Vitamin K Biverkningar

Generiskt namn: phytonadione

Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad okt 10, 2020.

• Konsument
• Professionell

Anmärkning: Det här dokumentet innehåller biverkningsinformation om fytonadion. Vissa av de doseringsformer som anges på den här sidan gäller kanske inte varumärket Vitamin K.

För konsumenten

Gäller fytonadion: kapsel, tablett

Andra doseringsformer:

• injektionsemulsion, injektionslösning

Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

Tillsammans med de effekter som behövs kan fytonadion (den aktiva beståndsdelen som ingår i K-vitamin) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de, om de inträffar, kräva läkarvård.

Konsultera din läkare så snart som möjligt om någon av följande biverkningar uppstår när du tar fytonadion:

Mindre vanligt

– Med menadiol eller höga doser fytonadion hos nyfödda

• Minskad aptit
• Minskad rörelse eller aktivitet
• Svårt att andas
• Utvidgad. lever
• generell svullnad i kroppen
• irritabilitet
• muskelstelhet
• blekhet
• gula ögon eller hud

Sällsynt

– Endast med injektion

• Svårt att svälja
• snabb eller oregelbunden andning
• lätthet eller svimning
• andnöd
• hudutslag, nässelfeber och/eller klåda
• svullnad av ögonlock, ansikte, eller läppar
• Komplexitet i bröstet
• Svår andning och/eller väsande andning

Sällsynt

• Blå färg eller rodnad eller rodnad i huden
• Svimmelhet
• Snabb och/eller svag hjärtrytm
• ökad svettning
• lågt blodtryck (tillfälligt)

Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

Vissa biverkningar av fytonadion kan förekomma som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kanske berätta om hur du kan förebygga eller minska vissa av dessa biverkningar.

Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

Mindre vanligt

• Rödhet, smärta eller svullnad i ansiktet
• Rödhet, smärta eller svullnad på injektionsstället
• Hudskador på injektionsstället (sällsynt)
• Ovanlig smak

För hälso- och sjukvårdspersonal

Gäller fytonadion: sammansatt pulver, injicerbar lösning, oral tablett

Lokalt

Sällsynt (mindre än 0.1%): Reaktioner vid injektionsstället (inflammation, atrofi, nekros)

Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Venös irritation eller flebit (intravenös väg)

Frekvens inte rapporterad: Smärta, svullnad och ömhet vid injektionsstället

Kardiovaskulär

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Snabb och svag puls, hypotoni, cyanos

Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Ansiktsrodnad

Rapporter efter marknadsföringen: De flesta av dessa reaktioner har inträffat vid intravenös administrering. Dessa reaktioner liknar överkänslighet eller anafylaxi och inkluderar chock och hjärt- eller andningsstopp. Känslor av obehag, rodnad, diaphores, bröstsmärta, takykardi, cyanos, svaghet och dyspné kan föregå den kardiopulmonella händelsen. Dessa allvarliga reaktioner är mer sannolika vid, men är inte begränsade till, snabba infusioner av outspätt läkemedel.

Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Anafylaktoida reaktioner (intravenös väg)

Frekvens ej rapporterad: Allergisk överkänslighet, anafylaxi

Rapporter efter marknadsföring: Fatal överkänslighetsreaktion

Gastrointestinal

Gastrointestinala biverkningar har sällan inkluderat ”märkliga” smakupplevelser.

Respiratorisk

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Dyspné

Andra

Frekvens ej rapporterad: Död (IV och IM)

Dermatologiskt

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Erythematösa, indurerade, pruritiska plack

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Svettningar, sklerodermaliknande lesioner

Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Uttrycklig svettning, sklerodermaliknande lesioner: Svettning

Frekvens ej rapporterad: Erythema perstans-liknande lesioner

Nervsystemet

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Svindel

Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Ovanlig smak

Rapporter efter marknadsföringen: Dysgeusia

Hepatisk

Hyperbilirubinemi förekom främst med doser över de rekommenderade.

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Hyperbilirubinemi

Frekvens ej rapporterad: Hämatologisk

Frekvens ej rapporterad:

Hämatologisk

Frekvens ej rapporterad:

Allmänt

De vanligaste biverkningarna var dermatologiska och reaktioner på injektionsstället.

.