Az androgenetikus alopeciát (AGA), amely nőknél női hajhullásként is ismert, a genetikailag hajlamos nőknél és férfiaknál az androgének okozzák. A ritkulás 12 és 40 éves kor között kezdődik, az öröklődési minta poligénes, és az előfordulási gyakoriság megegyezik a férfiakéval. Az erre fogékony szőrtüszőkben a dihidrotesztoszteron az androgénreceptorhoz kötődik, és a hormon-receptor komplex aktiválja a nagy terminális tüszők fokozatos átalakulásáért felelős géneket miniatürizált tüszőkké. Az AGA-ban szenvedő fiatal nőknél és fiatal férfiaknál egyaránt magasabb az 5α-reduktáz és az androgénreceptor szintje a frontális szőrtüszőkben, mint az occipitális tüszőkben. Ugyanakkor a fiatal nőknél sokkal magasabb a citokróm p-450 aromatáz szintje a frontális tüszőkben, mint a minimális aromatázzal rendelkező férfiaknál, és a nőknél még magasabb az aromatáz szintje az occipitális tüszőkben. Az AGA diagnózisát nőknél alátámasztja a korai életkor, a frontális/parietális fejbőr fokozott elvékonyodásának mintázata, nagyobb sűrűséggel az occipitális fejbőrön, a frontális hajvonal megtartása és a miniatürizált hajszálak jelenléte. A legtöbb AGA-ban szenvedő nőnél a menstruáció és a terhesség normális. Kiterjedt hormonvizsgálatra általában nincs szükség, kivéve, ha az androgéntúlsúly tünetei és jelei, mint például hirsutizmus, súlyos, nem reagáló cisztás akne, virilizáció vagy galaktorrhoea jelen vannak. A lokális minoxidil oldat az egyetlen elérhető gyógyszer az AGA-ban szenvedő nők hajnövekedésének elősegítésére. A hatékonyságot kettős vak vizsgálatokban a hajszálak számának és a hajtömegnek a mérésével bizonyították.