Le cellule staminali pluripotenti indotte (iPS) possiedono pluripotenza e capacità di autorinnovamento. Pertanto, ci si aspetta che le cellule iPS siano utili nella medicina rigenerativa. Tuttavia, le cellule iPS formano teratomi immaturi maligni dopo il trapianto negli animali, anche dopo l’induzione della differenziazione. È stato suggerito che le cellule indifferenziate che esprimono Nanog che rimangono dopo l’induzione della differenziazione sono responsabili della formazione del teratoma. Sono stati quindi studiati vari metodi per rimuovere queste cellule indifferenziate, ma pochi metodi prevedono approcci morfologici, che possono indurre meno danni alle cellule. Inoltre, affinché le cellule derivate dalle cellule iPS possano essere applicate nella medicina rigenerativa, devono essere vive. Tuttavia, l’analisi morfologica dettagliata delle cellule indifferenziate vive non è stata eseguita. Per le ragioni di cui sopra, abbiamo valutato le caratteristiche morfologiche delle cellule indifferenziate vive rimaste dopo l’induzione del differenziamento come indagine di base per l’applicazione clinica delle cellule iPS. Come risultato, le cellule indifferenziate vive rimaste dopo l’induzione del differenziamento presentavano un citoplasma rotondo o ovale di circa 12 μm di diametro e un nucleo. Esse presentavano un rapporto nucleo-citoplasma (N/C) di circa il 60% e nuclei eccentrici, e possedevano strutture parzialmente granulari nel citoplasma e nucleoli prominenti. Anche se erano simili alle cellule iPS, erano più piccole delle cellule iPS vive. Inoltre, cellule molto piccole erano presenti tra le cellule indifferenziate dopo l’induzione del differenziamento. Questi risultati suggeriscono che la rimozione delle cellule indifferenziate può essere possibile utilizzando le caratteristiche morfologiche delle cellule iPS vive e delle cellule indifferenziate dopo l’induzione del differenziamento. Inoltre, questo studio supporta la medicina rigenerativa sicura utilizzando le cellule iPS.