Blue Cross toteuttaa täydellisen käytön arviointiohjelman, jossa kaikki tilaavan lääkärin toimittamat kliiniset tiedot tarkistetaan AIM:n kliinisten ohjeiden perusteella lääketieteellisen tarpeellisuuden osalta. Jos lupahakemus hylätään, AIM ilmoittaa tilaavalle lääkärille hylkäämisestä ja muutoksenhakuprosessista. Lääketieteellisen tarpeellisuuden vuoksi evättyjä lupia koskevat uudelleentarkastelut ja ensimmäisen tason valitukset on lähetettävä suoraan AIM:lle. Kokeellisena/tutkimuksellisena toimenpiteenä evättyjä lupia koskevat ensimmäisen tason valitukset on lähetettävä suoraan Blue Crossille. Varaa riittävästi aikaa diagnostiikkapalveluiden suunnitteluun, jotta lupaprosessi saadaan päätökseen ja hyväksytyksi ennen kuin potilas saa palvelut. Tilaavien lääkäreiden tulee ottaa yhteyttä AIM:iin saadakseen luvan jollakin seuraavista kahdesta tavasta: 1. Käyttämällä iLinkBLUE Provider Suite -palvelua päästäksesi AIM:n verkkopohjaiseen sovellukseen, ProviderPortalSM:ään. Tilaavat lääkärit voivat helposti syöttää lupapyynnöt ja saada välittömän vastauksen useimpiin pyyntöihin. Lisäksi sekä tilaavat että suorittavat lääkärit voivat tarkistaa luvan tilan ja tarkastella lupanumeroita ProviderPortalSM:n avulla. 2. Ota yhteyttä suoraan AIM:ään soittamalla numeroon 1-866-455-8416.