Inducerede pluripotente stamceller (iPS-celler) har pluripotens og evne til selvfornyelse. Derfor forventes iPS-celler at være nyttige inden for regenerativ medicin. iPS-celler danner imidlertid maligne umodne teratomer efter transplantation til dyr, selv efter induktion af differentiering. Det er blevet foreslået, at udifferentierede celler, der udtrykker Nanog, og som forbliver efter differentieringsinduktion, er ansvarlige for teratomdannelsen. Forskellige metoder til fjernelse af disse udifferentierede celler er derfor blevet undersøgt, men kun få metoder omfatter morfologiske metoder, som kan medføre færre celleskader. Desuden skal celler, der stammer fra iPS-celler, være levende, for at de kan anvendes i regenerativ medicin. Der er imidlertid ikke foretaget en detaljeret morfologisk analyse af levende udifferentierede celler. Af ovennævnte grunde vurderede vi de morfologiske træk ved levende udifferentierede celler, der er tilbage efter differentieringsinduktion, som en grundlæggende undersøgelse af den kliniske anvendelse af iPS-celler. Resultatet var, at levende udifferentierede celler, der var tilbage efter differentieringsinduktion, havde et rundt eller ovalt cytoplasma med en diameter på ca. 12 μm og en kerne. De udviste et nukleo-cytoplasmatisk (N/C) forhold på ca. 60 % og excentriske kerner, og de havde delvist granulatlignende strukturer i cytoplasmaet og fremtrædende nukleoler. Selv om de lignede iPS-celler, var de mindre end levende iPS-celler. Desuden var der meget små celler til stede blandt de udifferentierede celler efter differentieringsinduktion. Disse resultater tyder på, at det kan være muligt at fjerne udifferentierede celler ved hjælp af de morfologiske træk ved levende iPS-celler og udifferentierede celler efter differentieringsinduktion. Desuden støtter denne undersøgelse sikker regenerativ medicin ved hjælp af iPS-celler.