By All About Vision
Värisokeus ei ole lainkaan sokeuden muoto, vaan puutos värinäköön.
Jos olet värisokea, sinulla on vaikeuksia erottaa tiettyjä värejä, kuten sinistä ja keltaista tai punaista ja vihreää.
Värisokeus (tai tarkemmin sanottuna värinäön puutos) on perinnöllinen sairaus, jota esiintyy miehillä useammin kuin naisilla. Prevent Blindness -järjestön mukaan arviolta 8 %:lla miehistä ja alle 1 %:lla naisista on värinäköongelmia.
Punavihreän värin puutos on värisokeuden yleisin muoto.
Paljon harvinaisemmin henkilö voi periä ominaisuuden, joka heikentää sinisen ja keltaisen värisävyjen näkemistä. Tämä sinikeltaisten värien puutos vaikuttaa yleensä yhtä lailla miehiin ja naisiin.
Värisokeus: Merkit ja oireet
Onko sinulla vaikeuksia erottaa, ovatko värit sinisiä vai keltaisia, punaisia vai vihreitä? Ilmoittavatko ihmiset sinulle joskus, että väri, jonka luulet näkeväsi, on väärä?
Jos näin on, nämä ovat ensisijaisia merkkejä siitä, että sinulla on värinäkövamma.
Yleisen uskomuksen vastaisesti on harvinaista, että värisokea henkilö näkee vain harmaan sävyjä.
Useimmat ihmiset, joita pidetään ”värisokeina”, näkevät värejä, mutta tietyt värit näyttävät pestyiltä ja sekoittuvat helposti muihin väreihin, riippuen siitä, minkä tyyppinen värinäön puutos heillä on.
Jos sinulle ilmaantuu värinäköongelmia, vaikka normaalisti olet kyennyt näkemään täyden värivalikoiman värejä, sinun on ehdottomasti käytävä optikon luona. Äkillinen tai asteittainen värinäön heikkeneminen voi viitata mihin tahansa taustalla olevaan terveysongelmaan, kuten kaihiin.
Värisokeuskoe voi auttaa määrittämään, millainen värinäön puutos sinulla on.
Mikä aiheuttaa värisokeutta?
Värisokeus syntyy, kun verkkokalvon valoherkät solut eivät reagoi asianmukaisesti valon aallonpituuksien vaihteluihin, joiden ansiosta ihmiset pystyvät näkemään erilaisia värejä.
Verkkokudoksen valoreseptoreita kutsutaan sauvoiksi ja kävyiksi. Sauvoja on enemmän (ihmisen verkkokalvolla on noin 100 miljoonaa sauvaa) ja ne ovat herkempiä valolle kuin käpyjä, mutta sauvat eivät kykene havaitsemaan värejä.
Ihmisen verkkokalvolla olevat 6-7 miljoonaa käpyä vastaavat värinäöstä, ja nämä reseptorit ovat keskittyneet verkkokalvon keskivyöhykkeelle, jota kutsutaan silmänpohjaksi (makulaksi).
Silmänpohjan (makulan) keskipistettä sanotaan fovaksi (foveaksi), ja tätä pientä (0,0 milj.3 mm halkaisijaltaan oleva) alue sisältää verkkokalvon suurimman keskittymän käpyjä, ja se vastaa terävimmästä värinäöstämme.
Värisokeuden perinnölliset muodot liittyvät usein tietyntyyppisten käpyjen puutteisiin tai näiden käpyjen täydelliseen puuttumiseen.
Geneettisten eroavaisuuksien lisäksi värinäköhäiriöiden tai värinäön menettämisen muitakin syitä ovat muun muassa:
Parkinsonin tauti (Parkinson). Koska Parkinsonin tauti on neurologinen sairaus, verkkokalvon valoherkät hermosolut, joissa näönkäsittely tapahtuu, voivat vaurioitua eivätkä voi toimia kunnolla.
Katarakka. Silmän luonnollisen linssin samentuminen, jota esiintyy harmaakaihin yhteydessä, voi ”pestä” värinäön, jolloin se on paljon vähemmän kirkas. Onneksi kaihileikkaus voi palauttaa kirkkaan värinäön, kun sameutunut luonnollinen linssi poistetaan ja korvataan keinotekoisella silmänsisäisellä linssillä.
Tietyt lääkkeet. Esimerkiksi tiagabiini-nimisen kohtauslääkkeen on osoitettu heikentävän värinäköä noin 41 prosentilla lääkettä käyttävistä, vaikka vaikutukset eivät näytä olevan pysyviä.
Leberin perinnöllinen optinen neuropatia (LHON). Tämän tyyppinen perinnöllinen optinen neuropatia voi vaikuttaa jopa kantajiin, joilla ei ole muita oireita mutta joilla on jonkinasteinen värisokeus. Punavihreän värinäön puutteita havaitaan ensisijaisesti tässä tilassa.
Kallmanin oireyhtymä. Tähän perinnölliseen sairauteen liittyy aivolisäkkeen toimintahäiriö, joka voi johtaa epätäydelliseen tai epätavalliseen sukupuoleen liittyvään kehitykseen, kuten sukupuolielinten kehitykseen. Värisokeus voi olla yksi tämän tilan oireista.
Värisokeutta voi esiintyä myös, kun ikääntymisprosessit vaurioittavat verkkokalvon soluja. Vamma tai vaurio aivojen alueilla, joilla näönkäsittely tapahtuu, voi myös aiheuttaa värinäön puutteita.
Värisokeuden hoito
Washingtonin yliopiston tutkijoiden mukaan geeniterapia on parantanut värisokeuden apinoilla.
Vaikka nämä eläimillä tehdyt havainnot näyttävät lupaavilta, geeniterapiaa ei harkita ihmisille, ennen kuin hoidot on todistettu turvallisiksi.
Välttämättä värisokeuteen ei ole vielä olemassa parannuskeinoa. Mutta jotkin selviytymisstrategiat voivat auttaa sinua toimimaan paremmin värisokeassa maailmassa.
Monet ihmiset pystyvät sopeutumaan värinäön puutteisiin ilman suurempia ongelmia. Jotkin ammatit, kuten graafinen suunnittelu ja ammatit, jotka edellyttävät eriväristen sähköjohtojen käsittelyä, ovat kuitenkin riippuvaisia tarkasta värinäköstä.
Jos huomaat varhain elämässäsi olevasi värisokea, voit ehkä valita ammatin, joka ei edellytä tarkkaa värinäköä.
Värinäkövammaisuuden varhainen diagnosointi voi myös ehkäistä oppimisvaikeuksia kouluaikana, erityisesti siksi, että moni oppimateriaali tukeutuu pitkälti värien havaitsemiseen.
Jos lapsellasi on värinäkövamma, muista puhua siitä hänen opettajiensa kanssa, jotta he voivat suunnitella oppitunnit ja esitykset sen mukaisesti.
Linssit värisokeille
Jotkut ihmiset käyttävät värinäköä parantavia erikoislinssejä, jotka ovat suodattimia, joita on saatavana joko piilolinsseinä tai silmälasilinsseinä.
Yksi esimerkki ovat EnChroman kehittämät värisokeiden silmälasit. EnChroman värisokeiden silmälasien sävytetyt linssit sisältävät patentoitua valonsuodatusteknologiaa, jonka avulla ihmiset, joilla on tavallisia värisokeuden muotoja, voivat yrityksen mukaan nähdä kirkkaiden värien laajan kirjon, jota useimmat meistä pitävät itsestäänselvyytenä.
Jos sinulla on värinäkövamma, ota yhteyttä lähelläsi olevaan optikkoon ja keskustele siitä, ovatko värisokeat lasit hyvä valinta sinulle.
Voit myös oppia keinoja, joilla voit kiertää kyvyttömyytesi erottaa tiettyjä värejä. Voit esimerkiksi järjestellä ja merkitä vaatteitasi väriristiriitojen välttämiseksi. (Pyydä ystäviä tai perheenjäseniä, joilla on normaali värinäkö, auttamaan tässä hankkeessa.)
Opi myös tunnistamaan tietyt värilliset esineet pikemminkin niiden järjestyksen kuin värin perusteella. Tunnista esimerkiksi, että punainen valo on liikennemerkin yläreunassa ja vihreä alareunassa.
Myös Android- ja iOS-laitteille on kehitetty erilaisia ladattavia sovelluksia, jotka auttavat värien tunnistamisessa.
Käy optikolla saadaksesi lisäapua ja -ohjausta, jos sinulla on vaikeuksia värien erottamisessa tai jos epäilet lapsesi olevan värisokea.
Punavihreä värisokeus on yleisin perinnöllinen värinäkövian muoto. Sen aiheuttaa melko yleinen X-sidonnainen resessiivinen geeni.
Äideillä on geneettistä materiaalia kantavien kromosomien X-X-pari ja isillä X-Y-pari. Äiti ja isä osallistuvat kumpikin kromosomeihin, jotka määräävät lapsen sukupuolen.
Kun toisen vanhemman X-kromosomi parittuu toisen vanhemman X-kromosomin kanssa, vauvasta tulee tyttö. Ja kun äidin X-kromosomi parittuu isän Y-kromosomin kanssa, vauvasta tulee poika.
Jos sinulla on X-sidonnaisen resessiivisen geenin aiheuttama punavihreä värisokeus, äitisi on geenin kantaja tai on itse värivirheellinen.
Isät, joilla on tämä perinnöllinen punavihreän värisokeuden muoto, siirtävät X-kytkentäisen geenin tyttärilleen, mutta eivät pojilleen, koska poika ei voi saada isältään X-kytkentäistä perintöainesta.
Tytär, joka perii isältään väriainepuutosgeenin, on geenin kantaja, mutta hänellä ei ole värisokeutta – paitsi jos hänen äitinsä kantaa kyseistä geeniä, ja jos hän saa äidiltään myös väriainepuutosgeenin pariksi. Jos tytär perii X-sidonnaisen ominaisuuden sekä isältään että äidiltään, hän on värisokea.
Kun äiti siirtää tämän X-sidonnaisen ominaisuuden pojalleen, hän perii värinäön puutteen ja hänellä on vaikeuksia erottaa punaista ja vihreää.
Tytär taas voi olla kantaja, mutta hänellä itsellään on tämä värisokeuden muoto vain silloin, kun sekä hänen isänsä että äitinsä periyttävät X-sidoksissa olevan geenin. Tämän vuoksi enemmän miehiä kuin naisia on värisokeita.
HARJOITTELETKO, ETTÄ LAPSESI VOISI OLLA VÄRISOKEA? Etsi optikko läheltäsi ja varaa aika lasten silmätutkimukseen.
Sivu päivitetty maaliskuu 2021