Effetti collaterali della vitamina K

Nome generico: phytonadione

Rivista medica da Drugs.com. Ultimo aggiornamento: 10 ott 2020.

• Consumatore
• Professionista

Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti collaterali di phytonadione. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina potrebbero non essere applicabili alla marca Vitamina K.

Per il consumatore

Si applica al fitonadione: capsula, compressa

Altre forme di dosaggio:

• emulsione per iniezione, soluzione per iniezione

Effetti collaterali che richiedono attenzione medica immediata

Insieme ai suoi effetti necessari, il fitonadione (il principio attivo contenuto nella Vitamina K) può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti collaterali possono verificarsi, se si verificano possono richiedere attenzione medica.

Contattare il medico il più presto possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali si verificano durante l’assunzione di phytonadione:

Meno comune

– Con menadiolo o alte dosi di fitonadione nei neonati

• Riduzione dell’appetito
• diminuzione del movimento o dell’attività
• difficoltà nella respirazione
• ingrandimento fegato
• gonfiore generale del corpo
• irritabilità
• rigidità muscolare
• pallore
• giallo occhi o pelle

Raro

– Solo con l’iniezione

• Difficoltà a deglutire
• respirazione rapida o irregolare
• capogiri o svenimenti
• distensione del respiro
• eruzione cutanea, orticaria e/o prurito
• gonfiore delle palpebre, del viso, o labbra
• stress al petto
• respirazione difficoltosa e/o affanno

Raro

• Colore blu o rossore o arrossamento della pelle
• capogiri
• stordimento
• battito cardiaco veloce e/o debole
• aumentata sudorazione
• bassa pressione sanguigna (temporanea)

effetti collaterali che non richiedono attenzione medica immediata

Possono verificarsi alcuni effetti collaterali del fitonadione che di solito non richiedono attenzione medica. Questi effetti collaterali possono andare via durante il trattamento come il tuo corpo regola alla medicina. Inoltre, il vostro operatore sanitario può essere in grado di dirvi i modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.

Contattare il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continua o è fastidioso o se si hanno domande su di loro:

Meno comune

• Flushing del viso
• rossore, dolore o gonfiore al luogo di iniezione
• lesioni della pelle al luogo di iniezione (raro)
• gusto insolito

Per gli operatori sanitari

Si applica al fitonadione: polvere composta, soluzione iniettabile, compressa orale

Locale

Raro (meno dello 0.1%): Reazioni al sito di iniezione (infiammazione, atrofia, necrosi)

Molto raro (meno dello 0,01%): Irritazione venosa o flebite (via IV)

Frequenza non riportata: Dolore, gonfiore e tenerezza al sito di iniezione

Cardiovascolare

Raro (meno dello 0,1%): Polso rapido e debole, ipotensione, cianosi

Molto raro (meno dello 0,01%): Arrossamento del viso

Rapporti post-marketing: Tachicardia, vampate di calore

Ipersensibilità

Fatalità e altre reazioni gravi si sono verificate durante o immediatamente dopo la somministrazione parenterale di fitonadione (il principio attivo contenuto nella vitamina K). Queste reazioni assomigliano all’ipersensibilità o all’anafilassi e comprendono shock e arresto cardiaco o respiratorio. Sensazioni di disagio, arrossamento, diaforesi, dolore al petto, tachicardia, cianosi, debolezza e dispnea possono precedere l’evento cardiopolmonare. Queste reazioni gravi sono più probabili con, ma non sono limitate a, infusioni rapide di farmaco non diluito.

Molto raro (meno di 0,01%): Reazioni anafilattoidi (via IV)

Frequenza non riportata: Sensibilità allergica, anafilassi

Relazioni post-marketing: Reazione di ipersensibilità fatale

Gastrointestinale

Gli effetti collaterali gastrointestinali hanno raramente incluso sensazioni ‘particolari’ di gusto.

Respiratorio

Raro (meno di 0,1%): Dispnea

Altro

Frequenza non riportata: Morte (vie IV e IM)

Dermatologico

Non comune (0,1% a 1%): Placche eritematose, indurite, prurito

Raro (meno dello 0,1%): Sudorazione profusa, lesioni simili alla sclerodermia,

Molto raro (meno dello 0,01%): Sudorazione

Frequenza non riportata: Eritema perstans-like lesions

Sistema nervoso

Raro (meno dello 0,1%): Vertigini

Molto raro (meno dello 0,01%): Gusto insolito

Rapporti post-marketing: Disgeusia

Epatica

L’iperbilirubinemia si è verificata principalmente con dosi superiori a quelle raccomandate.

Raro (meno dello 0,1%): Iperbilirubinemia

Frequenza non riportata: Ittero nei neonati

ematologico

Frequenza non riportata: Emolisi nei neonati

Generale

Gli eventi avversi più comuni erano reazioni dermatologiche e al sito di iniezione.