Rocephin Bivirkninger

by admin Leave Comment

Generisk navn: ceftriaxone

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 11. okt. 2020.

  • Forbruger
  • Professionel
  • FAQ

Bemærkning: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger om ceftriaxon. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for varemærket Rocephin.

Til forbrugeren

Gælder ceftriaxon: injektionspulver til opløsning

Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

Sammen med de nødvendige virkninger kan ceftriaxon (det aktive stof, der er indeholdt i Rocephin) forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de, hvis de forekommer, kræve lægehjælp, hvis de forekommer.

Konsulter straks din læge eller sygeplejerske, hvis en af følgende bivirkninger opstår, mens du tager ceftriaxon:

Mere almindeligt

  • Sort, tjæreholdig afføring
  • brystsmerter
  • frysninger
  • hoste
  • feber
  • smertefuld eller besværlig vandladning
  • smertefuld eller besværlig vandladning
  • åndepustethed
  • sår i halsen

    • sår, sår, eller hvide pletter på læberne eller i munden

  • svulmede kirtler
  • usædvanlig blødning eller blå mærker
  • usædvanlig træthed eller svaghed

Mindre almindeligt

  • Diarré

Sjældent

  • Abdominale eller mavekramper eller ømhed
  • ryg, ben, eller mavesmerter
  • blødende tandkød
  • blødning
  • blod i urin eller afføring
  • blodig næse
  • blålig farve
  • forandringer i hudfarve
  • Lej-farvet afføring
  • konvulsioner
  • hoste eller hæshed
  • mørk urin
  • diarré, vandig og svær, som også kan være blodig
  • og åndedrætsbesvær
  • og synkebesvær
  • svimmelhed
  • hurtig, uregelmæssig, dunkende,
  • Hjertebanken eller pulsen
  • Følelse af ubehag
  • Følelse af varme
  • Feber med eller uden kuldegysninger
  • Almen hævelse af kroppen
  • generel følelse af træthed eller svaghed
  • hovedpine
  • nældefeber
  • forøgelse af svedtendens
  • forøgelse af tørst
  • inflammation i leddene
  • kløe
  • appetitløshed
  • smerter i lænden eller i siden
  • muskelømhed
  • kvalme eller opkastning
  • nok larmende vejrtrækning
  • næseblod
  • smerter
  • bleg hud
  • pinagtige røde pletter på huden
  • pustethed eller hævelse af øjenlågene eller omkring øjnene, ansigt, læber eller tunge
  • udslæt
  • rødme i ansigtet, på halsen, på armene og lejlighedsvis, øvre brystkassen
  • hårnød
  • udslæt i huden
  • svulst i fod eller ben
  • svulst i lymfekirtler
  • sårbarhed
  • spænding i brystet
  • spænding i brystet
  • besværet vejrtrækning ved anstrengelse
  • ubehagelig åndedrætslugt
  • usædvanligt vægttab
  • opkastning af blod
  • vandig eller blodig diarré
  • svimmelhed
  • gulning af øjne eller hud

Incidens ukendt

  • Blisterdannelse, afskalning, eller løsner sig i huden
  • brystsmerter
  • opkastning af blod
  • nedsættelse af urinmængden
  • overdreven muskeltonus
  • forøget menstruationsstrøm eller vaginal blødning
  • muskelømhed, spænding, eller stramhed
  • næseblod
  • lammelse
  • længerevarende blødning fra snitsår
  • røde irriterede øjne
  • røde eller sorte, tjæreholdig afføring
  • rød eller mørkebrun urin
  • røde hudlæsioner, ofte med en lilla midte
  • umulighed
  • hududslæt med en generel sygdom
  • svulst
  • besvær med at sidde stille
  • ubehagelig åndelugt

Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

Der kan forekomme nogle bivirkninger af ceftriaxon, der normalt ikke kræver lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop vænner sig til medicinen. Desuden kan din sundhedsperson måske fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger på.

Tjek med din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

Sjældent

  • Syrlig eller sur mave
  • bøvser
  • opblæst
  • forandring i smag
  • svimmelhed
  • overskydende luft eller gas i maven eller tarmene

    • fuld følelse

  • hovedpine
  • hovedpine
  • forbrænding
  • fordøjelsesbesvær
  • kløe i skeden eller kønsorganerne
  • smagtab
  • smerter ved samleje
  • passerende gas
  • maveubehag
  • ubehag, forstyrrelser eller smerter
  • tykt, hvidt vaginalt udflåd uden lugt eller med en mild lugt

Incidens ukendt

  • Nældefeber eller bølger
  • Rødme, hævelse eller ømhed på tungen

    • hævelse eller betændelse i munden

Til sundhedspersonale

Gælder for ceftriaxon: injicerbart pulver til injektion, intramuskulært kit, intravenøst pulver til injektion, intravenøs opløsning

Generelt

Dette lægemiddel blev generelt godt tolereret. De mest almindelige bivirkninger var eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, diarré, udslæt og øgede leverenzymer. Incidensen af bivirkninger var noget højere hos børn og med højere doser.

Lokalt

Meget almindeligt (10 % eller mere): Varme/spænding/induration ved IM-injektion (op til 17 %)

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %):

Lokale bivirkninger blev forøget, hvis der blev anvendt vand som fortyndingsmiddel i stedet for lidocain (lignocain).

IM-injektion har været forbundet med varme, stramhed og induration hos 17 % af de patienter, der fik 350 mg/ml opløsning og 5 % af de patienter, der fik 250 mg/ml opløsning.

Hæmatologisk

Der er rapporteret 19 tilfælde (10 voksne, 9 børn) af immunhæmolytisk anæmi, hvoraf 9 var dødelige. Symptomerne opstod inden for få minutter eller uger efter lægemiddeladministration. De indledende symptomer omfattede takykardi, hypotension, dyspnø, bleghed, ryg- eller bensmerter og nedsat hæmoglobinniveau. De fleste af disse patienter havde allerede eksisterende hæmatologiske eller immundefektlidelser, og 1 havde Crohns sygdom.

Blødning og blå mærker (på grund af hypoprothrombinæmi) kan have været mere udbredt hos patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser, underernærede patienter, patienter med lave K-vitaminniveauer og patienter, der bruger dette lægemiddel i længere tid.

Hæmolytisk anæmi og agranulocytose er også blevet rapporteret under erfaring efter markedsføring. De fleste tilfælde af agranulocytose (mindre end 500/mm3) opstod efter 10 dages behandling og efter samlede doser på mindst 20 g.

Falmindeligt (1 % til 10 %): Eosinofili, trombocytose, leukopeni, trombocytopeni, neutropeni

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): (1 % til 1 %): Anæmi, granulocytopeni, koagulopati, hæmolytisk anæmi, lymfopeni, forlænget protrombintid

Sjældent (mindre end 0,1 %): Anæmi, granulocytopeni, koagulopati, hæmolytisk anæmi, lymfopeni, forlænget protrombintid: Agranulocytose, lymfocytose, leukocytose, monocytose, basofili, nedsat protrombintid, hæmolyse (fatal)

Frekvens ikke rapporteret: Blødning, hypoprothrombinæmi

Opfølgningsrapporter: Coombs’ test falsk positiv

Cephalosporin-klasse:

-Frekvens ikke rapporteret: Aplastisk anæmi, blødning, positiv direkte Coombs’ test

Hepatisk

Skygger på sonogrammer af galdeblæren (forvekslet med galdesten, men i virkeligheden ceftriaxon-kalciumudfældninger) er blevet rapporteret, primært efter doser, der er højere end den anbefalede standarddosis. Prospektive undersøgelser viste varierende forekomst af udfældning ved IV-administration hos børn (mere end 30 % i nogle undersøgelser), men langsom infusion (20 til 30 minutter) syntes at sænke incidensen. Risikoen for dannelse af udfældninger var øget ved en behandlingsvarighed på over 14 dage, nyresvigt, dehydrering eller total parenteral ernæring. Effekten var normalt asymptomatisk, men der er rapporteret om kliniske symptomer (f.eks. smerter, kvalme, opkastning). Udfaldet var sædvanligvis reversibelt ved ophør af lægemidlet.

Både pseudokolelithiasis (biliær “slamdannelse”) og ægte kolelithiasis (ceftriaxon-holdige galdesten) er blevet rapporteret i forbindelse med doser større end 2 g/dag. En falsk-positiv hepatobiliær scanning opstod hos en patient, der fik dette lægemiddel. En gentagelsestest 2 uger efter, at dette lægemiddel blev afbrudt, var normal.

Hepatitis er også blevet rapporteret under erfaring efter markedsføring.

Falmindeligt (1 % til 10 %): Forhøjede leverenzymer, forhøjet ALT, forhøjet AST

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Forhøjet bilirubin

Sjældent (mindre end 0,1 %): Hepatitis, gulsot, galdeblæreslam, biliær lithiasis, kolestatisk gulsot

Hyppighed ikke oplyst: Forekommer ikke: Ikke hyppigt: Overgangsforhøjelser i leverfunktionstest, skygger på sonogrammer af galdeblæren, kolelithiasis, pseudokolelithiasis, falsk positiv hepatobiliær scanning

Overvågningsrapporter efter markedsføring: Galdeblæreudfældning

Cephalosporin-klasse:

-Frekvens ikke rapporteret: Hepatisk dysfunktion, kolestase

Gastrointestinal

Det er blevet rapporteret, at der er opstået symptomer på pseudomembranøs colitis under eller efter antimikrobiel behandling.

Falmindeligt (1 % til 10 %): Diarré/løs afføring

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Kvalme, opkastning

Sjældent (mindre end 0,1 %): Colitis, flatulens, dyspepsi, mavesmerter, pseudomembranøs colitis

Frekvens ikke oplyst: Clostridium difficile-associeret diarré

Rapporter efter markedsføring: Pancreatitis, stomatitis, glossitis

Dermatologisk

Falmindeligt (1 % til 10 %): Udslæt

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Pruritus, makulopapulært udslæt/eksantem, allergisk dermatitis, diaphorese

Sjældent (mindre end 0,1 %): Urticaria

Frekvens ikke rapporteret: Alvorlig dermatitis, eksfolierende erythrodermi, blå mærker

Rapporter efter markedsføring: Eksantem, alvorlige kutane reaktioner, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom/toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret exanthematøs pustulose (AGEP)

Cephalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret:

-Frekvens ikke rapporteret:

Der er rapporteret et tilfælde af AGEP efter indgift af dette lægemiddel. Dette var karakteriseret ved forekomsten af et erytematøst og generaliseret scarlatiniformt udslæt med plaques dækket af små ikke-follikulære pustler på lårene, maven og de nedre ekstremiteter. Dette lægemiddel blev seponeret, og AGEP’en var helt forsvundet efter 2 uger.

Allergisk dermatitis og urticaria er også blevet rapporteret under erfaring efter markedsføring.

Et tilfælde af erhvervsmæssig kontaktdermatitis er blevet rapporteret hos en sygeplejerske, der tilberedte cefalosporinopløsninger til administration til patienter. Dermatitisen forsvandt, efter at sygeplejersken holdt op med at tilberede opløsningerne.

Renal

Falmindeligt (1 % til 10 %): Forhøjet BUN/serumurinstof

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Forhøjet blodkreatinin

Sjældent (mindre end 0,1 %): Nyreudfald, nefrolithiasis, akut renal tubulær nekrose

Rapporter efter markedsføring: Oliguri, ureterobstruktion, postrenal akut nyresvigt

Cephalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret: Renal dysfunktion, toksisk nefropati

Fælde af nyreudfældning er rapporteret, primært hos børn over 3 år, som enten fik høje daglige doser (f.eks. mindst 80 mg/kg/dag) eller samlede doser på over 10 g, og som havde andre risikofaktorer (f.eks. væskerestriktioner, sengeafgrænsning). Risikoen for dannelse af udfældninger var øget hos immobiliserede eller dehydrerede patienter. Udfældning var reversibel ved ophør af lægemidlet.

Renal udfældning er også blevet rapporteret under erfaring efter markedsføring.

Genitourinær

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %):

Sjældent (mindre end 0,1 %): Genital svampeinfektion, urinafstøbninger, candidiasis, vaginitis

Sjældent (mindre end 0,1 %): Glykosuri, hæmaturi, krystalluri

Andre

Svært og undertiden dødelige reaktioner er rapporteret hos termiske og for tidligt fødte nyfødte (yngre end 28 dage), der er blevet behandlet med IV ceftriaxon (det aktive stof indeholdt i Rocephin) og calciumholdige IV-opløsninger; et krystallinsk materiale (ceftriaxon-calciumudfældning) er blevet observeret i lunger og nyrer ved obduktion. Den samme IV-infusionsledning blev i nogle tilfælde anvendt til dette lægemiddel og calciumholdige opløsninger; i nogle tilfælde blev der observeret udfældning i IV-infusionsledningen i nogle tilfælde. Ceftriaxon og calciumholdige opløsninger, der blev infunderet på forskellige tidspunkter via forskellige IV-ledninger, resulterede i mindst 1 dødsfald hos nyfødte; der blev ikke observeret krystallinsk materiale ved obduktion.

Edema er også blevet rapporteret under erfaring efter markedsføring.

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Pyrexi/feber, rødmen

Sjældent (mindre end 0,1 %): Pyrexi/feber, rødme

Sjældent (mindre end 0,1 %): Ødemer, kuldegysninger, lægemiddelfeber, rysten

Rapporter efter markedsføring: Superinfektion med ikke-modtagelige mikroorganismer, ceftriaxon-kalciumpræcipitater/krystallinsk materiale

Cephalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret:

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Hovedpine, svimmelhed, dysgeusia

Sjældent (mindre end 0,1 %): Hovedpine, svimmelhed, dysgeusia

Sjældent (mindre end 0,1 %): Nervesystemet

Krampeanfald

Rapporter efter markedsføring: Konvulsion, vertigo, kernicterus

Kefalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret: Reversibel hyperaktivitet, hypertoni, udløste kramper

Flere cefalosporiner er blevet impliceret i udløsning af kramper, især hos patienter med nyrefunktionsnedsættelse, når dosis ikke blev reduceret.

Metabolisk

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Forhøjet alkalisk fosfatase

Rapporter efter markedsføring: Galaktosæmi test falsk positiv, falsk positiv test for urin glukose (ikke-enzymatiske metoder)

Kefalosporin klasse:

-Frekvens ikke rapporteret: Forhøjet LDH, falsk positiv test for uringlukose

Hypersensitivitet

Sjældent (mindre end 0,1 %): Anafylaksi/reaktioner af anafylaktisk type (f.eks. bronkospasmer), serumsyge

Hyppighed ikke rapporteret: Allergisk reaktion, krydsoverfølsomhed

Rapporter efter markedsføring: Anafylaksi (anafylaktisk chok, forbigående leukopeni, neutropeni, agranulocytose, trombocytopeni), anafylaktisk reaktion, anafylaktoid reaktion, overfølsomhed

Cephalosporin-klasse:

-Hyppigheden er ikke oplyst: Allergiske reaktioner, serum-syge-lignende reaktion

En allergisk reaktion manifesteret ved kløe, makulopapulært udslæt, hypertermi, rødme er rapporteret hos en patient med X-bundet agammaglobulinæmi i fravær af IgE. T-celleinvolvering blev foreslået som mekanisme.

Krydsoverfølsomhed med andre cefalosporiner og penicilliner er forekommet; incidensen er dog ukendt.

Kardiovaskulær

Sjældent (mindre end 0,1 %): Palpitationer

Frekvens ikke rapporteret:

Respiratorisk

Sjældent (mindre end 0,1%): Trombose

Respiratorisk

Sjældent (mindre end 0,1%): Bronkospasme, epistaxis, allergisk pneumonitis

1. Cerner Multum, Inc. “Australsk produktinformation.” O 0

2. Cerner Multum, Inc. “UK Resumé af produktegenskaber.” O 0

3. “Produktinformation. Rocephin (ceftriaxon).” Roche Laboratories, Nutley, NJ.

4. Dattwyler RJ, Luft BJ, Kunkel MJ, Finkel MF, Wormser GP, Rush TJ, Grunwaldt E, Agger WA, Franklin M, Oswald D, Cockey L, Maladorno D “Ceftriaxone compared with doxycycline for the treatment of acute disseminated Lyme disease.” N Engl J Med 337 (1997): 289-94

5. Hayward CJ, Nafziger AN, Kohlhepp SJ, Bertino JS “Investigation of bioequivalence and tolerability of intramuscular ceftriaxone injections by using 1% lidocaine, buffered lidocaine, and sterile water diluents.” Antimicrob Agents Chemother 40 (1996): 485-7

6. Pletz MW, Rau M, Bulitta J, et al. “Ertapenem pharmacokinetics and impact on intestinal microflora, in comparison to those of ceftriaxone, after multiple dosing in male and female volunteers.” Antimicrob Agents Chemother 48 (2004): 3765-72

7. Nahata MC, Barson WJ “Ceftriaxone: a third-generation cephalosporin.” Drug Intell Clin Pharm 19 (1985): 900-6

8. Rey D, Martin T, Albert A, Pasquali JL “Ceftriaxone-induced granulopenia related to a peculiar mechanism of granulopoiesis inhibition.” Am J Med 87 (1989): 591-2

9. Duncan CJ, Evans TJ, Seaton RA “Ceftriaxon-relateret agranulocytose under ambulant parenteral antibiotikabehandling.” J Antimicrob Chemother 65 (2010): 2483-4

10. Fallon BA, Keilp JG, Corbera KM, et al. “A randomized, placebo-controlled trial of repeated IV antibiotic therapy for Lyme encephalopathy.” Neurology (2007):

11. Nadelman RB, Arlin Z, Wormser GP “Life-threatening complications of empiric ceftriaxone therapy for seronegative Lyme disease.” South Med J 84 (1991): 1263-5

12. Baciewicz AM, Skiest DJ, Weinshel EL “Ceftriaxon-associeret neutropeni.” Drug Intell Clin Pharm 22 (1988): 826-7

13. Valesova H, Mailer J, Havlik J, Hulinska D, Hercogova J “Long-term results in patients with Lyme arthritis following treatment with ceftriaxone.” Infection 24 (1996): 98-102

14. Hull RL, Brandon D “Trombocytopeni muligvis forårsaget af strukturelt beslægtede tredjegenerations cefalosporiner.” Ann Pharmacother 25 (1991): 135-6

15. Valesova M, Mailer H, Havlik J, Hulinska D, Hercogova J “Langtidsresultater hos patienter med lyme arthritis efter behandling med ceftriaxon.” Infection 24 (1996): 98-102

16. “Hæmolyse fra Ceftriaxon.” Med Lett Drugs Ther 44 (2002): 100-101

17. Ramakrishnan K, Scheid DC “Diagnostik og behandling af akut pyelonefritis hos voksne”. Am Fam Physician 71 (2005): 933-42

18. Bickford CL, Spencer AP “Biliær slam og hyperbilirubinæmi i forbindelse med ceftriaxon hos en voksen: case report and review of the literature.” Farmakoterapi 25 (2005): 1389-95

19. Rivkin AM “Hepatocellulære enzymforhøjelser hos en patient, der modtager ceftriaxon.” Am J Health Syst Pharm 62 (2005): 2006-2010

20. Eichmann A, Weidmann G, Havas L “One-dose treatment of acute uncomplicated gonorrhoea of male patients with ceftriaxone Ro 13-9904, a new parenteral cephalosporin: a dose-range finding pilot study.” Chemotherapy 27 (1981): 62-9

21. Simon N, Dussol B, Sampol E, et al. “Population farmakokinetik af ceftriaxon og farmakodynamiske overvejelser hos hæmodialyserede patienter.” Clin Pharmacokinet 45 (2006): 493-501

22. Zinberg J, Chernaik R, Coman E, Rosenblatt R, brandt LJ “Reversibel symptomatisk galdeobstruktion i forbindelse med ceftriaxon-pseudolithiasis.” Am J Gastroenterol 86 (1991): 1251-4

23. Pigrau C, Pahissa A, Gropper S, Sureda D, Martinez Vazquez JM “Ceftriaxon-associeret biliær pseudolithiasis hos voksne.” Lancet 2 (1989): 165

24. Rohacova H, Hancil J, Hulinska D, Mailer H, Havlik J “Ceftriaxone in the treatment of lyme neuroborreliosis.” Infection 24 (1996): 88-90

25. Arredondo JL, Diaz V, Gaitan H, Maradiegue E, Oyarzun E, Paz R, Reynal JL, Stamm W, Zambrano D “Oral clindamycin og ciprofloxacin versus intramuskulær ceftriaxon og oral doxycyclin i behandlingen af mild til moderat bækkenbetændelse hos ambulante patienter.” Clin Infect Dis 24 (1997): 170-8

26. Maranan MC, Gerber SI, Miller GG “Galdestenspankreatitis forårsaget af ceftriaxon.” Pediat Inf Dis J 17 (1998): 662-3

27. Bailey RR, Walker RJ, Cook HB “Ceftriaxon-induceret colitis.” N Z Med J 98 (1985): 969

28. Wormser GP “Klinisk praksis. Early Lyme disease.” N Engl J Med 354 (2006): 2794-801

29. Meyboom RH, Kuiper H, Jansen A “Ceftriaxon og reversibel kolelithiasis.” BMJ 297 (1988): 858

30. Kirejczyk WM, Crowe HM, Mackay IM, Quintiliani R, Cronin EB “Disappearing “gallstones”: Biliær pseudolithiasis complicating ceftriaxone therapy.” Am J Roentgenol 159 (1992): 329-30

31. Moskovitz, BL “Kliniske bivirkninger under ceftriaxonbehandling.” Am J Med 77 (1984): 84-8

32. Thomas P, Daly S, Misan G, Steele T “Comparison of the efficacy and adverse effect profile of cefotaxime and ceftriaxone in ICU patients with susceptible infections.” Diagn Microbiol Infect Dis 15 (1992): 89-97

33. Lopez AJ, O’Keefe P, Morrissey M, Pickleman J “Ceftriaxon-induceret cholelithiasis.” Ann Intern Med 115 (1991): 712-4

34. Toll LL, Lee M, Sharifi R “Cefoxitin-induced interstitial nephritis.” South Med J 80 (1987): 274-5

35. Gargollo PC, Barnewolt CE, Diamond DA “PEDIATRIC CEFTRIAXONE NEPHROLITHIASIS.” J Urol 173 (2005): 577-578

36. Haskell RJ, Fujita NK, Stevenson JA, Border WA “Cefoxitin-induced interstitial nephritis.” Arch Intern Med 141 (1981): 1557

37. Grasberger H, Otto B, Loeschke K “Ceftriaxon-associeret nefrolithiasis.” Ann Pharmacother 34 (2000): 1076-7

38. Thiella G, Bucci L, Agrati AM, Palmieri G “Nonfatal anafylaktisk shock efter en usædvanlig sensibilisering.” J Occup Med 31 (1989): 490

39. Romano A, Mayorga C, Torres MJ, Artesani MC, Suau R, Sanchez F, Perez E, Venuti A, Blanca M “Umiddelbare allergiske reaktioner over for cefalosporiner: Krydsreaktivitet og selektive reaktioner.” J Allerg Clin Immunol 106 (2000): 1177-83

40. Baniasadi S, Fahimi F, Mansouri D “Serum sygelignende reaktion i forbindelse med cefuroxim og ceftriaxon.” Ann Pharmacother 41 (2007):

41. Moallem HJ, Garratty G, Wakeham M, Dial S, Oligario A, Gondi A, Rao SP, Fikrig S “Ceftriaxon-relateret fatal hæmolyse hos en teenager med perinatalt erhvervet human immundefektvirusinfektion.” J Pediatr 133 (1998): 279-81

42. Filipe P, Almeida RSLS, Rodrigo FG “Occupational allergic contact dermatitis from cephalosporins.” Contact Dermatitis 34 (1996): 226

43. Kudva-Patel V, White E, Karnani R, Collins MH, Assa’ad AH “Drug reaction to ceftriaxone in a child with X-linked agammaglobulinemia.” J Allergy Clin Immunol 109(5 Pt 1) (2002): 888-9

44. Lewis JD “Liquid sucralfate in the management of aphthous ulcers.” Am Fam Physician 64 (2001): 737

Hyppigt stillede spørgsmål

  • Graviditet – er det sikkert at tage ceftriaxon under graviditet?

Mere om Rocephin (ceftriaxon)

  • Under graviditet eller amning
  • Doseringsinformation
  • Medikamentinteraktioner
  • 109 Anmeldelser
  • 109 Anmeldelser
  • Lægemiddelklasse: tredje generation cefalosporiner
  • FDA-advarsler (3)

Forbrugerressourcer

  • Patientinformation
  • Rocephin (Avanceret læsning)

Faglige ressourcer

    Oplysningsinformation

  • … +1 mere

Relaterede behandlingsvejledninger

  • Bakteriel infektion
  • Knogleinfektion
  • Bakteriel endokarditis-forebyggelse
  • Bakteriæmi
  • … +40 mere

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.