Macrodantin Biverkningar

Generiskt namn: nitrofurantoin

Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 12 sep 2020.

  • Konsument
  • Professionell
  • FAQ

Anmärkning: Detta dokument innehåller information om biverkningar av nitrofurantoin. Vissa av de doseringsformer som anges på den här sidan gäller kanske inte varumärket Macrodantin.

För konsumenten

Gäller nitrofurantoin: oral kapsel, oral suspension

Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

Längs med de effekter som behövs kan nitrofurantoin (den aktiva beståndsdelen som ingår i Macrodantin) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de, om de inträffar, kräva läkarvård.

Koppla omedelbart med din läkare om någon av följande biverkningar uppstår när du tar nitrofurantoin:

Mer vanligt

  • Förändringar i ansiktets hudfärg
  • Bröstsmärta
  • Frysningar
  • Hosta
  • Fiber
  • Allmän känsla av obehag eller sjukdom
  • nässelfeber
  • huvudvärk
  • klåda
  • leds- eller muskelsmärta
  • andnöd
  • utslag på huden
  • plötsliga problem med att svälja eller andas
  • svullnad i ansiktet, munnen, händerna eller fötterna
  • störd andning

Mindre vanligt

  • Svart, tjärig avföring
  • blod i urin eller avföring
  • brännskador, domningar, stickningar, eller smärtsamma förnimmelser
  • Duvarhet
  • Svårighet
  • Huvudvärk
  • Punka röda fläckar på huden
  • Ömma i halsen
  • Ostadighet eller obehaglighet
  • Ovanlig blödning eller blåmärken
  • Ovanlig trötthet eller svaghet
  • Svaghet i armarna, händer, ben, eller fötter

Sällsynt

  • Magsmärta eller buksmärta
  • blindhet
  • blåsor, fjällning, eller lossnande av hud och slemhinnor
  • blå-gul färgblindhet
  • blåaktig färg på naglar, läppar, hud, handflator eller nagelbäddar
  • blindhet eller synförlust, med eller utan ögonsmärta
  • bulande mjuk fläck på huvudet hos ett spädbarn
  • förändring av förmågan att se färger, särskilt blått eller gult
  • förvirring
  • sprickor i huden
  • mörkande urin
  • minskad syn
  • diarré
  • diarré, vattnig och svår, som också kan vara blodig
  • ögonsmärta
  • allmän trötthet och svaghet
  • lätt-färgad avföring
  • aptitlöshet
  • förlust av värme från kroppen
  • mental depression
  • stämningsläge eller mentala förändringar
  • illamående eller kräkningar
  • blek hud
  • blek avföring
  • röda hudförändringar, ofta med lila centrum
  • röd, irriterade ögon
  • röd, svullen hud
  • röd, förtjockad eller fjällande hud
  • hårutslag
  • sår, sår, eller vita fläckar på läpparna eller i munnen
  • svullna eller smärtsamma körtlar
  • sår i spottkörtlarna
  • obehaglig lukt i andedräkten
  • överkänslig smärta i högra delen av buken
  • synsförändringar
  • kräkningar av blod
  • vite eller trånghet i bröstet
  • gula ögon eller hud

Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

Vissa biverkningar av nitrofurantoin kan förekomma som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kanske berätta om hur du kan förebygga eller minska vissa av dessa biverkningar.

Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

Mer vanligt

  • Diarré
  • Gas

Förekomst okänd

  • Svindel eller yrsel
  • Känsla av ständig rörelse av sig själv eller omgivningen
  • Mangel på eller förlust av styrka
  • Håravfall, tillfällig
  • känsla av snurrande
  • okontrollerade ögonrörelser

För hälso- och sjukvårdspersonal

Gäller nitrofurantoin: Blandningspulver, oral kapsel, oral suspension

Gastrointestinal

Nausea, kräkningar och anorexi förekom oftast; buksmärta och diarré var mindre vanliga. Dessa biverkningar var dosrelaterade och har minimerats genom dosminskning. Många patienter som inte kunde tolerera den mikrokristallina formuleringen kunde ta den makrokristallina formuleringen utan illamående.

Det har rapporterats om uppkomst av pseudomembranösa kolitssymtom under eller efter antimikrobiell behandling.

Högfrekvent (1 % till 10 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): illamående, kräkningar, flatulens

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Abdominal smärta, diarré

Frekvens ej rapporterad: Dyspepsi, förstoppning, sialadenit, pankreatit, pseudomembranös kolit, Clostridioides difficile-associerad diarré, parotit

Metabolisk

Högfrekvent (1 % till 10 %): Anorexi

Frekvens ej rapporterad: Akut porfyri, falskt positiv glukos i urinen

Nervsystem

Sällsynt (1 % till 10 %): Huvudvärk

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Huvudvärk

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Huvudvärk

: Perifer neuropati inklusive optisk neurit (sensorisk och motorisk involvering), nystagmus, svindel, yrsel, sömnighet

Frekvens inte rapporterad: Benign intrakraniell hypertension (pseudotumor cerebri), utbuktande fontaneller, polyneuropati (inklusive optikusneurit), sensorisk förlust, parestesi, motorisk förlust, neuropati (som i allmänhet börjar som parestesi i de nedre extremiteterna och händerna och utvecklas till muskelsvaghet och förfall), cerebellär dysfunktion

Rapporter efter marknadsintroduktion: Optisk neurit

Perifer neuropati (som ibland var allvarlig eller irreversibel) har förekommit; dödsfall har rapporterats. Risken för perifer neuropati har ökat vid njurdysfunktion (CrCl mindre än 60 ml/min eller kliniskt signifikant förhöjt serumkreatinin), anemi, B-vitaminbrist, diabetes mellitus, elektrolytobalans och försvagande sjukdom.

Polyneuropati, som startade perifert med initial känselförlust och parestesier, men som progredierade till motorisk förlust (ofta med allvarlig muskelatrofi), har förekommit under behandlingen. Ett predisponerande tillstånd hos de flesta av dessa patienter var njursvikt, som ofta åtföljdes av anemi, diabetes, elektrolytobalans, B-vitaminbrist och försvagande sjukdom. Efter att ha slutat med detta läkemedel upphörde i allmänhet ytterligare försämring och total eller partiell regression inträffade hos nästan 80 % av de drabbade patienterna. Dessa reaktioner var ibland allvarliga eller irreversibla men var sällan dödliga.

Hematologiskt

Högfrekvent (1 % till 10 %): Eosinofili, minskat hemoglobin

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Eosinofili, minskat hemoglobin

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Aplastisk anemi

Frekvens ej rapporterad: Hemolytisk anemi, leukopeni, agranulocytos, granulocytopeni, megaloblastisk anemi, glukos-6-fosfatdehydrogenasbristanemi, trombocytopeni, cyanos sekundärt till methemoglobinemi

Hepatisk

Högfrekvent (1 % till 10 %): Förhöjt AST, förhöjt ALT

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Leversvikt (kan vara dödlig), kolestatisk gulsot, kronisk aktiv hepatit (inklusive dödsfall)

Frekvens ej rapporterad: Levernekros, autoimmun hepatit, leverreaktioner (inklusive hepatit, kolestatisk gulsot, kronisk aktiv hepatit, levernekros), levertoxicitet med samtidiga lungreaktioner, förhöjt bilirubin, levertoxicitet (presenteras med gulsot, buksmärta, obehag, illamående, illamående, anorexi)

Andra

Högfrekvent (1% till 10%): Förhöjt serumfosfor/fosfat

Frekvens ej rapporterad: Feber, frossa, illamående, asteni, läkemedelsfeber, superinfektioner på grund av resistenta organismer (t.ex, Pseudomonas species, Candida species), C difficile superinfektioner, ökat alkaliskt fosfatas, ökat laktatdehydrogenas

Respiratoriska

Chroniska lungreaktioner inträffade sällan, i allmänhet hos patienter som fick kontinuerlig behandling i minst 6 månader; sådana reaktioner var vanligare hos äldre patienter.

Akuta lungreaktioner inträffade i allmänhet under den första behandlingsveckan och var reversibla när behandlingen avbröts; upplösning var ofta dramatisk. Akuta lungreaktioner manifesterades vanligen av feber, frossa, hosta, bröstsmärta, dyspné, lunginfiltration med konsolidering/pleurautgjutning på lungröntgen och eosinofili.

I subakuta lungreaktioner förekom feber och eosinofili mindre ofta än i den akuta formen. Efter att behandlingen avbrutits krävdes det ibland flera månader för att återhämta sig.

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Kroniska lungreaktioner (symtom inkluderade illamående, ansträngningsdyspné, hosta, förändrad lungfunktion, radiologiska/histologiska fynd av diffus interstitiell pneumonit och/eller fibros)

Frekvens inte rapporterad: Akuta lungreaktioner (symtom inkluderade feber, frossa, hosta, bröstsmärta, dyspné, lunginfiltration med konsolidering/pleurautgjutning på lungröntgen, eosinofili), subakuta lungreaktioner, kroniska/subakuta/akuta pulmonella överkänslighetsreaktioner, hosta, dyspné, permanent försämring av lungfunktionen, lungfibros, bronchiolitis obliterans organiserande pneumoni, astmaattacker (hos patienter med astma i anamnesen), lunginfiltration med konsolidering/pleuralutgjutning på röntgen

Kardiovaskulär

Förändringar i EKG (t.ex.g., ospecifika ST/T-vågsförändringar, blockering av grenar) har förekommit, i samband med lungreaktioner; vaskulit var ibland förknippad med lungreaktioner.

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): (1,01% (0,01%): kollaps, cyanos, förändringar i EKG (t.ex. ospecifika ST/T-vågförändringar, grenblock)

Frekvens ej rapporterad: Vaskulit, kardiopulmonell svikt (leder till kollaps och död), bröstsmärta

Dermatologiskt

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Exfoliativ dermatit, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom)

Frekvens inte rapporterad: Pruritus, urtikaria, allergiska hudreaktioner, alopeci/övergående alopeci, angioödem/angioneurotiskt ödem, kutan vaskulit, makulopapulära eruptioner, erytematösa eruptioner, eksematösa eruptioner, utslag, läkemedelsutslag med eosinofili och systemiska symtom (DRESS)-syndrom

Psykiatrisk

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Depression, eufori, förvirring, psykotiska reaktioner

Hypersensitivitet

Hypersensitivitetsreaktioner var den mest frekvent rapporterade biverkningen under erfarenhet efter marknadsintroduktion.

Frekvens ej rapporterad: Anafylaxi

Rapporter efter marknadsintroduktion:

Lupusliknande syndrom har förknippats med en lungreaktion.

Frekvens ej rapporterad: Överkänslighetsreaktioner

Muskuloskeletalt

Lupusliknande syndrom har förknippats med en lungreaktion.

Hur ofta? Lupusliknande syndrom/lupus erythematous-like syndrome, arthralgi, myalgi, muskelatrofi, ökat kreatinfosfokinas

Renalt

Frekvens ej rapporterad: Interstitiell nefrit

Genitourinary

Frekvens ej rapporterad: Gula eller bruna missfärgningar i urinen, superinfektioner i urinvägarna (av svampar eller resistenta organismer), mörkfärgad urin

Okulära

Frekvens ej rapporterad:

Okulära

Frekvens ej rapporterad: Amblyopi, retinopati (på grund av intraretinala kristaller), diplopi

1. ”Produktinformation. Macrobid (nitrofurantoin).” Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH.

2. Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics.” O 0

3. ”Produktinformation. Nitrofurantoin (nitrofurantoin).” AA Pharma Inc, Vaughan , ON.

4. Cerner Multum, Inc. ”Australisk produktinformation.” O 0

5. ”Produktinformation. Macrodantin (nitrofurantoin).” Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH.

Fler ställda frågor

  • Vilka antibiotika används för att behandla urinvägsinfektioner?
  • Vad är nitrofurantoin med ”dubbel frisättning”?

Mer om Macrodantin (nitrofurantoin)

  • Under graviditet eller amning
  • Doseringsinformation
  • Läkemedelsbilder
  • Läkemedelsbilder
  • Läkemedel Interaktioner
  • Genomföra alternativ
  • Prissättning &Kuponger
  • En Español
  • 43 Recensioner
  • Generisk tillgänglighet
  • Läkemedelsklass: Antiinfektionsmedel för urinvägar

Konsumentresurser

  • Patientinformation
  • Macrodantin (Avancerad läsning)

Andra märken Macrobid, Furadantin

Professionella resurser

  • Förskrivarinformation
  • … +1 mer

Relaterade behandlingsguider

  • Förebyggande av urinvägsinfektion
  • Urinvägsinfektion
  • Blåleinflammation

.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.