Voir Contre-indications. Éviter l’administration concomitante de voriconazole ; si nécessaire, surveiller étroitement, en particulier lorsqu’il est administré dans les 24 heures suivant le fluconazole. Prudence avec l’amiodarone (en particulier avec le fluconazole à forte dose), d’autres médicaments métabolisés par le CYP2C9 et le CYP3A4 avec une fenêtre thérapeutique étroite. Potentialise la warfarine, les sulfonylurées, le midazolam oral, la théophylline, le tofacitinib, le tolvaptan, le triazolam, l’alfentanil, l’amitriptyline, la nortriptyline, le saquinavir, le sirolimus, la carbamazépine, les AINS, la zidovudine ; ajuster la dose si nécessaire. Peut augmenter les taux de phénytoïne, d’halofantrine, d’ibrutinib, de méthadone, de rifabutine, de tacrolimus, de vinca-alcaloïdes, de ciclosporine, de fentanyl, d’inhibiteurs calciques, de losartan ; surveiller. Utilisation concomitante de célécoxib : réduire de moitié la dose de célécoxib. Risque accru de myopathie/rhabdomyolyse en cas d’administration concomitante d’inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase ; surveiller étroitement. Eviter la prise concomitante d’olaparib ; réduire sa dose si cela est inévitable. Peut être potentialisé par les diurétiques. Peut être antagonisé par la cimétidine orale, la rifampicine. Prednisone concomitante : surveiller l’insuffisance corticosurrénale à l’arrêt du fluconazole. Effets sur le SNC avec la vitamine A. Contraceptifs oraux : voir la notice complète. Éviter les autres médicaments hépatotoxiques.