By All About Vision
Färgblindhet är inte alls en form av blindhet, utan en brist i ditt sätt att se färg.
Om du är färgblind har du svårt att urskilja vissa färger, till exempel blått och gult eller rött och grönt.
Färgblindhet (eller rättare sagt, bristande färgseende) är ett ärftligt tillstånd som drabbar män oftare än kvinnor. Enligt Prevent Blindness har uppskattningsvis 8 % av männen och mindre än 1 % av kvinnorna problem med färgseende.
Röd-grön färgbrist är den vanligaste formen av färgblindhet.
Mycket mer sällan kan en person ärva en egenskap som minskar förmågan att se blå och gula nyanser. Denna blå-gula färgbrist drabbar vanligtvis män och kvinnor lika mycket.
Färgblindhet: Tecken och symtom
Har du svårt att avgöra om färger är blå eller gula, eller röda eller gröna? Informerar människor dig ibland om att den färg du tror att du ser är fel?
Om så är fallet är detta primära tecken på att du har en färgsynsbrist.
Trots den allmänna uppfattningen är det sällsynt att en färgblind person bara ser i grå nyanser.
De flesta personer som anses vara ”färgblinda” kan se färger, men vissa färger verkar urtvättade och förväxlas lätt med andra färger, beroende på vilken typ av färgsynsbrist de har.
Om du får problem med färgsynen när du normalt sett har kunnat se hela färgskalan, bör du definitivt besöka din optiker. Plötslig eller gradvis förlust av färgseende kan tyda på ett antal underliggande hälsoproblem, till exempel grå starr.
Testning av färgblindhet kan hjälpa till att fastställa vilken typ av färgbrist du har.
Vad orsakar färgblindhet?
Färgblindhet uppstår när ljuskänsliga celler i näthinnan inte reagerar på lämpligt sätt på variationer i ljusets våglängder som gör det möjligt för människor att se en rad olika färger.
Fotoreceptorer i näthinnan kallas stavar och tappar. Stavar är mer talrika (det finns cirka 100 miljoner stavar i människans näthinna) och de är känsligare för ljus än tappar, men stavar kan inte uppfatta färg.
De 6-7 miljoner tapparna i människans näthinna är ansvariga för färgseendet, och dessa fotoreceptorer är koncentrerade till den centrala zonen av näthinnan, som kallas makulan.
Makulans centrum kallas fovea, och denna lilla (0.3 mm i diameter) område innehåller den högsta koncentrationen av tappar i näthinnan och är ansvarig för vår mest skarpa färgseende.
Ärftliga former av färgblindhet är ofta relaterade till brister i vissa typer av tappar eller total avsaknad av dessa tappar.
Bortsett från skillnader i genetisk sammansättning är andra orsaker till defekter eller förlust av färgseende bland annat följande:
Parkinsons sjukdom (PD). Eftersom Parkinsons sjukdom är en neurologisk sjukdom kan de ljuskänsliga nervcellerna i näthinnan, där synbehandlingen sker, vara skadade och inte fungera korrekt.
Katarakt. Grumling av ögats naturliga lins som uppstår vid grå starr kan ”tvätta ut” färgseendet och göra det mycket mindre ljust. Lyckligtvis kan kataraktkirurgi återställa ljus färgseende när den grumliga naturliga linsen avlägsnas och ersätts med en konstgjord intraokulär lins.
Vissa mediciner. Till exempel har ett läkemedel mot kramper som kallas tiagabin visat sig minska färgseendet hos cirka 41 % av dem som tar läkemedlet, även om effekterna inte verkar vara permanenta.
Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON). Denna typ av ärftlig optisk neuropati kan drabba även bärare som inte har andra symtom men som har en viss grad av färgblindhet. Röd-gröna färgseendefel noteras främst vid detta tillstånd.
Kallmans syndrom. Detta ärftliga tillstånd innebär fel på hypofysen, vilket kan leda till ofullständig eller ovanlig könsrelaterad utveckling, t.ex. av könsorganen. Färgblindhet kan vara ett symptom på detta tillstånd.
Färgblindhet kan också uppstå när åldrandeprocesser skadar näthinnans celler. En skada eller skada på områden i hjärnan där synbehandlingen sker kan också orsaka brister i färgseende.
Behandling av färgblindhet
Genbehandling har botat färgblindhet hos apor, enligt forskare vid University of Washington.
Och även om dessa resultat på djur ser lovande ut, kommer genterapi inte att övervägas för människor förrän behandlingarna har visat sig vara säkra.
Under tiden finns det inget botemedel mot färgblindhet. Men vissa copingstrategier kan hjälpa dig att fungera bättre i en färgorienterad värld.
De flesta människor kan anpassa sig till brister i färgseende utan alltför stora problem. Men vissa yrken, t.ex. grafisk design och yrken som kräver att man hanterar olika färger på elektriska ledningar, är beroende av exakt färguppfattning.
Om du tidigt i livet blir medveten om att du är färgblind kan du kanske välja ett yrke som inte kräver exakt färguppfattning.
Diagnostisering av färgsynsbrist i ett tidigt skede kan också förebygga inlärningsproblem under skolåren, i synnerhet eftersom många inlärningsmaterial i hög grad bygger på färguppfattning.
Om ditt barn har en färgbrist, se till att tala med hans eller hennes lärare om det, så att de kan planera sina lektioner och presentationer i enlighet med detta.
Linser för färgblinda
Vissa personer använder speciella linser för att förbättra färguppfattningen, vilka är filter som finns i form av antingen kontaktlinser eller glasögonlinser.
Ett exempel är färgblindglasögon som utvecklats av EnChroma. De tonade linserna i EnChromas färgblindglasögon innehåller patenterad ljusfiltreringsteknik som ger personer med de vanligaste formerna av färgblindhet möjlighet att se det breda spektrum av ljusa färger som de flesta av oss tar för givet, enligt företaget.
Om du har en färgsynsbrist kan du kontakta en optiker nära dig för att diskutera om färgblindglasögon är ett bra val för dig.
Du kan också lära dig sätt att arbeta runt din oförmåga att urskilja vissa färger. Du kan till exempel organisera och märka dina kläder för att undvika färgkollisioner. (Be vänner eller familjemedlemmar som har normal färgseende att hjälpa till med detta projekt.)
Lär dig också att känna igen vissa färgade föremål utifrån deras ordning snarare än deras färg. Till exempel, inse att det röda ljuset är högst upp i trafiksignalen och att det gröna är längst ner.
Alltså, en mängd nedladdningsbara appar för att hjälpa till med färgdetektering har utvecklats för Android- och iOS-enheter.
Sök en optiker för ytterligare hjälp och vägledning om du har svårt att urskilja färger eller om du misstänker att ditt barn kan vara färgblind.
Är rödgrön färgblindhet ärftlig?
Rödgrön färgblindhet är den vanligaste ärftliga formen av färgseendebrist. Den orsakas av en ganska vanlig X-bunden recessiv gen.
Mödrar har ett X-X-par av kromosomer som bär på genetiskt material, och fäder har ett X-Y-par av kromosomer. Mamma och pappa bidrar med varsin kromosom som bestämmer barnets kön.
När en X-kromosom från den ena föräldern parar sig med en X-kromosom från den andra föräldern blir barnet en flicka. Och när en X-kromosom från modern parar sig med en Y-kromosom från fadern blir barnet en pojke.
Om du har rödgrön färgblindhet som orsakas av en X-bunden recessiv gen kommer din mor att vara bärare av genen eller själv vara färgbristfällig.
Fäder med denna ärftliga form av rödgrön färgblindhet överför den X-länkade genen till sina döttrar men inte till sina söner, eftersom en son inte kan få X-länkat genetiskt material från sin far.
En dotter som ärver den färgbristande genen från sin far kommer att vara bärare av genen, men kommer inte att vara färgblind – såvida inte hennes mor är bärare av genen, och hon får en parad färgbristande gen från sin mor också. Om en dotter ärver den X-bundna egenskapen från både sin far och sin mor kommer hon att vara färgblind.
När en mor för denna X-bundna egenskap vidare till sin son kommer han att ärva färgsynsbristen och ha svårt att skilja på rött och grönt.
En dotter kan återigen vara bärare men kommer själv att få denna form av färgblindhet endast när både hennes far och mor för vidare den X-bundna genen. Detta är anledningen till att fler män än kvinnor är färgblinda.
VARFÖR ATT DITT BARN KAN VARA FÄRGBLIND? Hitta en optiker nära dig och boka in en ögonundersökning för barn.
Sida uppdaterad mars 2021