Indusoiduilla pluripotenttisilla kantasoluilla (iPS-soluilla) on pluripotenttiusominaisuudet ja kyky uudistua itse. Siksi iPS-soluista odotetaan olevan hyötyä regeneratiivisessa lääketieteessä. iPS-solut muodostavat kuitenkin pahanlaatuisia epäkypsiä teratoomia eläimiin siirtämisen jälkeen, vaikka ne olisi eriytetty. On esitetty, että Nanogia ilmentävät erilaistumattomat solut, jotka jäävät jäljelle erilaistumisinduktion jälkeen, ovat vastuussa teratooman muodostumisesta. Tämän vuoksi on tutkittu erilaisia menetelmiä näiden erilaistumattomien solujen poistamiseksi, mutta vain harvat menetelmät sisältävät morfologisia lähestymistapoja, jotka saattavat aiheuttaa vähemmän soluvaurioita. Jotta iPS-soluista johdettuja soluja voitaisiin käyttää regeneratiivisessa lääketieteessä, niiden on lisäksi oltava eläviä. Elävien erilaistumattomien solujen yksityiskohtaista morfologista analyysia ei kuitenkaan ole tehty. Edellä mainituista syistä arvioimme erilaistumisinduktion jälkeen jäljellä olevien elävien erilaistumattomien solujen morfologisia ominaisuuksia iPS-solujen kliinisen käytön perustutkimuksena. Tuloksena oli, että erilaistumisinduktion jälkeen jäljellä olevilla elävillä erilaistumattomilla soluilla oli pyöreä tai soikea sytoplasma, jonka halkaisija oli noin 12 μm, ja tuma. Niillä oli noin 60 prosentin ydin-sytoplasmasuhde (N/C) ja eksentriset ytimet, ja niillä oli osittain rakeiden kaltaisia rakenteita sytoplasmassa ja näkyviä nukleoleja. Vaikka ne muistuttivat iPS-soluja, ne olivat pienempiä kuin elävät iPS-solut. Lisäksi erilaistumattomien solujen joukossa oli hyvin pieniä soluja erilaistumisen induktion jälkeen. Nämä tulokset viittaavat siihen, että erilaistumattomien solujen poistaminen voi olla mahdollista käyttämällä elävien iPS-solujen ja erilaistumattomien solujen morfologisia ominaisuuksia erilaistumisinduktion jälkeen. Lisäksi tämä tutkimus tukee turvallista regeneratiivista lääketiedettä, jossa käytetään iPS-soluja.