses qui suggèrent que le DIU Mirena peut en fait améliorer la vie sexuelle d’une femme, améliorer ses relations personnelles et lui donner une meilleure apparence et un meilleur sentiment.

En décembre 2009, la FDA a adressé une lettre d’avertissement à Bayer pour avoir exagéré l’efficacité de Mirena, présenté des allégations non fondées, minimisé les risques associés à Mirena et fourni des informations fausses et trompeuses.

Bien que la FDA n’ait pas indiqué qu’un rappel du marché de Mirena était envisagé, de nombreux défenseurs pensent que les régulateurs fédéraux de la santé pourraient exiger de Bayer qu’elle mette à jour l’étiquette d’avertissement et fournisse des informations plus précises et plus complètes sur les risques :

• Pseudotumeur cérébrale (PTC) ou d’hypertension intracrânienne (HIC)
• Perforation de la paroi utérine par Mirena
• Migration du DIU Mirena hors de l’utérus

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• Infections dues au Mirena
• Risque de retrait chirurgical du DIU Mirena si des problèmes apparaissent

Avocats pour le rappel du DIU Mirena

Même si Mirena n’est pas rappelé du marché, les femmes peuvent toujours avoir droit à une compensation financière et à des règlements pour les blessures liées au stérilet Mirena qui auraient pu être évitées si Bayer n’avait pas placé son désir de profits avant la sécurité des consommateurs.

Les avocats spécialisés dans le rappel du Mirena de Saiontz & Kirk, P.A. examinent les poursuites potentielles pour les femmes de tous les États-Unis qui ont connu des complications ou des problèmes liés au stérilet, ce qui a entraîné la nécessité de faire retirer le dispositif.

Toutes les réclamations sont examinées sur la base d’honoraires conditionnels, ce qui signifie qu’il n’y a jamais de débours pour engager notre cabinet d’avocats et qu’il n’y a pas d’honoraires d’avocat Mirena à moins qu’un recouvrement soit obtenu.

Pour obtenir une consultation gratuite et confidentielle, demandez une évaluation gratuite de la réclamation.

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