Effets secondaires de la vitamine K

Nom générique : phytonadione

Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 10 octobre 2020.

• Consommateur
• Professionnel

Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires de la phytonadione. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Vitamine K.

Pour le consommateur

S’applique à la phytonadione : gélule, comprimé

Autres formes galéniques :

• émulsion pour injection, solution pour injection

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

En plus de ses effets nécessaires, la phytonadione (le principe actif contenu dans la vitamine K) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez votre médecin dès que possible si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de phytonadione :

Plus rares

– Avec le ménadiol ou de fortes doses de phytonadione chez les nouveau-nés

• Diminution de l’appétit
• diminution des mouvements ou de l’activité
• difficulté à respirer
• élargissement du… foie
• gonflement général du corps
• irritabilité
• raideur musculaire
• pâleur
• yeux ou peau jaunes

Rares

– Avec injection uniquement

• Difficulté à avaler
• respiration rapide ou irrégulière
• étourdissement ou évanouissement
• essoufflement
• éruption cutanée, urticaire et/ou démangeaisons
• gonflement des paupières, du visage, ou des lèvres
• serrement dans la poitrine
• respiration difficile et/ou sifflante

Rares

• Couleur bleue ou rougeur de la peau
• étourdissements
• battements cardiaques rapides et/ou faibles
• augmentation de la transpiration
• hypertonie (temporaire)

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de la phytonadione peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus rares

• Rougeur du visage
• rougeur, douleur ou gonflement à l’endroit de l’injection
• lésions cutanées à l’endroit de l’injection (rare)
• goût inhabituel

Pour les professionnels de santé

S’applique à la phytonadione : Poudre de préparation, solution injectable, comprimé oral

Local

Rares (moins de 0.1%) : Réactions au site d’injection (inflammation, atrophie, nécrose)

Très rare (moins de 0,01%) : Irritation veineuse ou phlébite (voie IV)

Fréquence non rapportée : Douleur, gonflement et sensibilité au site d’injection

Cardiovasculaire

Rares (moins de 0,1%) : Pouls rapide et faible, hypotension, cyanose

Très rare (moins de 0,01%) : Bouffées de chaleur au niveau du visage

Rapports de pharmacovigilance : Tachycardie, bouffées vasomotrices

Hypersensibilité

Des décès et d’autres réactions graves sont survenus pendant ou immédiatement après l’administration parentérale de phytonadione (le principe actif contenu dans la vitamine K) La majorité de ces réactions sont survenues lors de l’administration intraveineuse. Ces réactions ressemblent à une hypersensibilité ou à une anaphylaxie et comprennent un choc et un arrêt cardiaque ou respiratoire. Des sensations de malaise, des bouffées de chaleur, une diaphorèse, des douleurs thoraciques, une tachycardie, une cyanose, une faiblesse et une dyspnée peuvent précéder l’événement cardio-pulmonaire. Ces réactions sévères sont plus probables avec, mais ne sont pas limitées à, des perfusions rapides de médicament non dilué.

Très rare (moins de 0,01%) : Réactions anaphylactoïdes (voie IV)

Fréquence non rapportée : Sensibilité allergique, anaphylaxie

Rapports de pharmacovigilance : Réaction d’hypersensibilité fatale

Gastro-intestinale

Les effets secondaires gastro-intestinaux ont rarement inclus des sensations gustatives « particulières ».

Respiratoire

Rares (moins de 0,1%) : Dyspnée

Autres

Fréquence non rapportée : Décès (voies IV et IM)

Dermatologiques

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Plaques érythémateuses, indurées et prurigineuses

Rares (moins de 0,1%) : Transpiration profuse, lésions de type sclérodermique,

Très rare (moins de 0,01%) : Transpiration

Fréquence non rapportée : Lésions de type érythème persistant

Système nerveux

Rares (moins de 0,1%) : Vertiges

Très rare (moins de 0,01%) : Goût inhabituel

Rapports post-commercialisation : Dysgueusie

Hépatique

L’hyperbilirubinémie est survenue principalement avec des doses supérieures à celles recommandées.

Rares (moins de 0,1%) : Hyperbilirubinémie

Fréquence non rapportée : Jaunisse du nouveau-né

Hématologique

Fréquence non rapportée : Hémolyse chez les nouveau-nés

Général

Les effets indésirables les plus fréquents étaient les réactions dermatologiques et au site d’injection.

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