La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé que Perrigo Pharmaceutical Company a émis un rappel volontaire pour tous les aérosols pour inhalation de sulfate d’albutérol non périmés au niveau du détail. L’annonce du rappel du 21 septembre 2020 a été émise en raison de l’obstruction potentielle de l’inhalateur, ce qui pourrait entraîner des risques pour la santé des patients s’ils ne reçoivent pas suffisamment ou pas du tout de médicament lorsqu’ils utilisent l’inhalateur.
L’inhalateur d’albutérol est utilisé pour ouvrir les voies respiratoires afin de traiter l’asthme et d’autres affections respiratoires, telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). L’inhalateur d’albutérol doit être utilisé en fonction des besoins.
La FDA exhorte les patients à continuer d’utiliser l’inhalateur qu’ils ont sous la main et rappelle aux professionnels de santé et aux patients que les inhalateurs d’albutérol sont disponibles auprès d’autres fabricants.
Selon la FDA, les patients doivent :
- Consulter immédiatement les soins d’urgence si nécessaire ;
- Utiliser l’inhalateur Perrigo qu’ils ont en main, selon les besoins et les indications d’un médecin ;
- Avoir un inhalateur supplémentaire ou un traitement alternatif disponible en cas de dysfonctionnement, car certains de ces inhalateurs rappelés cessent de fonctionner après plusieurs utilisations ; et
- Contacter leur professionnel de santé ou leur pharmacien pour toute question.
À ce jour, Perrigo a reçu plusieurs milliers de plaintes liées au colmatage et à l’impossibilité de distribuer suffisamment de médicaments. Pour cette raison, le fabricant de l’inhalateur d’albutérol de Perrigo – Catalent Pharma Solutions – a cessé de produire et de distribuer ces inhalateurs le 21 août 2020 et continue d’enquêter sur le dysfonctionnement.
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