Generiskt namn: nitrofurantoin
Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 12 sep 2020.
- Konsument
- Professionell
- FAQ
Anmärkning: Detta dokument innehåller information om biverkningar av nitrofurantoin. Vissa av de doseringsformer som anges på den här sidan gäller kanske inte varumärket Macrodantin.
- För konsumenten
- Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård
- Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
- För hälso- och sjukvårdspersonal
- Gastrointestinal
- Metabolisk
- Nervsystem
- Hematologiskt
- Hepatisk
- Andra
- Respiratoriska
- Kardiovaskulär
- Dermatologiskt
- Psykiatrisk
- Hypersensitivitet
- Muskuloskeletalt
- Renalt
- Genitourinary
- Okulära
- Okulära
- Fler ställda frågor
- Mer om Macrodantin (nitrofurantoin)
- Konsumentresurser
- Professionella resurser
- Relaterade behandlingsguider
För konsumenten
Gäller nitrofurantoin: oral kapsel, oral suspension
Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård
Längs med de effekter som behövs kan nitrofurantoin (den aktiva beståndsdelen som ingår i Macrodantin) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de, om de inträffar, kräva läkarvård.
Koppla omedelbart med din läkare om någon av följande biverkningar uppstår när du tar nitrofurantoin:
Mer vanligt
- Förändringar i ansiktets hudfärg
- Bröstsmärta
- Frysningar
- Hosta
- Fiber
- Allmän känsla av obehag eller sjukdom
- nässelfeber
- huvudvärk
- klåda
- leds- eller muskelsmärta
- andnöd
- utslag på huden
- plötsliga problem med att svälja eller andas
- svullnad i ansiktet, munnen, händerna eller fötterna
- störd andning
Mindre vanligt
- Svart, tjärig avföring
- blod i urin eller avföring
- brännskador, domningar, stickningar, eller smärtsamma förnimmelser
- Duvarhet
- Svårighet
- Huvudvärk
- Punka röda fläckar på huden
- Ömma i halsen
- Ostadighet eller obehaglighet
- Ovanlig blödning eller blåmärken
- Ovanlig trötthet eller svaghet
- Svaghet i armarna, händer, ben, eller fötter
Sällsynt
- Magsmärta eller buksmärta
- blindhet
- blåsor, fjällning, eller lossnande av hud och slemhinnor
- blå-gul färgblindhet
- blåaktig färg på naglar, läppar, hud, handflator eller nagelbäddar
- blindhet eller synförlust, med eller utan ögonsmärta
- bulande mjuk fläck på huvudet hos ett spädbarn
- förändring av förmågan att se färger, särskilt blått eller gult
- förvirring
- sprickor i huden
- mörkande urin
- minskad syn
- diarré
- diarré, vattnig och svår, som också kan vara blodig
- ögonsmärta
- allmän trötthet och svaghet
- lätt-färgad avföring
- aptitlöshet
- förlust av värme från kroppen
- mental depression
- stämningsläge eller mentala förändringar
- illamående eller kräkningar
- blek hud
- blek avföring
- röda hudförändringar, ofta med lila centrum
- röd, irriterade ögon
- röd, svullen hud
- röd, förtjockad eller fjällande hud
- hårutslag
- sår, sår, eller vita fläckar på läpparna eller i munnen
- svullna eller smärtsamma körtlar
- sår i spottkörtlarna
- obehaglig lukt i andedräkten
- överkänslig smärta i högra delen av buken
- synsförändringar
- kräkningar av blod
- vite eller trånghet i bröstet
- gula ögon eller hud
Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
Vissa biverkningar av nitrofurantoin kan förekomma som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kanske berätta om hur du kan förebygga eller minska vissa av dessa biverkningar.
Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:
Mer vanligt
- Diarré
- Gas
Förekomst okänd
- Svindel eller yrsel
- Känsla av ständig rörelse av sig själv eller omgivningen
- Mangel på eller förlust av styrka
- Håravfall, tillfällig
- känsla av snurrande
- okontrollerade ögonrörelser
För hälso- och sjukvårdspersonal
Gäller nitrofurantoin: Blandningspulver, oral kapsel, oral suspension
Gastrointestinal
Nausea, kräkningar och anorexi förekom oftast; buksmärta och diarré var mindre vanliga. Dessa biverkningar var dosrelaterade och har minimerats genom dosminskning. Många patienter som inte kunde tolerera den mikrokristallina formuleringen kunde ta den makrokristallina formuleringen utan illamående.
Det har rapporterats om uppkomst av pseudomembranösa kolitssymtom under eller efter antimikrobiell behandling.
Högfrekvent (1 % till 10 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): illamående, kräkningar, flatulens
Ovanligt (0,1 % till 1 %): Abdominal smärta, diarré
Frekvens ej rapporterad: Dyspepsi, förstoppning, sialadenit, pankreatit, pseudomembranös kolit, Clostridioides difficile-associerad diarré, parotit
Metabolisk
Högfrekvent (1 % till 10 %): Anorexi
Frekvens ej rapporterad: Akut porfyri, falskt positiv glukos i urinen
Nervsystem
Sällsynt (1 % till 10 %): Huvudvärk
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Huvudvärk
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Huvudvärk
: Perifer neuropati inklusive optisk neurit (sensorisk och motorisk involvering), nystagmus, svindel, yrsel, sömnighet
Frekvens inte rapporterad: Benign intrakraniell hypertension (pseudotumor cerebri), utbuktande fontaneller, polyneuropati (inklusive optikusneurit), sensorisk förlust, parestesi, motorisk förlust, neuropati (som i allmänhet börjar som parestesi i de nedre extremiteterna och händerna och utvecklas till muskelsvaghet och förfall), cerebellär dysfunktion
Rapporter efter marknadsintroduktion: Optisk neurit
Perifer neuropati (som ibland var allvarlig eller irreversibel) har förekommit; dödsfall har rapporterats. Risken för perifer neuropati har ökat vid njurdysfunktion (CrCl mindre än 60 ml/min eller kliniskt signifikant förhöjt serumkreatinin), anemi, B-vitaminbrist, diabetes mellitus, elektrolytobalans och försvagande sjukdom.
Polyneuropati, som startade perifert med initial känselförlust och parestesier, men som progredierade till motorisk förlust (ofta med allvarlig muskelatrofi), har förekommit under behandlingen. Ett predisponerande tillstånd hos de flesta av dessa patienter var njursvikt, som ofta åtföljdes av anemi, diabetes, elektrolytobalans, B-vitaminbrist och försvagande sjukdom. Efter att ha slutat med detta läkemedel upphörde i allmänhet ytterligare försämring och total eller partiell regression inträffade hos nästan 80 % av de drabbade patienterna. Dessa reaktioner var ibland allvarliga eller irreversibla men var sällan dödliga.
Hematologiskt
Högfrekvent (1 % till 10 %): Eosinofili, minskat hemoglobin
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Eosinofili, minskat hemoglobin
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Aplastisk anemi
Frekvens ej rapporterad: Hemolytisk anemi, leukopeni, agranulocytos, granulocytopeni, megaloblastisk anemi, glukos-6-fosfatdehydrogenasbristanemi, trombocytopeni, cyanos sekundärt till methemoglobinemi
Hepatisk
Högfrekvent (1 % till 10 %): Förhöjt AST, förhöjt ALT
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Leversvikt (kan vara dödlig), kolestatisk gulsot, kronisk aktiv hepatit (inklusive dödsfall)
Frekvens ej rapporterad: Levernekros, autoimmun hepatit, leverreaktioner (inklusive hepatit, kolestatisk gulsot, kronisk aktiv hepatit, levernekros), levertoxicitet med samtidiga lungreaktioner, förhöjt bilirubin, levertoxicitet (presenteras med gulsot, buksmärta, obehag, illamående, illamående, anorexi)
Andra
Högfrekvent (1% till 10%): Förhöjt serumfosfor/fosfat
Frekvens ej rapporterad: Feber, frossa, illamående, asteni, läkemedelsfeber, superinfektioner på grund av resistenta organismer (t.ex, Pseudomonas species, Candida species), C difficile superinfektioner, ökat alkaliskt fosfatas, ökat laktatdehydrogenas
Respiratoriska
Chroniska lungreaktioner inträffade sällan, i allmänhet hos patienter som fick kontinuerlig behandling i minst 6 månader; sådana reaktioner var vanligare hos äldre patienter.
Akuta lungreaktioner inträffade i allmänhet under den första behandlingsveckan och var reversibla när behandlingen avbröts; upplösning var ofta dramatisk. Akuta lungreaktioner manifesterades vanligen av feber, frossa, hosta, bröstsmärta, dyspné, lunginfiltration med konsolidering/pleurautgjutning på lungröntgen och eosinofili.
I subakuta lungreaktioner förekom feber och eosinofili mindre ofta än i den akuta formen. Efter att behandlingen avbrutits krävdes det ibland flera månader för att återhämta sig.
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Kroniska lungreaktioner (symtom inkluderade illamående, ansträngningsdyspné, hosta, förändrad lungfunktion, radiologiska/histologiska fynd av diffus interstitiell pneumonit och/eller fibros)
Frekvens inte rapporterad: Akuta lungreaktioner (symtom inkluderade feber, frossa, hosta, bröstsmärta, dyspné, lunginfiltration med konsolidering/pleurautgjutning på lungröntgen, eosinofili), subakuta lungreaktioner, kroniska/subakuta/akuta pulmonella överkänslighetsreaktioner, hosta, dyspné, permanent försämring av lungfunktionen, lungfibros, bronchiolitis obliterans organiserande pneumoni, astmaattacker (hos patienter med astma i anamnesen), lunginfiltration med konsolidering/pleuralutgjutning på röntgen
Kardiovaskulär
Förändringar i EKG (t.ex.g., ospecifika ST/T-vågsförändringar, blockering av grenar) har förekommit, i samband med lungreaktioner; vaskulit var ibland förknippad med lungreaktioner.
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): (1,01% (0,01%): kollaps, cyanos, förändringar i EKG (t.ex. ospecifika ST/T-vågförändringar, grenblock)
Frekvens ej rapporterad: Vaskulit, kardiopulmonell svikt (leder till kollaps och död), bröstsmärta
Dermatologiskt
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Exfoliativ dermatit, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom)
Frekvens inte rapporterad: Pruritus, urtikaria, allergiska hudreaktioner, alopeci/övergående alopeci, angioödem/angioneurotiskt ödem, kutan vaskulit, makulopapulära eruptioner, erytematösa eruptioner, eksematösa eruptioner, utslag, läkemedelsutslag med eosinofili och systemiska symtom (DRESS)-syndrom
Psykiatrisk
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Depression, eufori, förvirring, psykotiska reaktioner
Hypersensitivitet
Hypersensitivitetsreaktioner var den mest frekvent rapporterade biverkningen under erfarenhet efter marknadsintroduktion.
Frekvens ej rapporterad: Anafylaxi
Rapporter efter marknadsintroduktion:
Lupusliknande syndrom har förknippats med en lungreaktion.
Frekvens ej rapporterad: Överkänslighetsreaktioner
Muskuloskeletalt
Lupusliknande syndrom har förknippats med en lungreaktion.
Hur ofta? Lupusliknande syndrom/lupus erythematous-like syndrome, arthralgi, myalgi, muskelatrofi, ökat kreatinfosfokinas
Renalt
Frekvens ej rapporterad: Interstitiell nefrit
Genitourinary
Frekvens ej rapporterad: Gula eller bruna missfärgningar i urinen, superinfektioner i urinvägarna (av svampar eller resistenta organismer), mörkfärgad urin
Okulära
Frekvens ej rapporterad:
Okulära
Frekvens ej rapporterad: Amblyopi, retinopati (på grund av intraretinala kristaller), diplopi
1. ”Produktinformation. Macrobid (nitrofurantoin).” Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH.
2. Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics.” O 0
3. ”Produktinformation. Nitrofurantoin (nitrofurantoin).” AA Pharma Inc, Vaughan , ON.
4. Cerner Multum, Inc. ”Australisk produktinformation.” O 0
5. ”Produktinformation. Macrodantin (nitrofurantoin).” Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH.
Fler ställda frågor
- Vilka antibiotika används för att behandla urinvägsinfektioner?
- Vad är nitrofurantoin med ”dubbel frisättning”?
Mer om Macrodantin (nitrofurantoin)
- Under graviditet eller amning
- Doseringsinformation
- Läkemedelsbilder
- Läkemedelsbilder
- Läkemedel Interaktioner
- Genomföra alternativ
- Prissättning &Kuponger
- En Español
- 43 Recensioner
- Generisk tillgänglighet
- Läkemedelsklass: Antiinfektionsmedel för urinvägar
Konsumentresurser
- Patientinformation
- Macrodantin (Avancerad läsning)
Andra märken Macrobid, Furadantin
Professionella resurser
- Förskrivarinformation
- … +1 mer
Relaterade behandlingsguider
- Förebyggande av urinvägsinfektion
- Urinvägsinfektion
- Blåleinflammation
.