Vitamin K Bivirkninger

Generisk navn: phytonadione

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 10. okt. 2020.

• Forbruger
• Professionel

Bemærkning: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger om phytonadion. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for vitamin K-mærket.

Til forbrugeren

Gælder for phytonadion: kapsel, tablet

Andre doseringsformer:

• injektionsemulsion, injektionsopløsning

Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

Sammen med de nødvendige virkninger kan phytonadion (det aktive stof, der indgår i K-vitamin) forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de, hvis de forekommer, kræve lægehjælp, hvis de forekommer.

Konsulter din læge så hurtigt som muligt, hvis en af følgende bivirkninger opstår, mens du tager phytonadion:

Mindre almindeligt

– Med menadiol eller høje doser af phytonadion hos nyfødte

• Mindsket appetit
• nedsat bevægelse eller aktivitet
• nedsat vejrtrækningsproblemer
• forstørret lever
• generel hævelse af kroppen
• irritabilitet
• muskelstivhed
• bleghed
• gule øjne eller hud

Sjældent

– Kun ved injektion

• Svært ved at synke
• hurtigt eller uregelmæssigt åndedræt
• Lethed i hovedet eller besvimelse
• Hårkrampe
• Hududslæt, nældefeber og/eller kløe
• svulst på øjenlåg, i ansigtet, eller læber
• stramhed i brystet
• besværet vejrtrækning og/eller hvæsende vejrtrækning

Sjældent

• Blå farve eller rødme eller rødme af huden
• svimmelhed
• hurtig og/eller svag hjerterytme
• forhøjet svedtendens
• lavt blodtryk (midlertidigt)

Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

Der kan forekomme nogle bivirkninger af phytonadion, som normalt ikke kræver lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop vænner sig til medicinen. Desuden kan din sundhedsperson måske fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger på.

Tjek med din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

Mindre almindeligt

• Rødme i ansigtet
• Rødme, smerte eller hævelse på injektionsstedet
• Hudlæsioner på injektionsstedet (sjældent)
• Usædvanlig smag

For Healthcare Professionals

Gælder for phytonadion: blandingspulver, injicerbar opløsning, oral tablet

Lokalt

Sjældent (mindre end 0.1%): Reaktioner på injektionsstedet (inflammation, atrofi, nekrose)

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Venøs irritation eller flebitis (IV-vej)

Frekvens ikke rapporteret: Smerter, hævelse og ømhed på injektionsstedet

Kardiovaskulær

Sjældent (mindre end 0,1 %): Hurtig og svag puls, hypotension, cyanose

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Rødme i ansigtet

Rapporter efter markedsføring: Der er sket dødsfald og andre alvorlige reaktioner under eller umiddelbart efter parenteral indgift af phytonadion (det aktive stof, der er indeholdt i K-vitamin). Disse reaktioner ligner overfølsomhed eller anafylaksi og omfatter chok og hjerte- eller respirationssvigt. Følelser af utilpashed, rødme, diaphorese, brystsmerter, takykardi, cyanose, svaghed og dyspnø kan gå forud for den kardiopulmonale hændelse. Disse alvorlige reaktioner er mere sandsynlige ved, men er ikke begrænset til, hurtige infusioner af ufortyndet lægemiddel.

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Anafylaktoide reaktioner (IV-vej)

Frekvens ikke rapporteret: Allergisk følsomhed, anafylaksi

Rapporter efter markedsføring: Fatal overfølsomhedsreaktion

Gastrointestinal

Gastrointestinale bivirkninger har sjældent omfattet “ejendommelige” smagsfornemmelser.

Respiratorisk

Sjældent (mindre end 0,1%): Dyspnø

Andre

Hyppighed ikke rapporteret: Død (IV- og IM-veje)

Dermatologisk

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Erythematøse, indurerede, pruritiske plaques

Sjældent (mindre end 0,1 %): Profusiv svedtendens, sklerodermi-lignende læsioner

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Svedtendens

Hyppighed ikke oplyst: Erythema perstans-lignende læsioner

Nervesystem

Sjældent (mindre end 0,1%): Svimmelhed

Meget sjælden (mindre end 0,01%): Ualmindelig smag

Rapporter efter markedsføring: Dysgeusia

Hepatisk

Hyperbilirubinæmi opstod primært med doser over de anbefalede.

Sjældent (mindre end 0,1%): Hyperbilirubinæmi

Hyppighed ikke rapporteret: Gulsot hos nyfødte

Hæmatologisk

Frekvens ikke rapporteret: Hæmolyse hos nyfødte

Alment

De mest almindelige bivirkninger var dermatologiske og reaktioner på injektionsstedet.