Rocephin Biverkningar

Generiskt namn: ceftriaxon

Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 11 okt 2020.

• Konsument
• Professionell
• FAQ

Anmärkning: Detta dokument innehåller information om biverkningar av ceftriaxon. Vissa av de doseringsformer som anges på den här sidan gäller kanske inte varumärket Rocephin.

För konsumenten

Gäller ceftriaxon: injektionspulver för lösning

Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

Samtidigt som de nödvändiga effekterna kan ceftriaxon (den aktiva beståndsdelen som ingår i Rocephin) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de, om de inträffar, kräva läkarvård.

Koppla omedelbart med din läkare eller sjuksköterska om någon av följande biverkningar uppstår när du tar ceftriaxon:

Mer vanligt

• Svart, tjärig avföring
• bröstsmärta
• frossa
• hosta
• feber
• smärtsam eller svår urinering
• andnödig andfåddhet
• härdig hals
• sår, sår, eller vita fläckar på läpparna eller i munnen
• svullna körtlar
• ovanliga blödningar eller blåmärken
• ovanlig trötthet eller svaghet

Mindre vanligt

• Diarré

Sällsynt

• Abdominal- eller magkramper eller ömhet
• Rygg, ben, eller magsmärtor
• blödande tandkött
• blödning
• blod i urin eller avföring
• blodig näsa
• blåaktig färg
• förändringar i hudfärg
• lera-färgad avföring
• konvulsioner
• hosta eller heshet
• mörk urin
• diarré, vattnig och svår, som även kan vara blodig
• andningssvårigheter
• svårigheter att svälja
• svårigheter att svälja
• svimmelhet
• snabbt, oregelbundet, bultande,
• känsla av obehag
• känsla av värme
• feber med eller utan rysningar
• generell svullnad i kroppen
• .
• allmän känsla av trötthet eller svaghet
• huvudvärk
• nässelfeber
• ökad svettning
• ökad törst
• inflammation i leder
• klåda
• aptitlöshet
• låg rygg- eller sidosmärta
• muskelvärk
• illamående eller kräkningar

olik andning

• näsblod
• smärta
• blek hud
• prickiga röda fläckar på huden
• uppblåsthet eller svullnad i ögonlocken eller runt ögonen, ansikte, läppar eller tunga
• utslag
• rödhet i ansikte, hals, armar och ibland, övre bröstkorgen
• andnöd
• utslag på huden
• svullnad av fot eller ben
• svullna lymfkörtlar
• ömhet
• spänningar
• trängdhet i bröstet
• svår andning vid ansträngning
• obehaglig andningslukt
• ovanlig viktnedgång
• uppkastning av blod
• vattenig eller blodig diarré
• vätskekänsla
• gula ögon eller hud

Förekomst ej känd

• Blåsbildning, skalning, eller lossnande av huden
• bröstsmärta
• hosta upp blod
• minskad mängd urin
• överdriven muskeltonus
• ökat menstruationsflöde eller vaginalblödning
• muskelstelhet,
• näsblödning
• förlamning
• långvarig blödning från skärsår
• röda irriterade ögon
• röd eller svart, tjärhaltig avföring
• röd eller mörkbrun urin
• röda hudförändringar, ofta med ett lila centrum
• oro
• hudsutslag med allmän sjukdom
• svullnad
• svårigheter att sitta still
• obehaglig andedräktslukt

Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

En del biverkningar av ceftriaxon kan uppträda som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kanske berätta om hur du kan förebygga eller minska vissa av dessa biverkningar.

Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

Sällsynt

• Syrlig eller sur mage
• bukig
• uppblåst
• smakförändring
• svimmelhet
• överskott av luft eller gas i mage eller tarmar
• full känsla

.

• huvudvärk
• heartburn
• indigestion
• klåda i slidan eller genitalområdet
• smakförlust
• smärta vid samlag
• smärta vid samlag
• passagerande gas
• magsjuka,
• tjock, vit vaginal flytning utan lukt eller med mild lukt

Förekomst okänd

• Nässelfeber eller sveda
• Rödhet, svullnad eller ömhet på tungan
• svullnad eller inflammation i munnen

För hälso- och sjukvårdspersonal

Gäller ceftriaxon: Injektionspulver för injektion, intramuskulärt kit, intravenöst pulver för injektion, intravenös lösning

Allmänt

Detta läkemedel tolererades i allmänhet väl. De vanligaste biverkningarna var eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, diarré, utslag och ökade leverenzymer. Incidensen av biverkningar var något högre hos barn och med högre doser.

Lokalt

Mycket vanligt (10 % eller mer): Värme/spänning/induration vid IM-injektion (upp till 17 %)

Ovanligt (0,1 % till 1 %):

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Injektionsställets smärta/okbehag, induration på injektionsstället, ömhet på injektionsstället, flebit efter intravenös administrering

Lokala biverkningar ökade om vatten användes som spädningsmedel istället för lidokain (lignokain).

IM-injektion har förknippats med värme, stramhet och induration hos 17 % av de patienter som fått 350 mg/ml-lösningen och 5 % av de patienter som fått 250 mg/ml-lösningen.

Hematologiskt

Nitton fall (10 vuxna, 9 barn) av immun hemolytisk anemi har rapporterats, varav 9 var dödliga. Symtomen uppstod inom några minuter eller veckor efter läkemedelsadministrering. Initiala symtom omfattade takykardi, hypotoni, dyspné, blekhet, rygg- eller bensmärta och minskade hemoglobinnivåer. De flesta av dessa patienter hade redan existerande hematologiska sjukdomar eller immunbristsjukdomar, och 1 hade Crohns sjukdom.

Blödning och blåmärken (på grund av hypoprotrombinemi) kan ha varit vanligare hos patienter med lever- eller njurfunktionsstörningar, undernärda patienter, patienter med låga K-vitaminnivåer och patienter som använder detta läkemedel under en längre tid.

Hemolytisk anemi och agranulocytos har också rapporterats under erfarenhet efter marknadsintroduktion. De flesta fall av agranulocytos (mindre än 500/mm3) inträffade efter 10 dagars behandling och efter totala doser på minst 20 g.

Förekommer ofta (1 % till 10 %): Eosinofili, trombocytos, leukopeni, trombocytopeni, neutropeni

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Anemi, granulocytopeni, koagulopati, hemolytisk anemi, lymfopeni, förlängd protrombintid

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Agranulocytos, lymfocytos, leukocytos, monocytos, basofili, förlängd protrombintid, hemolys (dödlig)

Frekvens ej rapporterad: Blödning, hypoprotrombinemi

Rapporter efter marknadsföring: Coombs test falskt positivt

Kefalosporinklass:

-Frekvens ej rapporterad: Aplastisk anemi, blödning, positivt direkt Coombs-test

Hepatisk

Skuggor på sonogram av gallblåsan (misstas för gallstenar, men är i själva verket ceftriaxon-kalciumutfällningar) har rapporterats, främst efter doser högre än den rekommenderade standarddosen. Prospektiva studier visade varierande incidens av utfällning vid intravenös administrering hos barn (mer än 30 % i vissa studier), men långsam infusion (20 till 30 minuter) verkade sänka incidensen. Risken för att bilda utfällningar ökade vid en behandlingstid som översteg 14 dagar, njurinsufficiens, dehydrering eller total parenteral nutrition. Effekten var vanligen asymtomatisk, men kliniska symtom (t.ex. smärta, illamående, kräkningar) har rapporterats. Utfallet var vanligen reversibelt vid utsättning av läkemedlet.

Både pseudokolelithiasis (biliär ”slamning”) och äkta kolelithiasis (ceftriaxoninnehållande gallsten) har rapporterats i samband med doser större än 2 g/dag. En falskt positiv hepatobiliär skanning inträffade hos en patient som fick detta läkemedel. Ett upprepat test 2 veckor efter att detta läkemedel satts ut var normalt.

Hepatit har också rapporterats under erfarenhet efter marknadsintroduktion.

Högfrekvent (1 % till 10 %): Förhöjda leverenzymer, ökad ALT, ökad AST

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Förhöjda leverenzymer, ökad ALT, ökad AST

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Förhöjt bilirubin

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Hepatit, gulsot, gallblåseslam, gallstenslitiasis, kolestatisk gulsot

Frekvens ej rapporterad: Övergående förhöjningar i leverfunktionstester, skuggor på sonogram av gallblåsan, kolelithiasis, pseudokolelithiasis, falskt positiv hepatobiliär skanning

Rapporter efter marknadsintroduktion: Rapporter efter marknadsintroduktionen: Gallablåsautfällning

Kefalosporinklass:

-Frekvens inte rapporterad: Hepatisk dysfunktion, kolestasis

Gastrointestinal

Det har rapporterats om uppkomst av pseudomembranös kolit under eller efter antimikrobiell behandling.

Högfrekvent (1 % till 10 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): Diarré/lös avföring

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Illamående, kräkningar

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Colit, flatulens, dyspepsi, buksmärta, pseudomembranös colit

Frekvens ej rapporterad: Clostridium difficile-associerad diarré

Rapporter efter marknadsföring: Pankreatit, stomatit, glossit

Dermatologiskt

Högfrekvent (1 % till 10 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): Utslag

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Pruritus, makulopapulärt utslag/exantem, allergisk dermatit, diaphores

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Urtikaria

Frekvens ej rapporterad: Allvarlig dermatit, exfoliativ erytrodermi, blåmärken

Rapporter efter marknadsföring: Exantem, allvarliga hudreaktioner, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom/toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exanthematös pustulos (AGEP)

Kefalosporinklass:

-Frekvens ej rapporterad: Kontaktdermatit

Ett fall av AGEP har rapporterats efter administrering av detta läkemedel. Detta kännetecknades av uppkomsten av ett erytematöst och generaliserat scarlatiniformt utslag med plack som täcktes av små ickefollikulära pustler på låren, buken och de nedre extremiteterna. Detta läkemedel avbröts och AGEP försvann helt efter 2 veckor.

Allergisk dermatit och urtikaria har också rapporterats under erfarenhet efter marknadsintroduktion.

Ett fall av yrkesmässig kontakteksem har rapporterats hos en sjuksköterska som förberedde cefalosporinlösningar för administrering till patienter. Dermatitet försvann efter att sjuksköterskan slutade bereda lösningarna.

Renal

Högfrekvent (1 % till 10 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): Ökad BUN/serumurea

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Förhöjd BUN/serumurea:

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Förhöjt blodkreatinin

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Njurutfall, nefrolithiasis, akut renal tubulär nekros

Rapporter efter marknadsföring: Oliguri, ureterobstruktion, postrenal akut njursvikt

Kefalosporinklass:

-Frekvens inte rapporterad: Njurdysfunktion, toxisk nefropati

Fall av njurutfällning har rapporterats, främst hos barn äldre än 3 år som fick antingen höga dagliga doser (t.ex. minst 80 mg/kg/dag) eller totala doser överstigande 10 g och som hade andra riskfaktorer (t.ex. vätskebegränsningar, sängliggande). Risken för att bilda utfällningar ökade hos immobiliserade eller dehydrerade patienter. Utfällning var reversibel vid utsättning av läkemedlet.

Renal utfällning har också rapporterats under erfarenhet efter marknadsintroduktion.

Genitourinary

Ovanligt (0,1 % till 1 %):

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Genitala svampinfektioner, urinproppar, candidiasis, vaginit

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Glykosuri, hematuri, kristalluri

Andra

Svåra och ibland dödliga reaktioner har rapporterats hos termiska och för tidigt födda nyfödda barn (yngre än 28 dagar) som behandlats med intravenöst ceftriaxon (den aktiva beståndsdelen som ingår i Rocephin) och kalciuminnehållande intravenösa lösningar; ett kristallint material (ceftriaxon-kalciumutfällning) har observerats i lungor och njurar vid obduktion. Samma infusionsslang användes för detta läkemedel och kalciumhaltiga lösningar i vissa fall; utfällning observerades i infusionsslangen i vissa fall. Ceftriaxon och kalciumhaltiga lösningar som infunderades vid olika tidpunkter via olika IV-ledningar resulterade i minst 1 dödsfall hos ett nyfött barn; inget kristallint material observerades vid obduktion.

Ödem har också rapporterats under erfarenhet efter marknadsintroduktion.

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Pyrexi/feber, rodnad

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Pyrexi/feber, rodnad

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Ödem, frossa, läkemedelsfeber, rysningar

Rapporter efter marknadsföringen: Superinfektion med icke mottagliga mikroorganismer, ceftriaxon-kalciumutfällningar/kristallint material

Cefalosporinklass:

-Frekvens inte rapporterad: Ovanligt (0,1 % till 1 %): Huvudvärk, yrsel, dysgeusia

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Huvudvärk, yrsel, dysgeusia

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Sjukdomstillstånd, hjärtinfarkt, hjärtinfarkt: Kramper

Rapporter efter marknadsföringen: Kivulsioner, vertigo, kernicterus

Kefalosporinklass:

-Frekvensen har inte rapporterats: Reversibel hyperaktivitet, hypertoni, utlösta kramper

Vissa cefalosporiner har varit inblandade i utlösande av kramper, särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion när dosen inte minskades.

Metabolisk

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Förhöjt alkaliskt fosfatas

Rapporter efter marknadsföring: Galaktosemitest falskt positivt, falskt positivt test för uringlukos (icke-enzymatiska metoder)

Kefalosporinklass:

-Frekvens inte rapporterad: Förhöjt LDH, falskt positivt test för glukos i urinen

Hypersensitivitet

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Anafylaxi/reaktioner av anafylaktisk typ (t.ex. bronkospasmer), serumsjuka

Frekvens ej rapporterad: Allergisk reaktion, korskänslighet

Rapporter efter marknadsföring: Anafylaxi (anafylaktisk chock, övergående leukopeni, neutropeni, agranulocytos, trombocytopeni), anafylaktisk reaktion, anafylaktoid reaktion, överkänslighet

Kefalosporinklass:

-Frekvens inte rapporterad: Allergiska reaktioner, serum sjukdomsliknande reaktion

En allergisk reaktion manifesterad av klåda, makulopapulärt utslag, hypertermi, rodnad har rapporterats hos en patient med X-bunden agammaglobulinemi i avsaknad av IgE. T-cellinblandning föreslogs som mekanism.

Korsöverkänslighet med andra cefalosporiner och penicilliner har förekommit; incidensen är dock okänd.

Kardiovaskulär

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Palpitationer

Frekvens ej rapporterad: Trombus

Respiratorisk

Sällsynt (mindre än 0,1 %): Bronkospasm, epistaxis, allergisk pneumonit

För vanliga frågor

• Graviditet – är det säkert att ta ceftriaxon under graviditet?