Juvenil Myosit är en sjukdom som kännetecknas av muskelsvaghet och hudutslag. Hudutslaget och de svaga musklerna orsakas av inflammation eller svullnad i blodkärlen under huden och i musklerna.
JM-patienter kan drabbas av en generaliserad känsla av svaghet i musklerna ungefär samtidigt som de ser hudutslaget, eller så kan svagheten inte kännas under en längre tid.
Läkarna vid Johns Hopkins Myositis Center utvärderar inte barn under 18 år som har fått diagnosen myosit. Vi behandlar dock patienter som är äldre än 18 år och som har haft myosit sedan de var barn.
Riskgrupper
Barn i åldrarna 5-15 år är de primära patienterna för JM. JM drabbar 3-5 000 barn i USA.
Symtom
- Svårt att gå uppför trappor eller förflytta sig från stående till sittande ställning; klä på sig
- Patienter kan klaga på att de inte kan resa sig från en lågt sittande stol eller kamma sig i håret
- Generaliserad trötthet
- Karaktäristiska röd-lila utslag för JM-Gottrons papler (knölar som finns över knogarna, armbågar och knän) och heliotroputslag (lila utslag runt ögonen)
- Hårdnade kalciumklumpar eller kalciumplattor (kalcinos) under huden
- Svårt att svälja (dysfagi)
Diagnostiska tester
- Din läkare kommer att be dig om en fullständig sjukdomshistoria och kommer att utföra en grundlig fysisk undersökning.
- Vissa blodprov kommer att beställas och en muskelbiopsi kan utföras. Muskelbiopsin är ett mindre ingrepp. En lokalbedövning appliceras och en liten muskelbit avlägsnas – vanligen från en lårmuskel eller axelmuskel.
Behandling
Din läkare kommer troligen att förskriva mediciner, inklusive kortikosteroider och immunosupressiva medel, och kommer att föreslå ceratin fysiska övningar för att hjälpa till att förbättra och bibehålla muskelstyrkan.