Le diabète insipide est une maladie rare qui survient lorsque les reins sont incapables de conserver l’eau pendant le processus de filtration du sang. Cette forme de diabète est différente du diabète sucré ou diabète « sucre ». Les deux formes de diabète sont associées à une miction excessive, mais ont des causes et des traitements différents.
Le diabète insipide est causé par un manque d’hormone antidiurétique (ADH), également appelée vasopressine, qui empêche la déshydratation, ou par l’incapacité des reins à répondre à l’ADH. L’ADH permet aux reins de retenir l’eau dans l’organisme. L’hormone est produite dans une région du cerveau appelée hypothalamus. Elle est stockée et libérée par l’hypophyse, une petite glande située à la base du cerveau.
Lorsque le diabète insipide est causé par un manque d’ADH, on parle de diabète insipide central. Cette forme de la maladie peut être causée par des dommages à l’hypothalamus ou à l’hypophyse.
Lorsque la maladie est causée par une incapacité des reins à répondre à l’ADH, on parle de diabète insipide néphrogénique, qui peut être héréditaire. Cette forme de la maladie implique une anomalie rénale qui empêche l’organisme de réabsorber l’eau dans la circulation sanguine. C’est la forme la plus rare de cette maladie peu commune.
Notre approche du diabète insipide
L’UCSF est un leader international en matière de soins d’endocrinologie. Notre équipe fournit des consultations, des évaluations et des traitements complets pour un large éventail de troubles hormonaux, tels que le diabète insipide.
Nous traitons cette condition avec un médicament appelé acétate de desmopressine, ou DDAVP. Ce médicament est similaire à l’hormone antidiurétique, l’hormone impliquée dans le diabète insipide. Nous ajusterons le dosage pour chaque individu afin de trouver le bon équilibre entre le contrôle des symptômes et la prévention des complications. Notre objectif est d’aider nos patients à retrouver une vie saine et normale.