Af All About Vision
Farveblindhed er slet ikke en form for blindhed, men en mangel i den måde, man ser farver på.
Hvis du er farveblind, har du svært ved at skelne visse farver, f.eks. blå og gul eller rød og grøn.
Farveblindhed (eller mere præcist farvesynsmangel) er en arvelig tilstand, som rammer mænd oftere end kvinder. Ifølge Prevent Blindness skønnes det, at 8 % af mændene og mindre end 1 % af kvinderne har problemer med farvesynet.
Rød-grøn farvefejl er den mest almindelige form for farveblindhed.
Meget mere sjældent kan en person arve et træk, der reducerer evnen til at se blå og gule nuancer. Denne blå-gule farvemangel rammer normalt mænd og kvinder i lige høj grad.
Farveblindhed: Tegn og symptomer
Har du svært ved at se, om farverne er blå eller gule, eller røde eller grønne? Oplyser folk dig nogle gange om, at den farve, du tror, du ser, er forkert?
Hvis det er tilfældet, er det primære tegn på, at du har en farveblindhed.
I modsætning til hvad mange tror, er det sjældent, at en farveblind person kun ser i gråtoner.
De fleste mennesker, der betragtes som “farveblinde”, kan se farver, men visse farver virker udvaskede og forveksles let med andre farver, afhængigt af den type farvesynsdefekt, de har.
Hvis du får problemer med farvesynet, når du normalt har været i stand til at se hele farveskalaen, så bør du helt sikkert besøge din optiker. Pludseligt eller gradvist tab af farvesynet kan være tegn på en række underliggende sundhedsproblemer, f.eks. grå stær.
Farveblindhedstest kan hjælpe med at afgøre, hvilken type farvemangel du har.
Hvad forårsager farveblindhed?
Farveblindhed opstår, når lysfølsomme celler i nethinden ikke reagerer hensigtsmæssigt på variationer i bølgelængder af lys, der gør det muligt for mennesker at se en række farver.
Fotoreceptorer i nethinden kaldes stave og kegler. Stave er mere talrige (der er ca. 100 millioner stave i den menneskelige nethinde), og de er mere følsomme over for lys end tappe, men stave er ude af stand til at opfatte farver.
De 6 til 7 millioner tappe i den menneskelige nethinde er ansvarlige for farvesynet, og disse fotoreceptorer er koncentreret i den centrale zone af nethinden kaldet macula.
Maculaens centrum kaldes fovea, og denne lillebitte (0.3 mm i diameter) område indeholder den højeste koncentration af kegleceller i nethinden og er ansvarlig for vores mest skarpe farvesyn.
Arvelige former for farveblindhed er ofte relateret til mangler i visse typer kegleceller eller direkte fravær af disse kegleceller.
Bortset fra forskelle i genetisk sammensætning er der andre årsager til fejl eller tab af farvesyn:
Parkinsons sygdom (PD). Da Parkinsons sygdom er en neurologisk lidelse, kan lysfølsomme nerveceller i nethinden, hvor synsbehandlingen finder sted, være beskadiget og ikke fungere korrekt.
Katarakt. Skyer i øjets naturlige linse, der opstår ved grå stær, kan “udvande” farvesynet og gøre det meget mindre lyst. Heldigvis kan operation for grå stær genoprette et klart farvesyn, når den uklare naturlige linse fjernes og erstattes af en kunstig intraokulær linse.
Visse former for medicinering. For eksempel har det vist sig, at et middel mod krampeanfald kaldet tiagabin reducerer farvesynet hos ca. 41 % af dem, der tager stoffet, selv om virkningerne ikke synes at være permanente.
Leber’s hereditære optiske neuropati (LHON). Denne type arvelig optisk neuropati kan påvirke selv bærere, som ikke har andre symptomer, men som har en vis grad af farveblindhed. Der ses primært fejl i det rød-grønne farvesyn ved denne tilstand.
Kallmans syndrom. Denne arvelige tilstand indebærer svigt i hypofysen, hvilket kan føre til ufuldstændig eller usædvanlig kønsrelateret udvikling, f.eks. af kønsorganer. Farveblindhed kan være et symptom på denne tilstand.
Farveblindhed kan også opstå, når aldringsprocesser beskadiger nethindens celler. En skade eller beskadigelse af områder i hjernen, hvor synsbehandlingen finder sted, kan også forårsage farvesynsmangler.
Behandling af farveblindhed
Genbehandling har ifølge forskere fra University of Washington kureret farveblindhed hos aber.
Selv om disse resultater hos dyr ser lovende ud, vil genterapi ikke blive overvejet til mennesker, før det er bevist, at behandlingerne er sikre.
I mellemtiden er der ingen kur mod farveblindhed. Men nogle håndteringsstrategier kan måske hjælpe dig med at fungere bedre i en verden med farvesyn.
De fleste mennesker er i stand til at tilpasse sig manglen på farvesyn uden alt for store problemer. Men nogle erhverv, f.eks. grafisk design og erhverv, der kræver håndtering af forskellige farver af elektriske ledninger, er afhængige af præcis farveopfattelse.
Hvis du tidligt i livet bliver opmærksom på, at du er farveblind, kan du måske vælge en karriere, der ikke kræver præcis farveopfattelse.
Diagnosticering af farvesynsmangel på et tidligt tidspunkt kan også forhindre indlæringsproblemer i skoletiden, især fordi mange læringsmaterialer er stærkt afhængige af farveopfattelse.
Hvis dit barn har en farvemangel, skal du sørge for at tale med hans eller hendes lærere om det, så de kan planlægge deres undervisning og præsentationer i overensstemmelse hermed.
Linser til farveblinde
Nogle mennesker bruger specielle linser til at forbedre farveopfattelsen, som er filtre, der fås i form af enten kontaktlinser eller brilleglas.
Et eksempel er farveblinde briller, der er udviklet af EnChroma. De tonede linser i EnChromas farveblindbriller omfatter patenteret lysfiltreringsteknologi, der giver personer med de almindelige former for farveblindhed mulighed for at se det brede spektrum af lyse farver, som de fleste af os tager for givet, oplyser virksomheden.
Hvis du har en farvesynsmangel, så gå til en optiker i nærheden af dig for at drøfte, om farveblinde briller er et godt valg for dig.
Du kan også lære måder at arbejde uden om din manglende evne til at skelne visse farver. Du kan f.eks. organisere og mærke dit tøj for at undgå farvesammenstød. (Bed venner eller familiemedlemmer, der har et normalt farvesyn, om at hjælpe med dette projekt.)
Lær også at genkende visse farvede genstande ud fra deres rækkefølge snarere end ud fra deres farve. Genkend f.eks. at det røde lys er øverst i trafiksignalet, og at det grønne er nederst.
Der er også udviklet en række apps til Android- og iOS-enheder, der kan downloades, og som kan hjælpe med farvedetektion.
Søg en optiker for yderligere hjælp og vejledning, hvis du har svært ved at skelne farver, eller hvis du har mistanke om, at dit barn kan være farveblind.
Er rød-grøn farveblindhed arvelig?
Rød-grøn farveblindhed er den mest almindelige arvelige form for farvesynsdefekt. Den skyldes et ret almindeligt X-bundet recessivt gen.
Mødre har et X-X-par af kromosomer, der bærer genetisk materiale, og fædre har et X-Y-par af kromosomer. En mor og en far bidrager hver især med kromosomer, der bestemmer deres barns køn.
Når et X-kromosom fra den ene forælder danner par med et X-kromosom fra den anden forælder, vil barnet være en pige. Og når et X-kromosom fra moderen danner par med et Y-kromosom fra faderen, vil barnet være en dreng.
Hvis du har rød-grøn farveblindhed forårsaget af et X-bundet recessivt gen, vil din mor være bærer af genet eller selv være farveløs.
Fædre med denne arvelige form for rød-grøn farveblindhed giver det X-bundne gen videre til deres døtre, men ikke til deres sønner, fordi en søn ikke kan modtage X-bundet genetisk materiale fra sin far.
En datter, der arver det farvede gen fra sin far, vil være bærer af genet, men hun vil ikke være farveblind – med mindre hendes mor er bærer af genet, og hun også får et parret farvedeficient gen fra sin mor. Hvis en datter arver det X-bundne træk fra både sin far og sin mor, vil hun være farveblind.
Når en mor videregiver dette X-bundne træk til sin søn, vil han arve farvesynsmanglen og have problemer med at skelne mellem rødt og grønt.
Også en datter kan være bærer, men vil kun selv have denne form for farveblindhed, hvis både hendes far og mor videregiver det X-koblede gen. Det er derfor, at flere mænd end kvinder er farveblinde.
VARER DIT BARN KAN VÆRE FARVEBINDT? Find en optiker i nærheden af dig og bestil tid til en børneøjenundersøgelse.
Side opdateret marts 2021