A Didier Raoult, a franciaországi Marseille-i Aix-Marseille Egyetem munkatársa által vezetett vizsgálatban 48 olyan beteget követtek, akiket hosszú távon doxiciklinnel és hidroxiklorokinnal kezeltek Q-láz miatt, valamint 34 kontrollszemélyt. A kezelt betegek közel egynegyede két és 13 kg közötti súlygyarapodást mutatott, míg a kontrollcsoport tagjai közül senki sem hízott. A betegek jellemzően 18 hónapig kapták a kezelést.
“A doxiciklin- és hidroxiklorokvin-kezelés reprodukálható hatást gyakorolt a gasztrointesztinális mikrobióta közösségi szerkezetére, a kezelt betegeknél a jótékony baktériumok, a Bacteroidetes, Firmicutes és Lactobacillusok koncentrációja jelentősen alacsonyabb volt” – mondja Angelakis Emmanouil, a marseille-i CNRS (Unite de Recherche sur les Maladies Infectieuses et Tropicales Emergentes, URMITE) társszerzője.
A “reprodukálható” arra utal, hogy a súlygyarapodással kezelt betegek mindegyikénél ugyanaz a hatás figyelhető meg. Ez megerősíti a kapcsolatot a baktériumfajok számának csökkenése és a súlygyarapodás között.
A megállapítás, hogy minden negyedik betegnél súlygyarapodás következett be, arra utal, hogy a Q-láz miatt kezelt betegek bizonyos alcsoportjai érzékenyek a súlygyarapodásra. A tavaly közzétett kutatásban Raoult és társai kimutatták, hogy a veszélyeztetett alcsoportok az antibiotikum-kezelés előtti bélmikrobiótájuk összetétele alapján megjósolhatóak.
A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy eredményeik rávilágítanak a csökkentett kalóriatartalmú diéta szükségességére a hosszú távú antibiotikum-kezelés alatt álló betegeknél, különösen a doxiciklin esetében.
A Q-láz endokarditiszt, a szív belső bélésének fertőző gyulladását okozza. Az endokarditis károsíthatja a szívbillentyűket, és magas a halálozási aránya.
A hidroxiklorokin egy maláriaellenes gyógyszer, amelyet reumás ízületi gyulladás és lupus erythematosus kezelésére is használnak.