Rocephin haittavaikutukset

by admin Leave Comment

Geneerinen nimi: keftriaksoni

Lääketieteellisesti tarkistanut Drugs.com. Viimeksi päivitetty 11. lokakuuta 2020.

  • Consumer
  • Professional
  • FAQ

Huomautus: Tämä asiakirja sisältää tietoa haittavaikutuksista keftriaksonista. Osa tällä sivulla luetelluista annostelumuodoista ei välttämättä koske Rocephin -merkkistä valmistetta.

Kuluttajalle

Käytetään keftriaksonille: injektiokuiva-aine, liuosta varten

Sivuvaikutukset, jotka vaativat välitöntä lääketieteellistä hoitoa

Tarvittujen vaikutustensa ohella keftriaksoni (Rocephinin sisältämä vaikuttava aine) voi aiheuttaa joitain toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia näitä haittavaikutuksia ei välttämättä esiinny, jos niitä esiintyy, ne saattavat vaatia lääkärin hoitoa.

Keskustele välittömästi lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee keftriaksonin käytön aikana:

Yleisempiä

  • Mustat, tervamaiset ulosteet
  • rintakipu
  • vilunväristykset
  • yskä
  • kuume
  • kivulias tai hankala virtsaaminen

    • hengästyneisyys

  • kipuinen kurkku
  • haavaumat, haavaumat, tai valkoisia täpliä huulilla tai suussa
  • turvonneet rauhaset
  • epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
  • epätavallinen väsymys tai heikkous

    • .

Vähemmän yleinen

  • Ripuli

Harvinainen

  • Vatsan tai vatsan kouristukset tai arkuus
  • selkä, jalka, värillinen uloste
  • kouristukset
  • yskä tai käheys
  • tumma virtsa
  • ripuli, vetistä ja voimakasta, joka voi olla myös veristä
  • hengitysvaikeus
  • nielemisvaikeus
  • huimaus
  • nopea, epäsäännöllinen, jyskyttävä, tai kiihtyvä sydämen syke tai pulssi
  • epämiellyttävä olo
  • lämmön tunne
  • kuume vilunväristyksineen tai ilman
  • yleinen turvotus

    • .

  • yleinen väsymyksen tai heikkouden tunne
  • päänsärky
  • nokkosihottuma
  • lisääntynyt hikoilu
  • lisääntynyt jano
  • nokkosihottuma

    • . nivelet

  • kutina
  • ruokahaluttomuus
  • alaselkä- tai kylkikipu
  • lihassäryt
  • pahoinvointi tai oksentelu
  • meluisa hengitys

    • .

  • nenäverenvuoto
  • kipu
  • kalpea iho
  • pistemäisiä punaisia täpliä iholla
  • silmäluomien tai silmien ympärillä oleva turvotus tai turvotus, kasvot, huulet tai kieli
  • ihottuma
  • kasvojen, kaulan, käsivarsien punoitus ja toisinaan, rintakehän yläosassa
  • hengästyneisyys
  • ihottuma
  • jalkaterän tai jalkaterän turvotus
  • turvotetut imusolmukkeet
  • arkuus
  • rintakehän kireys

    • hengitysvaikeudet rasituksessa.

  • epämiellyttävä hengityksen haju
  • epätavallinen laihtuminen
  • veren oksentelu
  • vetinen tai verinen ripuli
  • pyöriminen
  • silmien tai ihon kellastuminen

Esiintymistiheys tuntematon

  • Rakkulointi, kuoriutuminen, tai ihon irtoaminen
  • rintakipu
  • veren yskiminen
  • virtsan määrän väheneminen
  • liian voimakas lihasjänteys
  • kuukautisvuodon tai emätinverenvuodon lisääntyminen
  • lihasjäykkyys, jännittyneisyys tai kireys
  • nenäverenvuoto
  • paralyysi
  • pitkäaikainen verenvuoto viilloista
  • punaiset ärtyneet silmät
  • punaiset tai mustat, tervaiset ulosteet
  • punainen tai tummanruskea virtsa
  • punaiset ihovauriot, usein violetti keskusta
  • levottomuus
  • ihottuma yleissairauden yhteydessä
  • turvotusta
  • vaikeuksia paikallaan istumisessa
  • epämiellyttävä hengityksen haju

Haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääkärinhoitoa

Joitakin tseftriaksonin haittavaikutuksia voi esiintyä, jotka eivät yleensä vaadi lääkärinhoitoa. Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Terveydenhuollon ammattilainen voi myös kertoa sinulle keinoista, joilla voit ehkäistä tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.

Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on häiritsevä tai jos sinulla on kysyttävää niistä:

Harvinainen

  • Hapan tai hapan vatsa
  • vatsavaivat
  • vatsahtaminen
  • maku muuttuu
  • huimaus
  • liian paljon ilmaa tai kaasua vatsassa tai suolistossa

    • täyttynyt olo.

  • päänsärky
  • närästys
  • ruoansulatushäiriöt
  • emättimen tai sukuelinten alueen kutina
  • maun häviäminen
  • kipu yhdynnässä
  • kaasun kulkeutuminen

    • vatsavaivat, pahoinvointi tai kipu

  • paksu, valkoinen emätinvuoto, jolla ei ole hajua tai jolla on lievä haju

Esiintymistiheys ei tiedossa

  • Nokkosihottuma tai ihottuma
  • punoitus, kielen turvotus tai arkuus
  • suun turvotus tai tulehdus

terveydenhuollon ammattilaisille

Käytetään tseftriaksoniin: injektiokuiva-aine injektiota varten, intramuskulaarinen pakkaus, laskimonsisäinen injektiokuiva-aine, laskimonsisäinen liuos

Yleistä

Tämä lääke oli yleisesti ottaen hyvin siedetty. Yleisimmät haittavaikutukset olivat eosinofilia, leukopenia, trombosytopenia, ripuli, ihottuma ja maksan entsyymien suureneminen. Haittavaikutusten esiintyvyys oli jonkin verran suurempi lapsilla ja suuremmilla annoksilla.

Lokaali

Erittäin yleinen (10 % tai enemmän):

Ehkäisevä (0,1-1 %): Lämpö/kireys/kovettuminen IM-injektion yhteydessä (jopa 17 %)

Ehkäisevä (0,1-1 %):

Lokaaliset haittavaikutukset lisääntyivät, jos lidokaiinin (lignokaiinin) sijasta käytettiin laimennusaineena vettä.

IM-injektioon on liittynyt lämpöä, kireyttä ja kovettumia 17 %:lla potilaista, jotka saivat 350 mg/ml liuosta, ja 5 %:lla potilaista, jotka saivat 250 mg/ml liuosta.

Hematologiset

Yhdeksäntoista tapausta (10 aikuista, 9 lasta) immuunihemolyyttistä anemiaa on raportoitu, joista yhdeksän johti kuolemaan. Oireet ilmenivät minuuttien tai viikkojen kuluessa lääkkeen antamisesta. Alkuoireita olivat takykardia, hypotensio, hengenahdistus, kalpeus, selkä- tai jalkakipu ja alentuneet hemoglobiiniarvot. Useimmilla näistä potilaista oli ennestään hematologisia tai immuunipuutostiloja, ja yhdellä oli Crohnin tauti.

Verenvuotoja ja mustelmia (johtuen hypoprothrombinemiasta) on saattanut esiintyä enemmän potilailla, joilla on maksan tai munuaisten toimintahäiriö, aliravitsemuspotilailla, potilailla, joilla on matala K-vitamiinipitoisuus, ja potilailla, jotka käyttivät tätä lääkettä pitkään.

Markkinoille tulon jälkeisen kokemuksen aikana on raportoitu myös hemolyyttistä anemiaa ja agranulosytoosia. Useimmat agranulosytoositapaukset (alle 500/mm3) ilmenivät 10 hoitopäivän jälkeen ja vähintään 20 g:n kokonaisannosten jälkeen.

Yleinen (1-10 %): Eosinofilia, trombosytoosi, leukopenia, trombosytopenia, neutropenia

Melko harvinaiset (0,1-1 %): Harvinaiset (alle 0,1 %): Anemia, granulosytopenia, koagulopatia, hemolyyttinen anemia, lymfopenia, pidentynyt protrombiiniaika

Harvinaiset (alle 0,1 %): Agranulosytoosi, lymfosytoosi, leukosytoosi, monosytoosi, basofilia, lyhentynyt protrombiiniaika, hemolyysi (kuolemaan johtava)

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Verenvuoto, hypoprothrombinemia

Myynnin jälkeiset raportit: Coombsin testi väärä positiivinen

Tsefalosporiiniluokka:

-Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Aplastinen anemia, verenvuoto, positiivinen suora Coombsin testi

Hepatiitti

Sappirakon ultraäänikuvissa on raportoitu varjoja (joita luullaan erehdyksessä sappikiviksi, mutta jotka todellisuudessa ovat keftriaksoni-kalsiumsaostumia), pääasiassa tavanomaista suositeltua annosta suurempien annosten jälkeen. Prospektiiviset tutkimukset osoittivat, että saostumien esiintyvyys infuusion antamisen yhteydessä lapsilla vaihteli (joissakin tutkimuksissa yli 30 %), mutta hidas infuusio (20-30 minuuttia) näytti vähentävän esiintyvyyttä. Saostumien muodostumisriskiä lisäsivät hoidon kesto yli 14 päivää, munuaisten vajaatoiminta, nestehukka tai täydellinen parenteraalinen ravitsemus. Vaikutus oli yleensä oireeton, mutta kliinisiä oireita (esim. kipua, pahoinvointia, oksentelua) on raportoitu. Saostuminen oli yleensä palautuvaa lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Sekä pseudokolelitiasiaa (sappiteiden ”liettymistä”) että todellista sappikivitautia (keftriaksonia sisältävä sappikivi) on raportoitu yli 2 g/vrk:n annosten yhteydessä. Tätä lääkettä saaneella potilaalla esiintyi väärä positiivinen hepatobiliaryskannaus. Toistokoe 2 viikkoa tämän lääkkeen lopettamisen jälkeen oli normaali.

Markkinoille tulon jälkeisen kokemuksen aikana on raportoitu myös hepatiittia.

Yleinen (1-10 %):

Melko harvinaiset (0,1-1 %): Harvinaiset (alle 0,1 %): Hepatiitti, keltaisuus, sappirakon liete, sappiteiden litiaasi, kolestaattinen keltaisuus

Esimerkkejä ei ole ilmoitettu: Ohimenevät maksan toimintakokeiden kohoamiset, varjot sappirakon ultraäänikuvissa, sappikivitauti, pseudokoliliitti, väärä-positiivinen hepatobiliakuvaus

Myynnin jälkeiset raportit: Sappirakon saostuminen

Tsefalosporiiniluokka:

-Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Maksan toimintahäiriö, kolestaasi

Gastrointestinaalinen

Pseudomembranoottisen koliitin oireiden puhkeamista on raportoitu mikrobilääkehoidon aikana tai sen jälkeen.

Yleinen (1-10 %):

Melko harvinaiset (0,1-1 %):

Harvinaiset (alle 0,1 %): Koliitti, ilmavaivat, dyspepsia, vatsakipu, pseudomembranoottinen koliitti

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Clostridium difficileen liittyvä ripuli

Myynnin jälkeiset raportit: Haimatulehdus, stomatiitti, glossitis

Dermatologiset

Yleinen (1-10 %): Yleinen (0,1-1 %): Ihottuma

Melko harvinainen (0,1-1 %): Harvinaiset (alle 0,1 %): Pruritus, makulopapulaarinen ihottuma/eksanthema, allerginen dermatiitti, diaforeesi

Harvinaiset (alle 0,1 %): Urtikaria

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Vaikea ihottuma, eksfoliatiivinen erytroderma, mustelmat

Markkinoinnin jälkeiset raportit: Eksanteema, vakavat ihoreaktiot, erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä/toksinen epidermaalinen nekrolyysi, akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi (AGEP)

Tsefalosporiiniluokka:

-esiintymistiheyttä ei ole ilmoitettu: Kosketusihottuma

Tapausta AGEP:stä on raportoitu tämän lääkkeen antamisen jälkeen. Tälle oli ominaista erytemaattinen ja yleistynyt skarlatinimuotoinen ihottuma, jossa oli pienten ei-follikulaaristen märkärakkuloiden peittämiä plakkeja reisissä, vatsassa ja alaraajoissa. Tämän lääkkeen käyttö lopetettiin, ja AGEP hävisi kokonaan 2 viikon kuluttua.

Valmisteen markkinoille tulon jälkeisen kokemuksen aikana on raportoitu myös allergista ihottumaa ja nokkosihottumaa.

Tapauksesta ammatillista kosketusihottumaa on raportoitu sairaanhoitajalla, joka valmisti kefalosporiiniliuoksia potilaille annettavaksi. Ihottuma parani sen jälkeen, kun hoitaja lopetti liuosten valmistamisen.

Renaalinen

Yleinen (1-10 %): Lisääntynyt BUN/seerumin urea

Ei yleinen (0,1-1 %):

Harvinaiset (alle 0,1 %): Munuaisten saostumat, nefrolitiaasi, akuutti munuaistubulusnekroosi

Myynnin jälkeiset raportit: Oliguria, virtsanjohdinobstruktio, munuaisten jälkeinen akuutti munuaisten vajaatoiminta

Tsefalosporiiniluokka:

-Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Munuaisten toimintahäiriö, toksinen nefropatia

Munuaisten saostumatapauksia on raportoitu lähinnä yli 3-vuotiailla lapsilla, jotka saivat joko suuria vuorokausiannoksia (esim. vähintään 80 mg/kg/vrk) tai yli 10 g:n kokonaisannoksia ja joilla oli muita riskitekijöitä (esim. nesteen saannin rajoittaminen, vuoteeseen sitominen). Saostumien muodostumisriski oli suurentunut immobilisoituneilla tai dehydratoituneilla potilailla. Saostumat olivat palautuvia, kun lääke lopetettiin.

Myynnin jälkeisen kokemuksen aikana on raportoitu myös munuaisten saostumia.

Virtsa- ja virtsatiet

Ei yleistä (0,1-1 %):

Harvinaiset (alle 0,1 %): Glykosuria, hematuria, kristalluria

Muut

Vaikeita ja joskus kuolemaan johtaneita reaktioita on raportoitu synnyttäneillä ja ennenaikaisesti syntyneillä vastasyntyneillä (alle 28 päivän ikäisillä), joita on hoidettu laskimoon annostellulla keftriaksonilla (Rocephinin sisältämä vaikuttava aine) ja kalsiumia sisältävillä laskimoon annostelluilla liuoksilla; keuhkoissa ja munuaisissa on ruumiinavauksessa havaittu kiteistä materiaalia (keftriaksonikalsium-saostumaa). Tätä lääkettä ja kalsiumia sisältäviä liuoksia annettiin joissakin tapauksissa samaan infuusiolinjaan; joissakin tapauksissa infuusiolinjassa havaittiin sakkaa. Eri aikaan eri infuusiolinjoista eri infuusiolinjoilla infusoidut keftriaksoni ja kalsiumia sisältävät liuokset johtivat ainakin yhden vastasyntyneen kuolemaan; ruumiinavauksessa ei havaittu kiteistä ainetta.

Markkinoille tulon jälkeisen kokemuksen aikana on raportoitu myös turvotusta.

Melko harvinaista (0,1 % – 1 %):

Harvinaiset (alle 0,1 %): Turvotus, vilunväristykset, lääkekuume, vapina

Myynnin jälkeiset raportit: Superinfektio ei-herkkien mikro-organismien kanssa, keftriaksoni-kalsiumsaostumat/kiteinen materiaali

Tsefalosporiiniluokka:

-Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Lääkekuume, superinfektio

Hermosto

Harvinaiset (0,1-1 %): Päänsärky, huimaus, dysgeusia

Harvinaiset (alle 0,1 %): Kohtaukset

Myynnin jälkeiset raportit: Kouristukset, huimaus, kernikterus

Tsefalosporiiniluokka:

-Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Reversiibeli hyperaktiivisuus, hypertonia, kouristuskohtausten laukeaminen

Monien kefalosporiinien on epäilty laukaisevan kouristuskohtauksia, erityisesti potilailla, joilla on munuaisten toimintahäiriö, kun annosta ei ole pienennetty.

Metaboliset

Ehkäisevä (0,1-1 %): Lisääntynyt alkalinen fosfataasi

Myynnin jälkeiset raportit: Galaktosemiatesti väärä positiivinen, väärä-positiivinen virtsan glukoositesti (ei-entsymaattiset menetelmät)

Tsefalosporiiniluokka:

-Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Lisääntynyt LDH, väärä positiivinen testi virtsan glukoosille

Yliherkkyys

Harvinainen (alle 0,1 %): Anafylaksia/anafylaktisen tyyppiset reaktiot (esim. keuhkoputkien kouristukset), seerumipahoinvointi

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Allerginen reaktio, ristiinherkkyys

Myynnin jälkeiset raportit: Anafylaksia (anafylaktinen sokki, ohimenevä leukopenia, neutropenia, agranulosytoosi, trombosytopenia), anafylaktinen reaktio, anafylaktoidinen reaktio, yliherkkyys

Tsefalosporiiniluokka:

-Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Allergiset reaktiot, seerumin sairauden kaltainen reaktio

Potilaalla, jolla on X-sidonnainen agammaglobulinemia ilman IgE:tä, on raportoitu allerginen reaktio, joka ilmenee kutinana, makulopapulaarisena ihottumana, hypertermiana ja punoituksena. Mekanismiksi ehdotettiin T-solujen osallistumista.

Ristiyliherkkyyttä muiden kefalosporiinien ja penisilliinien kanssa on esiintynyt; esiintyvyys on kuitenkin tuntematon.

Kardiovaskulaarinen

Harvinainen (alle 0,1 %): Palpitaatioita

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Trombi

Hengityselimet

Harvinainen (alle 0,1 %): Keuhkoputkentulehdus, epistaxis, allerginen pneumoniitti

1. Cerner Multum, Inc. ”Australian tuotetiedot”. O 0

2. Cerner Multum, Inc. ”UK valmisteyhteenveto.” O 0

3. ”Tuotetiedot. Rocephin (keftriaksoni)”. Roche Laboratories, Nutley, NJ.

4. Dattwyler RJ, Luft BJ, Kunkel MJ, Finkel MF, Wormser GP, Rush TJ, Grunwaldt E, Agger WA, Franklin M, Oswald D, Cockey L, Maladorno D ”Ceftriaksoni verrattuna doksisykliiniin akuutin disseminoituneen borrelioosin hoidossa.”. N Engl J Med 337 (1997): 289-94

5. Hayward CJ, Nafziger AN, Kohlhepp SJ, Bertino JS ”Intramuskulaaristen keftriaksoni-injektioiden bioekvivalenssin ja siedettävyyden tutkiminen käyttämällä 1-prosenttista lidokaiinia, puskuroitua lidokaiinia ja steriiliä vesilaimennosta.” Antimicrob Agents Chemother 40 (1996): 485-7

6. Pletz MW, Rau M, Bulitta J ym. ”Ertapenemin farmakokinetiikka ja vaikutus suoliston mikroflooraan verrattuna keftriaksonin farmakokinetiikkaan moninkertaisen annostelun jälkeen mies- ja naispuolisilla vapaaehtoisilla.” Antimicrob Agents Chemother 48 (2004): 3765-72

7. Nahata MC, Barson WJ ”Ceftriaxone: kolmannen sukupolven kefalosporiini.” Drug Intell Clin Pharm 19 (1985): 900-6

8. Rey D, Martin T, Albert A, Pasquali JL ”Ceftriaxone-induced granulopenia related to a peculiar mechanism of granulopoiesis inhibition.” Am J Med 87 (1989): 591-2

9. Duncan CJ, Evans TJ, Seaton RA ”Ceftriaksoniin liittyvä agranulosytoosi avohoidossa annetun parenteraalisen antibioottihoidon aikana.”. J Antimicrob Chemother 65 (2010): 2483-4

10. Fallon BA, Keilp JG, Corbera KM, et al. ”Satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus toistuvasta IV-antibioottihoidosta Lymen enkefalopatian hoidossa.” Neurology (2007):

11. Nadelman RB, Arlin Z, Wormser GP ”Seronegatiivisen borrelioosin empiirisen keftriaksonihoidon hengenvaaralliset komplikaatiot.” South Med J 84 (1991): 1263-5

12. Baciewicz AM, Skiest DJ, Weinshel EL ”Keftriaksoniin liittyvä neutropenia”. Drug Intell Clin Pharm 22 (1988): 826-7

13. Valesova H, Mailer J, Havlik J, Hulinska D, Hercogova J ”Pitkäaikaistulokset borrelioosia sairastavilla potilailla keftriaksonihoidon jälkeen”.” Infection 24 (1996): 98-102

14. Hull RL, Brandon D ”Rakenteeltaan sukua olevien kolmannen sukupolven kefalosporiinien mahdollisesti aiheuttama trombosytopenia”. Ann Pharmacother 25 (1991): 135-6

15. Valesova M, Mailer H, Havlik J, Hulinska D, Hercogova J ”Pitkäaikaistulokset borrelioosipotilailla keftriaksonihoidon jälkeen.” Infection 24 (1996): 98-102

16. ”Keftriaksonin aiheuttama hemolyysi”. Med Lett Drugs Ther 44 (2002): 100-101

17. Ramakrishnan K, Scheid DC ”Aikuisten akuutin pyelonefriitin diagnostiikka ja hoito”. Am Fam Physician 71 (2005): 933-42

18. Bickford CL, Spencer AP ”Tseftriaksoniin liittyvä sappitietulehdus ja hyperbilirubinemia aikuisella: tapausselostus ja kirjallisuuskatsaus.” Farmakoterapia 25 (2005): 1389-95

19. Rivkin AM ”Maksasolujen entsyymien kohoaminen keftriaksonia saaneella potilaalla.”. Am J Health Syst Pharm 62 (2005): 2006-2010

20. Eichmann A, Weidmann G, Havas L ”Miespotilaiden akuutin komplisoitumattoman tippurin kerta-annoshoito keftriaksoni Ro 13-9904:llä, uudella parenteraalisella kefalosporiinilla: annosalueen toteava pilottitutkimus.” Chemotherapy 27 (1981): 62-9

21. Simon N, Dussol B, Sampol E, et al. ”Keftriaksonin populaatiofarmakokinetiikka ja farmakodynaamiset näkökohdat hemodialyysipotilailla.”. Clin Pharmacokinet 45 (2006): 493-501

22. Zinberg J, Chernaik R, Coman E, Rosenblatt R, brandt LJ ”Reversible symptomatic biliary obstruction associated with ceftriaxone pseudolithiasis.” Am J Gastroenterol 86 (1991): 1251-4

23. Pigrau C, Pahissa A, Gropper S, Sureda D, Martinez Vazquez JM ”Ceftriaxone-associated biliary pseudolithiasis in adults.” Lancet 2 (1989): 165

24. Rohacova H, Hancil J, Hulinska D, Mailer H, Havlik J ”Ceftriaxone in the treatment of lyme neuroborreliosis.” Infection 24 (1996): 88-90

25. Arredondo JL, Diaz V, Gaitan H, Maradiegue E, Oyarzun E, Paz R, Reynal JL, Stamm W, Zambrano D ”Suun kautta otettava klindamysiini ja siprofloksasiini verrattuna lihaksensisäiseen keftriaksoniin ja suun kautta otettavaan doksisykliiniin lievän ja keskivaikean lantionpohjan tulehdussairauden hoidossa avohoidossa oleville potilaille.” Clin Infect Dis 24 (1997): 170-8

26. Maranan MC, Gerber SI, Miller GG ”Keftriaksonin aiheuttama sappikivipankreatiitti”. Pediat Inf Dis J 17 (1998): 662-3

27. Bailey RR, Walker RJ, Cook HB ”Keftriaksonin aiheuttama koliitti”. N Z Med J 98 (1985): 969

28. Wormser GP ”Kliininen käytäntö. Varhainen borrelioosi.” N Engl J Med 354 (2006): 2794-801

29. Meyboom RH, Kuiper H, Jansen A ”Ceftriaxone and reversible cholelithiasis”. BMJ 297 (1988): 858

30. Kirejczyk WM, Crowe HM, Mackay IM, Quintiliani R, Cronin EB ”Disappearing ”gallstones”: biliary pseudolithiasis complicating ceftriaxone therapy.”. Am J Roentgenol 159 (1992): 329-30

31. Moskovitz, BL ”Kliiniset haittavaikutukset keftriaksonihoidon aikana”.” Am J Med 77 (1984): 84-8

32. Thomas P, Daly S, Misan G, Steele T ”Kefotaksiimin ja keftriaksonin teho- ja haittavaikutusprofiilin vertailu tehohoitopotilailla, joilla on herkkiä infektioita.” Diagn Microbiol Infect Dis 15 (1992): 89-97

33. Lopez AJ, O’Keefe P, Morrissey M, Pickleman J ”Ceftriaxone-induced cholelithiasis.” Ann Intern Med 115 (1991): 712-4

34. Toll LL, Lee M, Sharifi R ”Kefoksitiinin aiheuttama interstitiaalinen nefriitti.” South Med J 80 (1987): 274-5

35. Gargollo PC, Barnewolt CE, Diamond DA ”PEDIATRIC CEFTRIAXONE NEPHROLITHIASIS”. J Urol 173 (2005): 577-578

36. Haskell RJ, Fujita NK, Stevenson JA, Border WA ”Kefoksitiinin aiheuttama interstitiaalinen nefriitti.” Arch Intern Med 141 (1981): 1557

37. Grasberger H, Otto B, Loeschke K ”Ceftriaxone-associated nephrolithiasis”. Ann Pharmacother 34 (2000): 1076-7

38. Thiella G, Bucci L, Agrati AM, Palmieri G ”Nonfatal anafylaktinen sokki epätavallisen herkistymisen jälkeen.” J Occup Med 31 (1989): 490

39. Romano A, Mayorga C, Torres MJ, Artesani MC, Suau R, Sanchez F, Perez E, Venuti A, Blanca M ”Välittömät allergiset reaktiot kefalosporiineille: Ristireaktiivisuus ja selektiiviset vasteet.” J Allerg Clin Immunol 106 (2000): 1177-83

40. Baniasadi S, Fahimi F, Mansouri D ”Kefuroksiimiin ja keftriaksoniin liittyvä seerumin sairauden kaltainen reaktio”. Ann Pharmacother 41 (2007):

41. Moallem HJ, Garratty G, Wakeham M, Dial S, Oligario A, Gondi A, Rao SP, Fikrig S ”Ceftriaksoniin liittyvä kuolemaan johtanut hemolyysi nuorella, jolla oli perinatinaalisesti hankittu ihmisen immuunikatovirusinfektio.” J Pediatr 133 (1998): 279-81

42. Filipe P, Almeida RSLS, Rodrigo FG ”Occupational allergic contact dermatitis from cephalosporins.” Contact Dermatitis 34 (1996): 226

43. Kudva-Patel V, White E, Karnani R, Collins MH, Assa’ad AH ”Lääkereaktio keftriaksonille lapsella, jolla on X-sidonnainen agammaglobulinemia.”. J Allergy Clin Immunol 109(5 Pt 1) (2002): 888-9

44. Lewis JD ”Nestemäinen sukralfaatti aftojen hoidossa”. Am Fam Physician 64 (2001): 737

Tiheästi kysytyt kysymykset

  • Raskaus – onko keftriaksonin ottaminen turvallista raskauden aikana?

Lisätietoa Rocephinista (keftriaksoni)

  • Raskauden tai imetyksen aikana
  • Asetustiedot
  • Lääkeinteraktiot
  • 109 Arvostelut
  • Lääkeryhmä: Kolmannen sukupolven kefalosporiinit
  • FDA:n varoitukset (3)

Kuluttajille suunnatut resurssit

  • Potilastiedot
  • Rocephin (syventävä lukeminen)

Ammattilaisille suunnatut resurssit

  • Lääkkeen määräämisohje
  • … +1 lisää

Seuraavat hoito-oppaat

  • Bakteeri-infektio
  • Luuinfektio
  • Bakteeriperäisen endokardiitin ennaltaehkäisy
  • Bakteeriperäisen endokardiitin ennaltaehkäisy

    • Bakteeriperäisen infektion ehkäiseminen

  • … +40 lisää

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.