Kaulakylkiluu
Kaulakylkiluu on geneettinen mutaatio, joka aiheuttaa sen, että joillakin ihmisillä on syntyessään yksi tai kaksi ylimääräistä kylkiluuta kaulan tyven ja solisluun välissä.
Henkilöillä, jotka syntyvät tämän sairauden kanssa, voi olla yksi ylimääräinen kylkiluu jommallakummalla puolella tai yksi ylimääräinen kylkiluu molemmilla puolilla. Nämä kylkiluut voivat olla täysin muodostuneita luita tai ne voivat olla kudoskuitusäikeitä, jotka eivät sisällä lainkaan luuta.
Kiertäjäkalvosin on sairaus, joka voi vaikuttaa kumpaan tahansa sukupuoleen.
Monilla ihmisillä, joilla on tämä sairaus, ei ole mitään oireita eivätkä he tiedä, että heillä on se. Toiset kokevat epämukavuutta, kuten niskakipua tai puutumista, joka johtuu siitä, että kaularangan kylkiluu painaa hermopäätteitä tai verisuonia.
Kaularangan kylkiluu voi johtaa tilaan nimeltä thoracic outlet -oireyhtymä (TOS). TOS ilmaantuu tyypillisesti aikuisiässä, ja se voi koskettaa enemmän miehiä kuin naisia. Kaikille, joilla on kohdunkaulakylkiluu, ei kehity TOS:ää.
Trisomia 21 (Downin oireyhtymä)
Downin oireyhtymä on kromosomihäiriö. Downin oireyhtymää sairastavilla ihmisillä on joskus ylimääräinen kylkiluu tai 12. kylkiluu puuttuu. Kaikilla Downin oireyhtymää sairastavilla ei ole kylkiluvun vaihtelua.
Spondylokostaalinen dysplasia
Tämä harvinainen, autosomaalinen resessiivinen häiriö tunnetaan myös nimellä spondylokostaalinen dysostoosi. Siihen liittyy kylkiluiden ja selkärangan epänormaali kehitys. Skolioosin ja sulautuneiden tai epämuodostuneiden nikamien lisäksi tämän sairauden kanssa syntyneillä ihmisillä voi olla yhteen sulautuneita kylkiluita tai ne voivat puuttua kokonaan.
Spondylothorakaalinen dysplasia
Spondylothorakaalinen dysplasia on autosomaalinen resessiivinen sairaus. Se tunnetaan myös nimellä spondylothorakaalinen dysostoosi. Vauvoilla, jotka syntyvät tämän sairauden kanssa, on yhdistyneet kylkiluut ja yhdistyneet nikamat. Heillä on myös hyvin pienet rintaontelot, mikä voi aiheuttaa vakavia hengitysongelmia.
Goldenharin oireyhtymä (oculo-auriculo-vertebral spectrum)
Goldenharin oireyhtymä (Oculo-auriculo-vertebral spectrum)
Goldenharin oireyhtymä (Oculo-auriculo-vertebral syndrome) on harvinainen synnynnäinen sairaus, joka saa aikaan selkärangan, korvien ja silmien poikkeavuuksia.
Goldenharin oireyhtymää sairastavilla syntyneillä vauvoilla voi olla yksi tai kaksi osittain muodostunutta tai puuttuvaa korvaa sekä hyvänlaatuisia silmäkasvaimia. Heillä voi myös olla alikehittynyt leuka ja poskiluu sekä kylkiluut, jotka puuttuvat, ovat sulautuneet tai eivät ole täysin muodostuneet.