Juvenil mysositis er en sygdom med de karakteristiske symptomer som muskelsvaghed og hududslæt. Hududslættet og de svage muskler skyldes betændelse eller hævelse i blodkarrene under huden og i musklerne.
JM-patienter kan lide af en generel følelse af svaghed i musklerne omkring det samme tidspunkt, hvor de ser hududslættet, eller svagheden kan ikke mærkes i en længere periode.
Lægerne på Johns Hopkins Myositis Center evaluerer ikke børn under 18 år, der har fået diagnosen myositis. Vi behandler dog patienter, der er ældre end 18 år, og som har haft myositis, siden de var børn.
Risikogrupper
Børn i alderen 5-15 år er de primære patienter med JM. JM rammer 3-5.000 børn i USA.
Symptomer
- Svært ved at gå op ad trapper eller ved at bevæge sig fra stående til siddende stilling; at få tøj på
- patienter kan klage over, at de ikke kan rejse sig fra en lavt siddende stol eller rede deres hår
- Generaliseret træthed
- Karakteristiske rødviolette udslæt for JM-Gottrons papler (knopper, der findes over knoerne, albuer og knæ) og heliotrope udslæt (lilla udslæt omkring øjnene)
- Hærdede klumper eller plader af calcium (calcinose) under huden
- Svigt med at synke (dysfagi)
Diagnostiske tests
- Din læge vil bede om en komplet sygehistorie og vil foretage en grundig fysisk undersøgelse.
- Visse blodprøver vil blive bestilt, og der kan blive foretaget en muskelbiopsi. Muskelbiopsien er en mindre procedure. Der påføres lokalbedøvelse, og der fjernes et lille stykke muskel – normalt fra en lårmuskel eller skuldermuskel.
Behandling
Din læge vil højst sandsynligt ordinere medicin, herunder kortikosteroider og immunosupressorer, og vil foreslå ceratin fysiske øvelser for at forbedre og vedligeholde muskelstyrken.