Som en førende virksomhed inden for biologisk forskning og opdagelse af lægemidler har Creative Biolabs fået et godt ry for at have løst adskillige udfordringer inden for opdagelse af svampedræbende lægemidler med succes. Baseret på vores avancerede teknologiplatform og erfarne forskere er vi i stand til at levere en række tjenester til opdagelse af antimykotiske lægemidler mod forskellige svampesygdomme og relaterede svampe. Her beskriver vi en patogen svamp Malassezia furfur, der kan forårsage tinea versicolor.
Indledning
Malassezia furfur (M. furfur), tidligere benævnt Pityrosporum ovale, er en gærlignende svamp, der forårsager forskellige menneskelige hudmanifestationer, herunder tinea versicolor, seborrohoeisk dermatitis, skæl osv. Det er en svamp, der tilhører slægten Malassezia, familien Malasseziaceae, ordenen Malasseziales, klassen Exobasidiomycetes, divisionen Basidiomycota.
Malassezia-arter, tidligere kendt som Pityriasis, er basidiomycetøse gærsvampe og er kun arter som en del af den normale hudflora hos mennesker og dyr. M. furfur er en lipofil gærsvamp, der kræver et rigeligt miljø med fedtstoffer og lipid for at vokse og vokser bedst ved 35 °C. Svampen findes i hele verden, men er mere udbredt i tropiske eller subtropiske klimaregioner, som er mere velegnet til dens vækst.
Mykologi af M. furfur
M. furfur er en polymorf antropofil mikroorganisme, der er karakteriseret ved en tyk, flerlaget cellevæg. Den er kugleformet og har en karakteristisk flaskehals i den ene ende.
- Makroskopisk set skal M. furfur dyrkes i et medium suppleret med fedtsyrer. Kolonierne er normalt glatte, skinnende og hvide til cremefarvede og bliver senere matte og beigefarvede.
- Mikroskopisk findes M. furfur normalt encellede, men kan danne hyfer, når de bliver patogene. Hver producerer et enkelt phialoconidium efterfulgt af successiv knopning på et enkelt sted. Hyphaer, der sjældent produceres i kultur, er septate og hyaline uden en gren. Konidier ligner spirende gærceller og er ca. 3 mikrometer i diameter. M. furfur-cellerne indeholder en plasmamembran, en tyk og multilaminær cellevæg, mitokondrier, en kerne og andre vitale organeller.
Fig.1 Makroskopiske og mikroskopiske fænotyper af M. furfur.
Patogenese af M. furfur
Undersøgelser viste, at M. furfur kan producere flere vigtige molekyler, såsom tryptofanaminotransferase, β-glucosidase, forskellige cytokin-, kemokin- og adhæsionsmolekyler. Dette gør det muligt for M. furfur at forhindre infektion ved at nedbryde andre mikroorganismers cellevægge på vores hudceller, hvilket dræber organismen. M. furfur er den primære årsag til tinea versicolor, når svampepopulationsniveauet vokser ud af kontrol.
Midler som indoler hæmmer neutrofiler, der normalt ville dræbe overskydende M. furfur og starte inflammation. I mellemtiden forhindrer indirubin og indolocarbazol de dendritiske celler i at modnes korrekt. Desuden er det en hypotese, at Melassazin er blevet forbundet med apoptosregulering af melanocytter. Alt dette forårsager den karakteristiske misfarvning af huden. Derfor bør behandlingen af tinea versicolor mindske svampene tilbage til et sundt område snarere end at udrydde svampen.
Hvis du er interesseret i de svampesygdomsrelaterede tjenester, bedes du kontakte os for mere detaljerede oplysninger.
Kun til laboratorieforskningsbrug.