Syöpä käyttää immuunisäätelymekanismeja piiloutuakseen immuunijärjestelmältä. Melanooman biologian ja sen vuorovaikutuksen immuunijärjestelmän kanssa edistyminen ja syvällinen ymmärtäminen ovat johtaneet joidenkin ohjelmoidun kuoleman 1 -reitin (PD-1) ja yhden sen ligandien, ohjelmoidun kuoleman ligandi 1:n (PD-L1), antagonististen vasta-aineiden kehittelyyn, jotka ovat osoittaneet suurta kliinistä hyötyastetta ja siedettävyyttä. Immuunisäätelyä säätelevien tarkistuspisteiden estäminen, jotka rajoittavat T-soluvasteiden syntymistä melanoomaan PD-1/PD-L1-modulaation yhteydessä, on tarjonnut kliinisesti validoituja kohteita syövän immunoterapiaan. Yhdistelmät muiden melanoomaa vastaan käytettävien aineiden kanssa voivat tuoda lisähyötyjä. Nivolumabi, pembrolitsumabi (tunnettiin aiemmin nimillä MK-3475 ja lambrolitsumabi) ja pidilitsumabi ovat PD-1-vasta-aineita, joita kehitetään kliinisesti melanooman, ei-pienisoluisen keuhkosyövän, munuaissolusyövän, pään ja kaulan alueen syöpien, lymfooman ja useiden muiden syöpien hoitoon. Näillä hoidoilla on jo raportoitu pitkäaikaisia eloonjääneitä. Tässä katsauksessa käsittelemme PD-1-vasta-aineiden nykytilaa, kirjallisuudessa olevaa näyttöä, joka tukee PD-1-vasta-aineiden yhdistämistä muihin syöpälääkkeisiin, ja keskustelemme tulevista suuntaviivoista sellaisten kliinisten tutkimusten rationaalista suunnittelua varten, jotka lisäävät edelleen pitkäaikaisesti elossa olevien määrää.