Macrodantin Bivirkninger

Generisk navn: nitrofurantoin

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 12. sep 2020.

• Forbruger
• Professionel
• FAQ

Bemærkning: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger om nitrofurantoin. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for varemærket Macrodantin.

Til forbrugeren

Gælder for nitrofurantoin: oral kapsel, oral suspension

Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

Sammen med de nødvendige virkninger kan nitrofurantoin (det aktive stof, der er indeholdt i Macrodantin) forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de, hvis de forekommer, kræve lægehjælp, hvis de forekommer.

Konsulter straks din læge, hvis en af følgende bivirkninger opstår, mens du tager nitrofurantoin:

Mere almindeligt

• Ændringer i ansigtets hudfarve
• Brystsmerter
• Frysninger
• Hoste
• Fever
• Almen følelse af ubehag eller sygdom
• nældefeber
• hæshed
• kløe
• led- eller muskelsmerter
• åndedrætsbesvær
• hududslæt
• pludselig besvær med at synke eller trække vejret
• svulmen i ansigtet, mund, hænder eller fødder
• besværet vejrtrækning

Mindre almindeligt

• Sort, tjæreholdig afføring
• blod i urin eller afføring
• forbrænding, følelsesløshed, prikken, eller smertefulde fornemmelser
• svimmelhed
• svimmelhed
• sværhed
• hovedpine
• nåle røde pletter på huden
• sår i halsen
• usædvanlig ustabilitet eller akavethed
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• usædvanlig træthed eller svaghed
• svaghed i armene, hænder, ben, eller fødder

Sjældne

• Bughindesmerter eller mavesmerter
• blindhed
• blisterdannelse, afskalning, eller løsner sig på hud og slimhinder
• blågul farveblindhed
• blålig farve på fingernegle, læber, hud, håndflader eller neglebunde
• blåt syn eller tab af synet, med eller uden øjensmerter
• bulende blød plet på hovedet hos et spædbarn
• ændring i evnen til at se farver, især blå eller gul
• forvirring
• revner i huden
• mørkfarvning af urinen
• forringet syn
• diarré
• diarré, vandig og alvorlig, som også kan være blodig
• øjensmerter
• generel træthed og svaghed
• let-farvet afføring
• appetitløshed
• tab af varme fra kroppen
• psykisk depression
• humør eller mentale ændringer
• kvalme eller opkastninger
• bleg hud
• bleg afføring
• røde hudlæsioner, ofte med lilla centrum
• røde, irriterede øjne
• røde, hævede hud
• rød, fortykket eller skællet hud
• hududslæt
• sår, sår, eller hvide pletter på læberne eller i munden
• opsvulmede eller smertefulde kirtler
• sårbarhed af spytkirtler
• ubehagelig åndelugtende lugt
• smerter øverst til højre i maven
• visuelle forandringer
• opkastninger af blod
• nøden eller trykken i brystet
• gule øjne eller hud

Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

Der kan forekomme nogle bivirkninger af nitrofurantoin, som normalt ikke kræver lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop vænner sig til medicinen. Desuden kan din sundhedsperson måske fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger på.

Tjek med din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

Mer almindeligt

• Diarré
• Gas

Hyppigheden er ukendt

• Svimmelhed eller svimmelhed
• Følelse af konstant bevægelse af sig selv eller omgivelserne
• Mangel på eller tab af styrke
• Tab af hår, midlertidig
• følelse af snurren
• ukontrollerede øjenbevægelser

For Healthcare Professionals

Gælder for nitrofurantoin: blandingspulver, oral kapsel, oral suspension

Gastrointestinal

Nausea, opkastning og anoreksi optrådte hyppigst; mavesmerter og diarré var mindre almindelige. Disse bivirkninger var dosisrelaterede og er blevet minimeret ved dosisreduktion. Mange patienter, der ikke kunne tåle den mikrokrystallinske formulering, kunne tage den makrokrystallinske formulering uden kvalme.

Det er blevet rapporteret, at der er opstået symptomer på pseudomembranøs colitis under eller efter antimikrobiel behandling.

Falmindeligt (1 % til 10 %): Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): kvalme, opkastning, flatulens

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Abdominalsmerter, diarré

Hyppighed ikke rapporteret: Dyspepsi, forstoppelse, sialadenitis, pancreatitis, pseudomembranøs colitis, Clostridioides difficile-associeret diarré, parotitis

Metabolisk

Hyppigt (1 % til 10 %): Anorexia

Frekvens ikke rapporteret: Akut porfyri, falsk positiv urin glukose

Nervesystem

Falmindeligt (1 % til 10 %): Hovedpine

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): Perifer neuropati, herunder optisk neuritis (sensorisk og motorisk involvering), nystagmus, svimmelhed, svimmelhed, døsighed

Frekvens ikke rapporteret: Benign intrakraniel hypertension (pseudotumor cerebri), udbulende fontaneller, polyneuropati (herunder optikusneuritis), føleforstyrrelser, paræstesier, motorisk tab, neuropati (generelt begyndende som paræstesier i de nedre ekstremiteter og hænderne og progredierende til muskelsvaghed og udtynding), cerebellær dysfunktion

Rapporter efter markedsføring: Optisk neuritis

Perifer neuropati (som undertiden var alvorlig eller irreversibel) er forekommet; dødsfald er blevet rapporteret. Risikoen for perifer neuropati er blevet øget ved nyrefunktionsnedsættelse (CrCl mindre end 60 ml/min eller klinisk signifikant forhøjet serumkreatinin), anæmi, vitamin B-mangel, diabetes mellitus, elektrolytforstyrrelser og invaliderende sygdom.

Polyneuropati, som startede perifert med indledende føleforstyrrelser og paræstesier, men som udviklede sig til motorisk tab (ofte med alvorlig muskelatrofi), er forekommet under behandlingen. En prædisponerende tilstand hos de fleste af disse patienter var nyresvigt, som ofte var ledsaget af anæmi, diabetes, elektrolytforstyrrelser, B-vitaminmangel og invaliderende sygdom. Efter ophør med dette lægemiddel stoppede den yderligere forværring generelt, og der skete en fuldstændig eller delvis regression hos næsten 80 % af de berørte patienter. Disse reaktioner var nogle gange alvorlige eller irreversible, men var sjældent dødelige.

Hæmatologisk

Falmindeligt (1 % til 10 %): Eosinofili, nedsat hæmoglobin

Sjældent (0,01% til 0,1%): Aplastisk anæmi

Frekvens ikke rapporteret: Hæmolytisk anæmi, leukopeni, agranulocytose, granulocytopeni, megaloblastisk anæmi, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangelanæmi, trombocytopeni, cyanose sekundært til methæmoglobinæmi

Hepatisk

Hyppig (1 % til 10 %): Forhøjet AST, forhøjet ALT

Sjældent (0,01% til 0,1%): Forhøjet AST, forhøjet ALT

Sjældent (0,01% til 0,1%): Leverinsufficiens (kan være dødelig), kolestatisk gulsot, kronisk aktiv hepatitis (herunder dødsfald)

Frekvens ikke rapporteret: Levernekrose, autoimmun hepatitis, leverreaktioner (herunder hepatitis, kolestatisk gulsot, kronisk aktiv hepatitis, levernekrose), hepatotoksicitet med samtidige lungereaktioner, forhøjet bilirubin, levertoksicitet (præsenteret med gulsot, mavesmerter, utilpashed, kvalme, anoreksi)

Andre

Hyppigt (1% til 10%): Forhøjet serumfosfor/fosfat

Hyppighed ikke rapporteret: Feber, kuldegysninger, utilpashed, astheni, lægemiddelfeber, superinfektioner på grund af resistente organismer (f.eks, Pseudomonas-arter, Candida-arter), C difficile-superinfektioner, øget alkalisk fosfatase, øget laktatdehydrogenase

Respiratoriske

Chroniske lungereaktioner forekom sjældent, generelt hos patienter, der modtog kontinuerlig behandling i mindst 6 måneder; sådanne reaktioner var mere almindelige hos ældre patienter.

Akutte lungereaktioner forekom generelt inden for den første uge af behandlingen og var reversible, når behandlingen blev stoppet; afviklingen var ofte dramatisk. Akutte lungereaktioner blev almindeligvis manifesteret ved feber, kulderystelser, hoste, brystsmerter, dyspnø, lungeinfiltration med konsolidering/pleural effusion på røntgenbilleder af brystet og eosinofili.

I subakutte lungereaktioner optrådte feber og eosinofili mindre hyppigt end i den akutte form. Efter at behandlingen blev stoppet, krævede helbredelse undertiden flere måneder.

Sjældent (0,01% til 0,1%): Kroniske lungereaktioner (symptomer omfattede utilpashed, anstrengelsesdyspnø, hoste, ændret lungefunktion, radiologiske/histologiske fund af diffus interstitiel pneumonitis og/eller fibrose)

Frekvens ikke rapporteret: Akutte lungereaktioner (symptomer omfattede feber, kuldegysninger, hoste, brystsmerter, dyspnø, lungeinfiltration med konsolidering/pleural effusion på røntgenbillede af brystet, eosinofili), subakutte lungereaktioner, kroniske/subakutte/akutte pulmonale hypersensitivitetsreaktioner, hoste, dyspnø, permanent nedsat lungefunktion, lungefibrose, bronchiolitis obliterans organiserende pneumoni, astmaanfald (hos patienter med astma i fortiden), lungeinfiltration med konsolidering/pleural effusion på røntgenbillede

Kardiovaskulær

Ændringer i EKG (e.g., uspecifikke ST/T-bølgeændringer, bundle branch block) er forekommet, i forbindelse med lungereaktioner; vaskulitis var undertiden forbundet med lungereaktioner.

Sjældent (0,01% til 0,1%): Kollaps, cyanose, ændringer i EKG (f.eks. uspecifikke ST/T-bølgeændringer, bundgrenblok)

Frekvens ikke rapporteret: Vaskulitis, kardiopulmonalt svigt (fører til kollaps og død), brystsmerter

Dermatologisk

Sjældent (0,01% til 0,1%): Eksfoliativ dermatitis, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom)

Frekvens ikke rapporteret: Pruritus, urticaria, allergiske hudreaktioner, alopeci/transient alopeci, angioødem/angioneurotisk ødem, kutan vaskulitis, makulopapulære udbrud, erythematøse udbrud, eksematøse udbrud, udslæt, lægemiddeludslæt med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) syndrom

Psykiatrisk

Sjældent (0,01% til 0,1%): Depression, eufori, forvirring, psykotiske reaktioner

Hypersensitivitet

Hypersensitivitetsreaktioner var den hyppigst rapporterede bivirkning under erfaring efter markedsføring.

Hyppighed ikke rapporteret: Anafylaksi

Rapporter efter markedsføring: Overfølsomhedsreaktioner

Muskuloskeletale

Lupuslignende syndrom er blevet forbundet med en lungereaktion.

Hyppighed ikke rapporteret: Lupus-lignende syndrom/lupus erythematous-like syndrome, arthralgi, myalgi, muskelatrofi, forhøjet kreatinfosfokinase

Renal

Frekvens ikke rapporteret: Lupus-lignende syndrom, arthralgi, myalgi, muskelatrofi, forhøjet kreatinfosfokinase: Interstitiel nefritis

Genitourinær

Hyppighed ikke oplyst: Gule eller brune misfarvninger i urinen, superinfektioner i urinvejene (af svampe eller resistente organismer ), mørkfarvet urin

Okulær

Frekvens ikke oplyst: Amblyopi, retinopati (på grund af intraretinale krystaller), diplopi

Hyppigt stillede spørgsmål

• Hvilke antibiotika anvendes til behandling af urinvejsinfektioner?
• Hvad er “dual release”-nitrofurantoin?