Más néven is ismert ?-dimetil-aminoetil-benzhidriléter, Difenhidramina, Difenhidraminum, FAR 90X2, O-Benzhidril-dimetil-aminoetanol, PM 255, Probedryl, Rigidyl, S51, Syntedril, béta-dimetil-aminoetanol-difenilmetil-éter, béta-dimetil-aminoetil-benzhidriléter
Egy első generációs antihisztamin és etanolamin nyugtató és antiallergiás tulajdonságokkal. A difenhidramin kompetitíven gátolja a hisztamin-1 (H1) receptort, ezáltal enyhíti az endogén hisztamin által a hörgők, a hajszálerek és a gyomor-bélrendszer simaizomzatán okozott tüneteket. Ez megakadályozza a hisztamin által kiváltott hörgőszűkületet, értágulatot, fokozott kapilláris áteresztőképességet és GI simaizom görcsöket.
Originator: NCI Thesaurus | Forrás: NCI Thesaurus | Forrás: NCI Thesaurus | Forrás: NCI Thesaurus: The website of the National Cancer Institute (http://www.cancer.gov)
Szedhetek-e difenhidramint szoptatás alatt?
A difenhidramin kis, alkalmi adagjai várhatóan nem okoznak káros hatást a szoptatott csecsemőknél. Nagyobb adagok vagy hosszabb ideig tartó alkalmazás hatásokat okozhat a csecsemőben vagy csökkentheti a tejellátást, különösen szimpatomimetikummal, például pszeudoefedrinnel kombinálva vagy a szoptatás kialakulása előtt. A nap utolsó etetése utáni egyszeri lefekvés előtti adagok sok nő számára megfelelőek lehetnek, és minimalizálják a gyógyszer esetleges hatásait. A nem szedáló antihisztaminok előnyös alternatívák.
A gyógyszer szintjei
Anyai szintek. Egy régi tanulmány, amely biológiai vizsgálati rendszert használt, arról számolt be, hogy négy nőnél 100 mg difenhidramin intramuszkuláris adagolása után a gyógyszer szintje a tejben kettőnél nem volt kimutatható, két másiknál pedig 42 és 100 mcg/L volt az adagot követő egy órával. Öt órával az adag után két nőnél a tejszint nem volt kimutatható, két másik nőnél pedig 20 és 100 mcg/L volt. Modern vizsgálati módszerekkel végzett vizsgálatokról nem számoltak be.
Csecsemőszintek. A felülvizsgálat időpontjáig nem találtak releváns közzétett információt.
Hatások szoptatott csecsemőknél
Anyai szintek. Egy régi tanulmány, amely biológiai vizsgálati rendszert használt, arról számolt be, hogy négy nőnél 100 mg difenhidramin intramuszkuláris adagját követően a gyógyszer szintje a tejben két nőnél nem volt kimutatható, két másik nőnél pedig 42 és 100 mcg/L volt az adagot követő egy órával. Öt órával az adag után két nőnél a tejszint nem volt kimutatható, két másik nőnél pedig 20 és 100 mcg/L volt. Modern vizsgálati módszerekkel végzett vizsgálatokról nem számoltak be.
Csecsemőszintek. A felülvizsgálat időpontjáig nem találtak releváns közzétett információt.
Laktációra gyakorolt lehetséges hatások
Az injekcióban adott antihisztaminok viszonylag nagy dózisban csökkenthetik a bazális szérum prolaktinszintet nem szoptató nőknél és a szülés utáni korai időszakban. A szoptatás indukálta prolaktinszekréciót azonban nem befolyásolja a szülés utáni anyák antihisztamin előkezelése. Nem vizsgálták, hogy az antihisztaminok alacsonyabb orális dózisai ugyanilyen hatással vannak-e a szérum prolaktinra, illetve hogy a prolaktinra gyakorolt hatásoknak van-e bármilyen következménye a szoptatás sikerére. A kialakult szoptatásban lévő anyák prolaktinszintje nem feltétlenül befolyásolja a szoptatási képességet.
Elképzelhető alternatív gyógyszerek
Deszloratadin, Fexofenadin, Loratadin
1. Rindi V. La eliminazione degli antistaminici di sintesi con il latte e l’azione latto-goga de questi. Riv Ital Ginecol. 1951;34:147-57.
2. Ito S, Blajchman A, Stephenson M et al. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993;168:1393-9. PMID: 8498418
3. Messinis IE, Souvatzoglou A, Fais N et al. Histamine H1 receptor részvétele a prolaktin szekréció szabályozásában a szülés után. J Endocrinol Invest. 1985;8:143-6. PMID: 3928731
4. Pontiroli AE, De Castro e Silva E, Mazzoleni F et al. The effect of histamine and H1 and H2 receptors on prolactin and luteinizing hormone release in humans: sex differences and the role of stress. J Clin Endocrinol Metab. 1981;52:924-8. PMID: 7228996
A legutóbbi felülvizsgálat dátuma
Kizáró nyilatkozat: Az ebben az adatbázisban bemutatott információk nem helyettesítik a szakmai megítélést. Az Ön konkrét helyzetével kapcsolatos szoptatási tanácsokért forduljon egészségügyi szolgáltatójához. Az Egyesült Államok kormánya nem szavatolja és nem vállal felelősséget vagy felelősséget az ezen az oldalon található információk pontosságáért vagy teljességéért.