Színvakság okai és leggyakoribb típusai

By All About Vision

A színvakság egyáltalán nem a vakság egyik formája, hanem a színlátás hiányossága.

Aki színvak, annak nehézséget okoz bizonyos színek, például a kék és a sárga vagy a piros és a zöld megkülönböztetése.

A színvakság (pontosabban színlátás-hiány) öröklött állapot, amely a férfiakat gyakrabban érinti, mint a nőket. A Prevent Blindness szerint a férfiak becslések szerint 8%-ának, a nők kevesebb mint 1%-ának van színlátási problémája.

A vörös-zöld színhiány a színvakság leggyakoribb formája.

Sokkal ritkábban előfordulhat, hogy valaki olyan tulajdonságot örököl, amely csökkenti a kék és a sárga árnyalatok látásának képességét. Ez a kék-sárga színhiány általában egyformán érinti a férfiakat és a nőket.

Színvakság: Jelek és tünetek

Nehezére esik megmondani, hogy a színek kék vagy sárga, illetve piros vagy zöld színűek? Néha közlik Önnel az emberek, hogy az a szín, amit Ön látni vél, rossz?

Ha igen, ezek az elsődleges jelei annak, hogy Ön színtévesztésben szenved.

A közhiedelemmel ellentétben ritka, hogy egy színvak ember csak a szürke árnyalataiban lát.

A “színvaknak” tekintett emberek többsége látja a színeket, de bizonyos színek elmosódottnak tűnnek, és könnyen összetéveszthetők más színekkel, attól függően, hogy milyen típusú színlátás-hiányban szenvednek.

Ha színlátási problémák jelentkeznek, miközben normális esetben képes volt a színek teljes skáláját látni, akkor mindenképpen keresse fel optikusát. A színlátás hirtelen vagy fokozatos elvesztése számos mögöttes egészségügyi problémára, például szürkehályogra utalhat.

A színvakságvizsgálat segíthet meghatározni, hogy milyen színhiánya van.

Mi okozza a színvakságot?

A színvakság akkor fordul elő, amikor a retina fényérzékeny sejtjei nem reagálnak megfelelően a fény hullámhosszának változásaira, ami lehetővé teszi az emberek számára, hogy a színek sokaságát lássák.

A retinában lévő fényérzékelő sejteket pálcikáknak és csapoknak nevezik. A pálcikák nagyobb számban vannak jelen (az emberi retinában körülbelül 100 millió pálcika található), és érzékenyebbek a fényre, mint a csapok, de a pálcikák nem képesek a színek érzékelésére.

Az emberi retinában lévő 6-7 millió csap felelős a színlátásért, és ezek a fotoreceptorok a retina központi zónájában, a makulában összpontosulnak.

A makula közepét foveának nevezik, és ez az apró (0.3 mm átmérőjű) terület tartalmazza a legnagyobb koncentrációban a kúpokat a retinán, és felelős a legélesebb színlátásunkért.

A színvakság öröklött formái gyakran a kúpok bizonyos típusainak hiányosságaihoz vagy e kúpok teljes hiányához kapcsolódnak.

A genetikai különbségek mellett a színlátás hibáinak vagy elvesztésének egyéb okai közé tartoznak:

Parkinson-kór (PD). Mivel a Parkinson-kór neurológiai rendellenesség, a retinában lévő fényérzékeny idegsejtek, ahol a látás feldolgozása történik, károsodhatnak és nem tudnak megfelelően működni.

Katarakták. A szem természetes szemlencséjének a szürkehályoggal járó elhomályosodása “elmossa” a színes látást, így az sokkal kevésbé lesz világos. Szerencsére a szürkehályogműtét helyreállíthatja a világos színlátást, amikor a felhős természetes lencsét eltávolítják és egy mesterséges intraokuláris lencsével helyettesítik.

Egyes gyógyszerek. Például a tiagabin nevű rohamellenes gyógyszerről kimutatták, hogy a gyógyszert szedők körülbelül 41%-ánál csökkenti a színlátást, bár a hatások nem tűnnek tartósnak.

Leber örökletes optikai neuropátia (LHON). Az öröklött optikai neuropátia ezen típusa olyan hordozókat is érinthet, akiknek nincsenek egyéb tüneteik, de bizonyos fokú színvakságuk van. Elsősorban vörös-zöld színlátási zavarokat észlelnek ennél az állapotnál.

Kallman-szindróma. Ez az örökletes állapot az agyalapi mirigy elégtelenségével jár, ami hiányos vagy szokatlan nemi fejlődéshez, például a nemi szervek fejlődéséhez vezethet. A színvakság ennek az állapotnak az egyik tünete lehet.

A színvakság akkor is előfordulhat, ha az öregedési folyamatok károsítják a retina sejtjeit. Az agy azon területeinek sérülése vagy károsodása, ahol a látásfeldolgozás zajlik, szintén okozhat színlátási hiányosságokat.

Színvakság kezelése

A Washington Egyetem kutatói szerint a génterápia meggyógyította a színvakságot majmoknál.

Míg ezek az állatokon végzett eredmények ígéretesnek tűnnek, addig a génterápia nem jöhet szóba embereknél, amíg a kezelések biztonságossága nem bizonyított.

Mindenesetre a színvakságra nincs gyógymód. De néhány megküzdési stratégia segíthet abban, hogy jobban működjön egy színorientált világban.

A legtöbb ember különösebb gond nélkül képes alkalmazkodni a színlátás hiányosságaihoz. Néhány szakma, például a grafikai tervezés és a különböző színű elektromos vezetékek kezelését igénylő szakmák azonban pontos színérzékelést igényelnek.

Ha korán tudatosul Önben, hogy színvak, érdemes olyan szakmát választania, amely nem igényel pontos színérzékelést.

A színlátáshiány korai diagnosztizálása megelőzheti az iskolai évek alatti tanulási problémákat is, különösen azért, mert sok tananyag nagymértékben támaszkodik a színérzékelésre.

Ha gyermeke színlátáshiányos, mindenképpen beszéljen erről a tanáraival, hogy a tanórákat és előadásokat ennek megfelelően tudják megtervezni.

Lencsek a színvakok számára

Néhányan speciális lencséket használnak a színérzékelés fokozására, amelyek kontaktlencse vagy szemüveglencse formájában kapható szűrők.

Egy példa erre az EnChroma által kifejlesztett színvak szemüveg. Az EnChroma színvak szemüvegének színezett lencséi szabadalmaztatott fényszűrő technológiát tartalmaznak, hogy a vállalat szerint a színvakság gyakori formáiban szenvedő emberek képesek legyenek látni a legtöbbünk által természetesnek tartott élénk színek széles spektrumát.

Ha színtévesztésben szenved, keressen fel egy optikust az Ön közelében, hogy megbeszélje, a színvak szemüveg jó választás-e az Ön számára.

Megtanulhat olyan módszereket is, amelyekkel kiküszöbölheti, hogy bizonyos színeket nem tud kiszűrni. Például rendezheti és címkézheti ruháit, hogy elkerülje a színösszeütközéseket. (Kérje meg a normális színlátással rendelkező barátait vagy családtagjait, hogy segítsenek ebben a projektben.)

Azt is megtanulhatja, hogy bizonyos színes tárgyakat a színük helyett a sorrendjük alapján ismerjen fel. Például ismerje fel, hogy a piros lámpa a közlekedési jelzőtábla tetején van, a zöld pedig alul.”

Szintén számos letölthető, a színek felismerését segítő alkalmazást fejlesztettek ki Android és iOS készülékekre.

Kérjen további segítséget és útmutatást optikustól, ha nehézségei vannak a színek megkülönböztetésével, vagy ha azt gyanítja, hogy gyermeke színvak lehet.

A piros-zöld színvakság örökletes?

A piros-zöld színvakság a színlátás hiányának leggyakoribb örökletes formája. Egy meglehetősen gyakori X-kapcsolódó recesszív gén okozza.

Az anyáknak a genetikai anyagot hordozó kromoszómák X-X párosítása, az apáknak pedig X-Y párosítása van. Az anya és az apa mindketten hozzájárulnak a kromoszómákhoz, amelyek meghatározzák a gyermekük nemét.

Ha az egyik szülő X kromoszómája párosodik a másik szülő X kromoszómájával, akkor a baba lány lesz. Ha pedig az anyától származó X kromoszóma az apától származó Y kromoszómával párosul, a baba fiú lesz.

Ha egy X-kromoszómához kötött recesszív gén által okozott vörös-zöld színvakságban szenvedsz, az anyád a gén hordozója lesz, vagy maga is színhiányos lesz.

A vörös-zöld színvakság ezen öröklődő formájával rendelkező apák az X-kapcsolt gént a lányaiknak adják át, de a fiaiknak nem, mert a fiú nem kaphat X-kapcsolt genetikai anyagot az apjától.

A lány, aki a színhiányos gént az apjától örökli, a gén hordozója lesz, de nem lesz színvak – kivéve, ha az anyja hordozza a gént, és ő is kap egy páros színhiányos gént az anyjától. Ha egy lány mind az apjától, mind az anyjától örökli az X-kapcsolt tulajdonságot, akkor színvak lesz.

Ha egy anya továbbadja ezt az X-kapcsolt tulajdonságot a fiának, akkor a fiú örökölni fogja a színlátás hiányát, és nehezen tudja megkülönböztetni a vörös és a zöld színeket.

A lány is lehet hordozó, de ő maga csak akkor lesz a színvakságnak ebben a formájában, ha mind az apja, mind az anyja továbbadja az X-kromoszómás gént. Ez az oka annak, hogy több férfi, mint nő színvak.

HOGY A GYERMEKE SZÍNVAK VAN? Keressen egy optikust az Ön közelében, és ütemezzen be egy gyermekszemészeti szemvizsgálatot.

Az oldal frissítve 2021. március

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.