La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha annunciato che Perrigo Pharmaceutical Company ha emesso un richiamo volontario per tutti gli aerosol per inalazione di albuterolo solfato non scaduti a livello di vendita al dettaglio. L’annuncio di richiamo del 21 settembre 2020 è stato emesso a causa del potenziale intasamento dell’inalatore, che potrebbe comportare rischi per la salute dei pazienti se non ricevono abbastanza o nessun farmaco quando usano l’inalatore.
Albuterolo inalatore è usato per aprire le vie aeree per trattare l’asma e altre condizioni respiratorie, come la malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD). L’inalatore di albuterolo dovrebbe essere usato secondo necessità.
La FDA esorta i pazienti a continuare a usare l’inalatore che hanno a portata di mano e ricorda agli operatori sanitari e ai pazienti che gli inalatori di albuterolo sono disponibili attraverso altri produttori.
Secondo la FDA, i pazienti dovrebbero:
- Cercare immediatamente cure di emergenza se necessario;
- Utilizzare l’inalatore Perrigo che hanno a portata di mano, come necessario e come diretto da un medico;
- Avere un inalatore extra o un trattamento alternativo disponibile in caso di malfunzionamento, come alcuni di questi inalatori richiamati smettere di lavorare dopo diversi usi; e
- Contattare il loro operatore sanitario o farmacista con domande.
Ad oggi, Perrigo ha ricevuto diverse migliaia di reclami relativi all’intasamento e alla mancata erogazione di una quantità sufficiente di farmaci. A causa di ciò, il produttore dell’inalatore di albuterolo di Perrigo – Catalent Pharma Solutions – ha smesso di produrre e distribuire questi inalatori il 21 agosto 2020 e continua a indagare sul malfunzionamento.
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