Perifer stent gavnlig ved stenose i den fælles femoralarterie efter 2 år

LAS VEGAS – Et repunkterbart vaskulært mimetisk perifert stentsystem var sikkert og effektivt efter 2 år hos patienter med almindelig femoralarteriesygdom, ifølge nye data fra VMI-CFA-undersøgelsen.

Fælles femoralarteriesygdom er ofte omfangsrig og stærkt forkalkede, og interventioner er typisk blevet foretaget ved endarterektomi. Det repuncturable vaskulære mimetiske perifere stentsystem (Supera, Abbott Vascular) er lovende på dette område på grund af dets ekstreme knusningsmodstandsdygtighed, sagde Koen R. Deloose, MD, leder af af afdelingen for vaskulær kirurgi på AZ Sint-Blasius Hospital, Dendermonde, Belgien, under en pressekonference på VIVA 19.

“Almindelig femoral endarterektomi er ikke så godartet en procedure, som man tidligere har troet,” sagde han. “Hvad med endovaskulære alternativer? Almindelig gammel ballonangioplastik virker ikke i CFA. Men scaffolds virker i CFA. De kan håndtere kalken og forhindre tidlig tilbagespringning.”

Efter 2 år var anordningen forbundet med en primær patency-rate på 92,8 % og en rate af frihed fra revaskularisering af mållæsioner på 97,8 %, sagde Deloose. Den kumulative overlevelsesrate var 85,5 %.

Forskerne rapporterede ingen tilfælde af TLR eller tab af primær patency mellem 1 og 2 år, sagde han. Healio rapporterede tidligere om 1-årsresultaterne.

I andre resultater var 2-årsraten for frihed fra revaskularisering af målkarrene 84,3 %, og der var kun to tilfælde af klinisk drevet TLR.

“I 2019, selv om endarterektomi stadig er den gyldne standard, er den historiske ‘ingen endovaskulær for dette barn’-erklæring forkert,” sagde Deloose under en præsentation. “Der er bestemt plads til en mere sikker og lige så effektiv endovaskulær behandling i CFA-behandlingen.”

Undersøgelsen omfattede 100 patienter (gennemsnitsalder, 72 år; 81 % mænd; 35 % med diabetes) med symptomatisk CFA-sygdom og Rutherford-klasse 2 til 4 (21 % med kritisk lemiskæmi).

Deloose sagde, at SUPERSURG, en head-to-head sammenligning af stenting og endarterektomi, vil blive lanceret i 2020. Forsøget er investigator-initieret og vil blive delvist finansieret af Abbott, sagde han. – af Erik Swain

Reference:

Deloose K, et al. Late-Breaking Clinical Trials. Præsenteret på: VIVA 19; Nov. 4-7, 2019; Las Vegas.

Afsløring: VIVA 19; Nov. 4-7, 2019; Las Vegas.

Afsløring: Deloose rapporterer, at han har økonomiske forbindelser med Abbott Vascular, B. Braun Interventional, BD, Biotronik, Boston Scientific, Contego Medical, Cook Medical, C.R. Bard, GE Healthcare, Medtronic, Philips, Terumo og W.L. Gore and Associates.

Læs mere om:

ADD TOPIC TO EMAIL ALERTS

Modtag en e-mail, når der er nye artikler på

Angiv din e-mailadresse for at modtage en e-mail, når der er nye artikler på .

TILFØJT TIL EMAIL ALERTS

Det er lykkedes dig at tilføje til dine advarsler. Du vil modtage en e-mail, når der offentliggøres nyt indhold.
Klik her for at administrere e-mail-advarsler

Det er lykkedes dig at tilføje til dine advarsler. Du vil modtage en e-mail, når nyt indhold er offentliggjort.
Klik her for at administrere e-mail-advarsler
Tilbage til Healio

Vi kunne ikke behandle din anmodning. Prøv venligst igen senere. Hvis du fortsat har dette problem, bedes du kontakte [email protected].
Tilbage til Healio

VIVA