Macrodantin mellékhatások

Generikus név: Nitrofurantoin

A Drugs.com által orvosilag felülvizsgált. Utolsó frissítés: 2020. szeptember 12.

  • Fogyasztó
  • Szakmai
  • Kérdés

Megjegyzés: Ez a dokumentum a nitrofurantoinnal kapcsolatos mellékhatásokkal kapcsolatos információkat tartalmaz. Előfordulhat, hogy az ezen az oldalon felsorolt egyes adagolási formák nem vonatkoznak a Macrodantin márkanévre.

Fogyasztónak

A nitrofurantoinra vonatkozik: orális kapszula, orális szuszpenzió

Általános orvosi ellátást igénylő mellékhatások

A nitrofurantoin (a Macrodantin hatóanyaga) a szükséges hatásai mellett nem kívánt hatásokat is okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis jelentkeznek, orvosi ellátást igényelhetnek.

Találkozzon azonnal kezelőorvosával, ha a nitrofurantoin szedése során az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik:

gyakoribb

  • az arcbőr színének változása
  • mellkasi fájdalom
  • hidegrázás
  • köhögés
  • láz
  • általános rossz közérzet vagy betegség
  • .

  • csalánkiütés
  • viszketés
  • viszketés
  • ízületi vagy izomfájdalom
  • légszomj
  • bőrkiütés
  • gyors nyelési vagy légzési nehézség
  • az arc duzzanata, száj, kéz vagy láb
  • zavaros légzés

Ritkábban

  • fekete, kátrányos széklet
  • vér a vizeletben vagy a székletben
  • égés, zsibbadás, bizsergés, vagy fájdalmas érzés
  • szédülés
  • álmosság
  • fejfájás
  • pontos piros foltok a bőrön
  • torkfájás
  • .

  • bizonytalanság vagy esetlenség
  • szokatlan vérzés vagy véraláfutás
  • szokatlan fáradtság vagy gyengeség
  • gyengeség a karokban, kezek, lábak, vagy lábak

ritka

  • hasi vagy gyomorfájdalom
  • vakság
  • hólyagosodás, hámlás, vagy a bőr és a nyálkahártyák fellazulása
  • kék-sárga színvakság
  • kék színű körmök, ajkak, bőr, tenyér vagy körömágy
  • homályos látás vagy látásvesztés, szemfájdalommal vagy anélkül
  • domború lágy folt a csecsemő fején
  • a színlátás képességének megváltozása, különösen kék vagy sárga
  • zavarodottság
  • repedések a bőrön
  • a vizelet sötétedése
  • látáscsökkenés
  • hasmenés
  • hasmenés, vizes és súlyos, ami véres is lehet
  • szemfájdalom
  • általános fáradtság és gyengeség
  • fényes…színezett széklet
  • étvágytalanság
  • hőveszteség a testből
  • mentális depresszió
  • hangulati vagy mentális változások
  • hányinger vagy hányás
  • sápadt bőr
  • sápadt széklet
  • vörös bőrelváltozások, gyakran lila középponttal
  • vörös, irritált szemek
  • vörös, duzzadt bőr
  • vörös, megvastagodott vagy pikkelyes bőr
  • bőrkiütés
  • fekélyek, fekélyek, vagy fehér foltok az ajkakon vagy a szájban
  • duzzadt vagy fájdalmas mirigyek
  • nyálmirigyek érzékenysége
  • kellemetlen leheletszag
  • jobb felső hasi fájdalom
  • látványos elváltozások
  • hányás a vér
  • zihálás vagy szorító érzés a mellkasban
  • sárgás szem vagy bőr

Nem azonnali orvosi ellátást nem igénylő mellékhatások

A nitrofurantoin egyes mellékhatásai előfordulhatnak, amelyek általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, amint szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Emellett kezelőorvosa tájékoztathatja Önt arról, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni néhány ilyen mellékhatást.

Kérdezze meg kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyike folytatódik vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

gyakoribb

  • hasmenés
  • gázok

Nem ismert az előfordulása

  • szédülés vagy szédülés
  • az önmaga vagy környezete állandó mozgásának érzése
  • erőhiány vagy erővesztés
  • hajhullás, átmeneti
  • pörgésérzés
  • kontrollálatlan szemmozgások

az egészségügyi szakembereknek

A nitrofurantoinra vonatkozik: Összetett por, orális kapszula, orális szuszpenzió

Gasztrointesztinális

A hányinger, hányás és étvágytalanság fordult elő leggyakrabban; hasi fájdalom és hasmenés ritkábban fordult elő. Ezek a mellékhatások dózisfüggőek voltak, és az adag csökkentésével minimalizálták őket. Sok beteg, aki nem tolerálta a mikrokristályos készítményt, hányinger nélkül tudta szedni a makrokristályos készítményt.

A pszeudomembranózus vastagbélgyulladás tüneteinek kialakulásáról számoltak be antimikrobiális kezelés alatt vagy után.

Sokszor (1-10%): Gyakori (0,1%-1%): hányinger, hányás, puffadás

Nem gyakori (0,1%-1%):

Nem jelentett gyakoriság: hasi fájdalom, hasmenés

Nem jelentett gyakoriság: Dyspepsia, székrekedés, sialadenitis, pancreatitis, pseudomembranosus colitis, Clostridioides difficile-vel összefüggő hasmenés, parotitis

Metabolikus

Gyakori (1-10%): Gyakori: Anorexia

Nem jelentett gyakoriság: Akut porfíria, hamis pozitív vizeletcukorszint

Idegrendszer

Sokszoros (1-10%): Fejfájás

Ritkán (0,01-0,1%): Perifériás neuropátia, beleértve a látóideggyulladást (szenzoros és motoros érintettség), nystagmus, szédülés, szédülés, álmosság

Nem közölt gyakoriság: Jóindulatú intrakraniális hipertónia (pseudotumor cerebri), kidudorodó fontanella, polineuropátia (beleértve a látóideggyulladást), érzékszervi veszteség, paresztézia, motoros veszteség, neuropátia (általában az alsó végtagok és a kezek paresztéziájaként kezdődik és izomgyengeségig és sorvadásig terjed), kisagyi diszfunkció

Marketing utáni jelentések: Optikai neuritisz

Perifériás neuropátia (amely néha súlyos vagy visszafordíthatatlan volt) fordult elő; halálesetekről számoltak be. A perifériás neuropátia kockázata megnőtt veseelégtelenség (60 ml/perc alatti CrCl vagy klinikailag jelentősen emelkedett szérumkreatinin), vérszegénység, B-vitamin-hiány, diabetes mellitus, elektrolit-egyensúlyzavar és legyengült betegség esetén.

A kezelés során előfordult olyan polineuropátia, amely perifériásan kezdődött, kezdetben érzékszervi veszteséggel és paresztéziával, de motoros veszteséggé fejlődött (gyakran súlyos izomsorvadással). A legtöbb ilyen betegnél hajlamosító állapot volt a veseelégtelenség, amelyet gyakran vérszegénység, cukorbetegség, elektrolitegyensúlyzavar, B-vitamin-hiány és legyengítő betegség kísért. A gyógyszer abbahagyása után a további romlás általában megállt, és az érintett betegek közel 80%-ánál teljes vagy részleges regresszió következett be. Ezek a reakciók néha súlyosak vagy visszafordíthatatlanok voltak, de ritkán végzetesek voltak.

Hematológiai

Sokszor (1-10%): Ritka (0,01%-0,1%): Eozinofília, csökkent hemoglobinszint

Ritkán (0,01%-0,1%): Aplasztikus anémia

Nem jelentett gyakoriság: Hemolitikus anémia, leukopénia, agranulocitózis, granulocitopénia, megaloblasztos anémia, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányos anémia, trombocitopénia, cianózis másodlagos methemoglobinémia miatt

Hepatikus

Gyakori (1%-10%): Ritka (0,01%-0,1%): emelkedett AST, emelkedett ALT

Ritkán (0,01%-0,1%): Májelégtelenség (halálos kimenetelű lehet), kolesztatikus sárgaság, krónikus aktív hepatitis (beleértve a halálos kimenetelűeket is)

Nem jelentett gyakoriság: Hepatikus necrosis, autoimmun hepatitis, májreakciók (beleértve a hepatitist, kolesztatikus sárgaságot, krónikus aktív hepatitist, májnecrosist), májtoxicitás egyidejű tüdőreakciókkal, emelkedett bilirubinszint, májtoxicitás (sárgasággal, hasi fájdalommal, rossz közérzettel, hányingerrel, étvágytalansággal jelentkezik)

Más

Sokszor (1-10%):

Nem jelentett gyakoriság: Láz, hidegrázás, rossz közérzet, aszténia, gyógyszeres láz, rezisztens organizmusok okozta szuperinfekciók (pl, Pseudomonas fajok, Candida fajok), C difficile szuperinfekciók, emelkedett alkalikus foszfatáz, emelkedett laktát-dehidrogenáz

Légúti

Krónikus tüdőreakciók ritkán fordultak elő, általában olyan betegeknél, akik legalább 6 hónapig folyamatos kezelésben részesültek; az ilyen reakciók gyakrabban fordultak elő idős betegeknél.

Az akut tüdőreakciók általában a kezelés első hetében jelentkeztek és a kezelés leállításával visszafordíthatóak voltak; a gyógyulás gyakran drámai volt. Az akut tüdőreakciókat általában láz, hidegrázás, köhögés, mellkasi fájdalom, nehézlégzés, tüdőinfiltráció konszolidációval/pleurális folyadékgyülemmel a mellkasröntgenfelvételen és eozinofília jellemezte.

A szubakut tüdőreakciókban a láz és az eozinofília ritkábban fordult elő, mint az akut formában. A terápia leállítása után a gyógyulás néha több hónapot vett igénybe.

Ritkán (0,01%-0,1%): Krónikus tüdőreakciók (a tünetek közé tartozott rossz közérzet, nehézlégzés, köhögés, megváltozott tüdőfunkció, diffúz interstitialis pneumonitis és/vagy fibrózis radiológiai/hisztológiai leletei)

Nem jelentett gyakoriság: Heveny tüdőreakciók (a tünetek közé tartozott láz, hidegrázás, köhögés, mellkasi fájdalom, nehézlégzés, tüdőinfiltráció konszolidációval/pleurális folyadékgyülemmel a mellkas röntgenfelvételen, eozinofília), szubakut tüdőreakciók, krónikus/szubakut/akut tüdő túlérzékenységi reakciók, köhögés, nehézlégzés, a tüdőfunkció tartós károsodása, tüdőfibrózis, bronchiolitis obliterans szerveződő tüdőgyulladás, asztmás rohamok (asztmás betegeknél), tüdőinfiltráció konszolidációval/pleuralis effúzióval a röntgenfelvételen

Kardiovaszkuláris

Változások az EKG-ban (e.g., nem specifikus ST/T hullámváltozások, kötegágazati blokk) fordultak elő, tüdőreakciókkal társulva; a vaszkulitisz néha tüdőreakciókkal társult.

Ritkán (0,01%-0,1%): Összeesés, cianózis, EKG-változások (pl. nem specifikus ST/T-hullámváltozások, kötegágazati blokk)

Nem jelentett gyakoriság: (összeomláshoz és halálhoz vezet), mellkasi fájdalom

Dermatológiai

Ritkán (0,01%-0,1%): Exfoliatív dermatitis, erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát)

Nem jelentett gyakoriság: Gyakori előfordulási gyakoriság: viszketés, csalánkiütés, allergiás bőrreakciók, alopecia/transziens alopecia, angioödéma/angioneurotikus ödéma, bőrvaszkulitisz, makulopapuláris kitörések, erythemás kitörések, ekcémás kitörések, kiütés, eozinofil és szisztémás tünetekkel járó gyógyszeres kiütés (DRESS) szindróma

Pszichiátriai

Ritkán (0,01%-0,1%): Depresszió, eufória, zavartság, pszichotikus reakciók

Túlérzékenységi reakciók

A forgalomba hozatal utáni tapasztalatok során leggyakrabban jelentett mellékhatás a túlérzékenységi reakciók voltak.

Nem jelentett gyakoriság: Anafilaxia

Marketing utáni jelentések: Túlérzékenységi reakciók

Muszkuloszkeletális

Lupusz-szerű szindróma társult tüdőreakcióval.

Nem jelentett gyakoriság: Lupus-szerű szindróma/lupus erythematous-szerű szindróma, arthralgia, myalgia, izomsorvadás, emelkedett kreatin-foszfokináz

Renális

Nem jelentett gyakoriság: Nem jelentett gyakoriság: Interstitialis nephritis

Genitourinary

Nem jelentett gyakoriság: A vizelet sárga vagy barna elszíneződése, húgyúti szuperinfekciók (gombák vagy rezisztens organizmusok által ), sötét színű vizelet

Ocular

Nem jelentett gyakoriság: Nem gyakori: Amblyopia, retinopátia (retinán belüli kristályok miatt), diplopia

1. “Termékinformáció. Macrobid (nitrofurantoin)”. Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH.

2. Cerner Multum, Inc. “Az Egyesült Királyságban a termékjellemzők összefoglalója.” O 0

3. “Termékinformáció. Nitrofurantoin (nitrofurantoin)”. AA Pharma Inc, Vaughan , ON.

4. Cerner Multum, Inc. “Ausztrál termékinformáció.” O 0

5. “Termékinformáció. Macrodantin (nitrofurantoin)”. Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH.

Gyakran ismételt kérdések

  • Milyen antibiotikumokat használnak húgyúti fertőzés kezelésére?
  • Mi az a “kettős hatóanyag-leadású” nitrofurantoin?

Több információ a makrodantinról (nitrofurantoin)

  • Terhesség vagy szoptatás alatt
  • Adagolással kapcsolatos tudnivalók
  • Képek a gyógyszerről
  • A gyógyszerről
  • . Kölcsönhatások
  • Alternatívák összehasonlítása
  • Árképzés & Kuponok
  • En Español
  • 43 Vélemények
  • Generikus elérhetőség
  • Gyógyszercsoport: Fogyasztói források
    • Betegtájékoztató
    • Macrodantin (Korszerű olvasás)

    Egyéb márkák Macrobid, Furadantin

    Szakmai források

    • Receptköteles információk
    • … +1 tovább

    Kapcsolódó kezelési útmutatók

    • Hólyagfertőzés megelőzése
    • Húgyúti fertőzés
    • Hólyagfertőzés

.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.