Ann F. Hubbs DVM, PhD
Print/Download PDF
Eikö olisi mukavaa, jos meillä olisi apuväline, joka auttaisi meitä parantamaan todennäköisyyksiä sille, että pennut eivät sairastu hemangiosarkoomaan ja lymfosarkoomaan varhaisessa vaiheessa elämää? Voisimmeko saada uusia syöpähoitoja, jotka aiheuttavat vähemmän sivuvaikutuksia tai ovat tehokkaampia kuin perinteinen syövän kemoterapia? Entäpä geenitesti, jolla voidaan tunnistaa subvalvulaarisen aorttastenoosin (SAS) kantajat? Tänä vuonna kultaisten noutajien yhteisö on hyötynyt erityisen paljon koirien terveystutkimuksesta. Viimeaikaiset löydöt koirien terveystutkimuksen alalla viittaavat siihen, että tällaiset testit ja hoidot voivat todellakin olla mahdollisia lähivuosina.
Suurentunut syöpäriski voi periytyä vanhemmilta
Tänä vuonna saavutettiin valtava virstanpylväs, kun koirien perimän tietty alue, johon kuuluu MTAP-CDKN2A-lokus, tunnistettiin tärkeäksi alttiustekijäksi histiosyyttiselle sarkoomalle berninpaimenkoiralla.1 Histiosyyttistä sarkoomaa esiintyy arviolta 15-25 prosentilla berninpaimenkoirista. Perinnöllinen muutos MTAP-CDNK2A-alueella esiintyy 96 prosentilla berninpaimenkoirista, joilla on histiosyyttinen sarkooma, ja se koskee geneettistä aluetta, joka on koiran vastine ihmisen perimän alueelle, jonka on todettu olevan osallisena syövän kehittymisessä.1 Emme vielä tiedä, onko tämä sama perinnöllinen geneettinen muutos altistava tekijä kultaisilla noutajilla, joille kehittyy histiosyyttinen sarkooma.
Kultaisella noutajalla syöpäalttiutta lisäävien perinnöllisten tekijöiden tutkimuksessa on keskitytty kahteen tärkeimpään rotuamme koskettavaan elämää lyhentävään syöpäkasvaimeen, hemangiosarkoomaan ja lymfosarkoomaan. Näiden syöpien osalta nykyinen tutkimus osoittaa, että perinnöllinen alttius voi liittyä useampaan kuin yhteen geeniin. Itse asiassa useat perinnölliset geenit voivat lisätä riskiä, että kultainennoutaja sairastuu hemangiosarkoomaan.2, 3 Samanlaisia löydöksiä tehdään lymfosarkoomasta (lymfooma).4 Kun syöpäalttiusgeenit on tunnistettu, on hyvin mahdollista, että alamme saada käyttöön testejä, joiden avulla voimme tehdä jalostuspäätöksiä, jotka pienentävät syövän riskiä kultaisillanoutajilla. Koska asiaan näyttää liittyvän useita geenejä, tämä ei tule olemaan niin yksinkertaista kuin se, ettei jalosteta koiria, joilla on näitä geenejä. On todennäköistä, että nämä geneettiset testit muistuttavat hieman kemian veripaneelia, paitsi että kyseessä olisi jalostusta edeltävä paneeli, joka osoittaisi, että kultaisella noutajalla on normaalia suurempi riski tuottaa pennut, joilla on tietty syöpä, esimerkiksi hemangiosarkooma, jos se jalostetaan sellaisen kultaisen noutajan kanssa, jolla on tietyt geenipaneelin testitulokset. Tällaiset testit auttaisivat kasvattajia valitsemaan parit, jotka ovat parhaita yhdistelmiä terveiden pentujen tuottamiseksi. Alustavat tulokset viittaavat siis siihen, että jotkin geenit ja geeniyhdistelmät lisäävät varhaisen hemangiosarkooman riskiä ja toiset geenit pienentävät sitä. Tämä tarkoittaa, että jatkuvat tutkimukset voivat antaa meille välineet tuottaa terveempiä kultaisianoutajia tulevaisuudessa.
Syöpää aiheuttavat geneettiset muutokset ovat potentiaalisia uusien hoitomuotojen kohteita
Isältä ja emältä pennuille siirtyvien perinnöllisten muutosten lisäksi tutkijat tunnistavat geneettisiä muutoksia, jotka tapahtuvat syöpäsoluissa itsessään ja muuttavat nämä solut normaaleista, hyväkäytöksisistä soluista aggressiivisiksi syöpäsoluiksi. Joissakin tapauksissa geneettiset muutokset, joita esiintyy kultaisen noutajan hemangiosarkooman ja lymfosarkooman soluissa, ovat erilaisia kuin samoissa syövissä eri koiraroduilla.5, 6 Uusia hoitostrategioita, jotka perustuvat näihin havaintoihin, tutkitaan parhaillaan, ja ne lupaavat mahdollisia uusia hoitoluokkia, jotka ovat vähemmän myrkyllisiä kuin perinteiset syöpähoidot. 7,8,9 Koska näitä hoitomuotoja kehittävät tutkijat, jotka ymmärtävät kultaisten noutajien syövissä tapahtuvia muutoksia, jotkin niistä voivat olla erityisen tehokkaita kultaisten noutajien hemangiosarkoomiin ja lymfosarkoomiin.7,8 Monet uusia hoitomuotoja ja testejä koskevista seurantatutkimuksista tehdään osana MADGiC-hanketta, joka on Morris Animal Foundationin ja Golden Retriever Foundationin yhdessä rahoittama hanke.9 Lisätutkimuksia tehdään osana uutta tutkimusta, jota Golden Retriever Foundation ja AKC Canine Health Foundation rahoittavat.10
Koirillemme tarjoamamme ympäristö voi vaikuttaa niiden terveyteen
Monissa tutkimuksissa on viime aikoina tunnistettu ympäristötekijöitä, jotka voivat vaikuttaa kultaisten noutajien terveyteen. Viime vuoden lopulla julkaistussa artikkelissa osoitettiin, että yli 25 prosentilla hemangiosarkoomaa sairastavien koirien pernoista oli todisteita Bartonella sp -tartunnasta, joka on vektorivälitteinen sairaus.11 Aiempi prospektiivinen epidemiologinen tutkimus osoitti, että säännöllinen hoito punkkeja tappavilla tuotteilla vähensi lymfosarkooman kehittymisen riskiä.12 Nämä tutkimukset viittaavat varmasti siihen, että vektorivälitteisten tautien ja koirien syövän välistä suhdetta on tutkittava lisää, ja ne ovat muistutus siitä, että on tärkeää pitää kultaiset noutajat vapaina loisista.
Uusi suuri tutkimus antaa paljon hyödyllistä lisätietoa. Morris Animal Foundation on käynnistänyt erittäin laajan epidemiologisen tutkimuksen, johon otetaan mukaan nuoria kultaisianoutajia ja jossa seurataan kultaisianoutajia koko eliniän ajan, jotta voidaan tunnistaa ympäristötekijät, jotka vaikuttavat koiriemme terveyteen.13 GRCA:n jäseniä kannustetaan osallistumaan tähän tutkimukseen rekisteröimällä alle 2-vuotiaita kultaisianoutajia.
Ajantasaista terveystietoa on saatavissa johtavilta koirien terveyttä edistäviltä järjestöiltä, kuten Golden Retriever Foundationilta, Morris Animal Foundationilta, AKC:n Canine Health Foundationilta sekä eläinten ortopediselta säätiöltä (Orthopedic Foundation for Animals) ja GRCA:lta.
Koirien terveyteen liittyviltä suurimmilta nettisivustoilta löytyy nykyään runsaasti tietoa koiranomistajia varten. Esimerkiksi osoitteessa http://www.akcchf.libsyn.com/ AKC Canine Health Foundation (CHF) tarjoaa verkossa podcasteja, joissa johtavat koirien sairauksien tutkijat keskustelevat tutkimuksistaan. Hakukelpoisia tietoja koirien terveystutkimuksista on saatavilla Morris Animal Foundation
(http://www.morrisanimalfoundation.org/our-research/studies.html) ja CHF
(http://www.akcchf.org/research/funded-research/) -sivustoilla. Golden Retriever Foundationin verkkosivusto on päivitetty (http://www.goldenretrieverfoundation.org/). GRCA:n verkkosivuston terveysosioon
https://grca.org/health/index.html lisätään jatkuvasti uusia terveystietoja. Orthopedic Foundation for Animals -sivustolla on Golden Retrieverin terveyskyselyhttp://www.offa.org/surveys/survey_golden.html, joka sisältää tällä hetkellä omistajien ilmoittamia tietoja 3475 kultaisesta noutajasta.
Uudet testit ovat välineitä, joilla voidaan parantaa terveiden pentujen mahdollisuuksia ja ylläpitää monipuolista geenipoolia
Kultaisen noutajan terveyden edistymiseen liittyy syövän lisäksi monia muita sairauksia. Tuoreessa, vuonna 2012 julkaistussa artikkelissa kuvataan subvalvulaarisen aorttaläpän ahtauman (Subvalvular Aortic Stenosis, SAS) kliinistä ilmenemismuotoa kultaisella noutajalla.14 Samassa artikkelissa osoitetaan edelleen, että kaksi kliinisesti normaalia kultaista noutajaa, joilla on normaali aortan virtausnopeus, voivat saada aikaan useampia SAS-tautia sairastavia pentuja ja että sairastuneet kultaiset noutajat voivat saada aikaan sairastuneita pentuja. Tämä osoittaa selvästi SAS:n periytyvyyden kultaisilla noutajilla ja jalostusta edeltävien kardiologisten tutkimusten merkityksen. Koska tämän tutkimuksen tehnyt tutkimusryhmä on ollut edelläkävijä koirien sydänsairauksien geenitestien kehittämisessä, olemme kaikki hyvin toiveikkaita siitä, että SAS:n geenitesti ei ole enää kaukana.
Tänä vuonna julkaistiin lisäksi täyspitkät vertaisarvioidut tieteelliset julkaisut, joissa kuvattiin geenejä, jotka aiheuttavat kultaisen retrieverin iktyoosin ja kultaisen retrieverin etenevän verkkokalvon surkastumisen erään muodon, GR_PRA1:n.15, 16 Näissä kahdessa julkaistussa julkaisussa kuvataan yksityiskohtia tutkimuksesta, joka johti kahteen uuteen testiin, joilla tutkitaan kultaisten retrieverien perinnöllisiä sairauksia. Terveys- ja genetiikkakomitealla on näiden testien käyttöä käsittelevä artikkeli, joka on saatavilla verkossa GRCA:n verkkosivuston terveysosiossa www.grca.org. Tärkeää on, että iktyoosi ja GR-PRA1 ovat resessiivisiä sairauksia, ja sairaus ilmenee vain silloin, kun epänormaali geeni periytyy sekä isältä että emältä. Kyseisessä artikkelissa annetaan ehdotuksia siitä, miten kantajia voidaan kasvattaa ilman, että syntyy sairaita pentuja. Vaikka saattaa tuntua järkevältä olla käyttämättä kantajia jalostuseläiminä, kantajien valikoiva käyttö yhdessä testauksen kanssa auttaa ylläpitämään monipuolista geenipoolia. Tämä on tärkeää, koska kaikkien koirien uskotaan kantavan joitakin haitallisia resessiivisiä geenejä.
Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat meille, miksi meidän ihmisten ja koiriemme on kummankin kannettava näitä haitallisia geenejä. Useat viimeaikaiset artikkelit ihmiskirjallisuudessa osoittavat, että lasten geeneissä on järkyttävän paljon toiminnallisesti tärkeitä muutoksia, jotka eivät periydy vanhemmilta.17 Nämä muutokset johtuvat yhden tai useamman geenin mutaatiosta (mutaatioista). Näiden mutaatioiden esiintymistiheys kasvaa isän iän myötä. Hyvä uutinen on, että 1) suurin osa näistä mutaatioista aiheuttaa lapsessa vain pienen geneettisen eron, joka on täysin sopusoinnussa hyvän terveyden kanssa, ja että 2) todennäköisyys saada merkittävä muutos tietyssä geenissä on edelleen poikkeuksellisen pieni. Ihmisillä nämä uudet mutaatiot näyttävät kuitenkin olevan tärkeitä autismissa sekä joissakin äskettäin kuvatuissa tiloissa, joihin liittyy useita synnynnäisiä vikoja. Jos siis koirien geenien muutosnopeus on samanlainen, voimme kaikki kuvitella, että monien sukupolvien aikana yhdessä tai useammassa geenissä tapahtuu tärkeitä mutaatioita. Jos vaikutus on dominoiva ja tappava, tilanne päättyy siihen, koska koira kuolee ennen jälkeläisten syntymistä. Koirat, joilla on yksi kopio haitallisesta mutta resessiivisestä mutaatiosta, vaikuttavat kuitenkin terveiltä ja voivat siirtää kyseisen geenin seuraavalle sukupolvelle. Näin ollen tiede alkaa näyttää meille, miten tapahtuu jotakin, jonka me kaikki tiedämme, että sen on oltava totta – riippumatta siitä, kuinka erinomainen yksittäinen kultainennoutaja on, hän kantaa joitakin haitallisia geenejä. Resessiiviset haitalliset geenit aiheuttavat sairauksia vain silloin, kun koira perii saman haitallisen geenin kummaltakin vanhemmaltaan. Kuten syöpää käsittelevässä jaksossa mainittiin, jotkin perinnölliset sairaudet ovat polygeenisiä, mikä tarkoittaa, että kahden tai useamman eri geenin yhdistelmä aiheuttaa sairauden. Resessiivisesti ja polygeenisesti periytyviä sairauksia esiintyy yleensä siellä, missä geenipooli on rajallinen, koska samat koirat esiintyvät sukutaulussa useita kertoja. Tämä tilanne lisää todennäköisyyttä, että kumpikin vanhempi on saattanut periä saman haitallisen geenin yhteiseltä esi-isältä ja pentu voi saada kyseisen geenin jokaiselta vanhemmalta. Tämän vuoksi näemme perinnöllisiä sairauksia (kuten subvalvulaarinen aorttastenoosi) puhdasrotuisilla koirilla, joiden geenipooli on rajallinen. Niin kauan kuin geenipooli on riittävän suuri, kun geenitestit tulevat saataville, jotta voimme testata koiriemme perinnölliset sairaudet, pystymme välttämään jalostuksia, jotka todennäköisesti tuottavat sairaita pentuja. Siksi meidän on säilytettävä monimuotoisuus geenipoolissamme rodun terveyden vuoksi.
Terveys- ja genetiikkakomitea odottaa merkittäviä tutkimustuloksia seuraavien parin vuoden aikana. Olemme vasta pääsemässä hyötymään vuosien tutkimustyöstä koirien terveystilojen osalta. GRCA:n terveysvaliokunta toivoo voivansa pitää jäsenistön ajan tasalla, kun uusia tutkimustuloksia paljastuu ja meillä on uusia välineitä, joita voimme käyttää koiriemme terveyden parantamiseen.