Tulokset
Analyysiin mukaan otetuista 77:stä alkuperäisestä osallistujasta 75:llä seerumin keskimääräiset β-hydroksibutyraattipitoisuudet (βOHB) nousivat MCD:n, LCD:n ja VLCKD:n yhteydessä vastaavasti 0,27 ± 0,32, 0,41 ± 0,38 ja 0,62 ± 0,49 mmol/l (P = 0,013). NK:n saavuttaminen oli johdonmukaista sekä VLCKD- että LCD-ryhmissä ja satunnaista MCD-ryhmässä. Ainoastaan VLCKD-ryhmässä 95 %:n luottamusvälin tasot olivat johdonmukaisesti ≥0,5 mmol/L.
Oireiden summan pisteytyksen (SOSS) kokonaiskeskimääräinen muutos lähtötilanteesta oli 0,81 ± 2,84 (P < 0,001). SOSS:n muutokset olivat suurimmat VLCKD-ryhmässä (1,49 ± 2,47), jota seurasivat LCD (0,65 ± 2,70) ja MCD (0,18 ± 3,3; P = 0,264). Pieniä, tilastollisesti merkitseviä lisäyksiä havaittiin päänsäryn voimakkuuden, ummetuksen, ripulin, hyvänhajuisen hajuhaitan, lihaskramppeiden ja lihasheikkouden sekä huimauksen osalta, kun taas suoliston turvotus ja sokerin ja tärkkelyksen himo paranivat lähtötilanteesta. Ainoastaan halitoosi (P = 0,039) ja lihasheikkous (P = 0,005) erosivat merkittävästi ryhmien välillä. Mieliala parani kaiken kaikkiaan merkittävästi lähtötilanteesta, mutta ryhmien välillä ei ollut merkittävää eroa (P = 0,181)
.