Az indukált pluripotens őssejtek (iPS) rendelkeznek pluripotenciával és önmegújító képességgel. Ezért az iPS sejtek várhatóan hasznosak lesznek a regeneratív gyógyászatban. Az iPS-sejtek azonban rosszindulatú, éretlen teratomákat képeznek az állatokba történő transzplantációt követően, még a differenciálódás indukciója után is. Azt feltételezték, hogy a differenciálódás indukciója után megmaradó, Nanog-ot expresszáló differenciálatlan sejtek felelősek a teratomaképződésért. Ezért különböző módszereket vizsgáltak ezen differenciálatlan sejtek eltávolítására, de kevés módszer tartalmaz morfológiai megközelítéseket, amelyek kevesebb sejtkárosodást okozhatnak. Ráadásul ahhoz, hogy az iPS-sejtekből származó sejteket a regeneratív gyógyászatban alkalmazni lehessen, élőnek kell lenniük. Az élő, differenciálatlan sejtek részletes morfológiai elemzését azonban még nem végezték el. A fenti okok miatt a differenciálódás indukciója után megmaradó élő, differenciálatlan sejtek morfológiai jellemzőit vizsgáltuk az iPS-sejtek klinikai alkalmazásának alapvizsgálataként. Ennek eredményeként a differenciálódás indukciója után megmaradt élő differenciálatlan sejtek kerek vagy ovális, kb. 12 μm átmérőjű citoplazmát és sejtmagot mutattak. Körülbelül 60%-os nukleo-citoplazma (N/C) arányt és excentrikus magokat mutattak, valamint részben szemcseszerű struktúrákkal rendelkeztek a citoplazmában és kiemelkedő nukleolitokkal. Bár hasonlítottak az iPS-sejtekhez, kisebbek voltak, mint az élő iPS-sejtek. Továbbá a differenciálódás indukciója után a differenciálatlan sejtek között nagyon kicsi sejtek voltak jelen. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a differenciálatlan sejtek eltávolítása lehetséges az élő iPS-sejtek és a differenciálódás indukcióját követő differenciálatlan sejtek morfológiai jellemzőinek felhasználásával. Ezenkívül ez a tanulmány támogatja az iPS-sejtek felhasználásával történő biztonságos regeneratív orvoslást.